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25 Cards in this Set
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1. ¿Que célula no son diploides? |
Los gametos (espermatozoides y ovocitos) |
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2. ¿En que subfase de la profase I de la meiosis se define el tipo de cabello, piel y ojos? |
En el Quiasma |
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3. ¿ Que etapa ya no se realiza en la meiosis II? |
Etapa de la síntesis |
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4.¿ Cuales son las fases de la mitosis? |
Profase, metafase, anafase y telofase |
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5.¿ Es el momento durante el cual se produce la duplicación del material genético? |
Interfase |
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6.¿ La mitosis como tal que es? |
Es el fundamento del crecimiento el desarrollo y la capacidad del organismo de regenerarse |
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7. Se refiere a un patrón general de desprecio y valoración de derechos de los demás |
Conductas antisociales |
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8.¿ la falta de serotonina a que se asocia? |
Impulsividad y agresividad |
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9.¿ las hormonas esteroides con que conductas se ven involucradas? |
Agresión |
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10. Menciona cual es la anormalidad cromosomica que se presenta con una incidencia de 1.5 por cada 10,000 recién nacidos |
Mosaicismo 45 X / 46XY |
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11. ¿ cual es el riesgo de desarrollar tumor en sujetos 45X/46XY con gónadas en estria o testículos y cuál es el tipo más frecuente? |
De un 20% siendo el más frecuente el gonadoblastoma |
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12.¿ Qué es el gonadoblastoma? |
Es un tumor benigno, con gran tendencia a evolucionar a disgerminoma o seminoma siendo ambos de tipo maligno. |
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13.¿ cual es la característica del síndrome de Klinefelter? |
Los varones presentan un cromosoma X extra |
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14.¿ cuál es el diagnóstico para síndrome Klinefelter? |
Extremidades inferiores largas, testículos pequeños, anomalías en el aprendizaje y retraso en el desarrollo del lenguaje |
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15. ¿Cuantos genes se encuentran en el genoma nuclear humano? |
100,000 genes |
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16.¿ Cómo se encuentra dividido el genoma nuclear humano? |
Por 24 moléculas lineales de DNA de doble cadena |
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17.¿ Cuáles son los RNA qué participan en el proceso de expresión génetica? |
rRNA y tRNA |
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18.¿ Qué son los seudogenes? |
Son genes no funcionales |
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19. Síndrome que se caracteriza por una entidad compleja que resulta de la ausencia total de un segundo cromosoma sexual |
Síndrome de Turner |
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20. ¿Cuál es cuadro clínico del síndrome de Turner? |
Talla baja, diesgenecia gonadal, infertilidad, constelación variable de anomalías físicas. |
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21. ¿ En que año Ford reconoció un complemento cromosómico de 45 X en un px? |
1959 |
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22. De acuerdo al síndrome de Turner ¿ cuál es la incidencia de esta? |
1 en 2000 o A 3000 RN |
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23.¿ Como se origina el complemento 45x? |
Disyunción meiotica de cromosomas sexual durante la meiosis de unos de los padres |
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24. Anomalías renales más comunes en el síndrome de Turner |
Mal rotación renal, riñón de herradura, duplicación de la pelvis y de los uretros agenesia renal unilateral. |
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25.¿ en que año y quien fue el que describió a 7 px con talla baja, infantilismo sexual, cuello alado y cubitis valgus? |
Henry Turner, 1938 |
