Embriologia Do Sn - Anomalias No Desenvolvimento

Front 1

Holoprosencefalia

Back 1

Parte cefálica do encéfalo com volume diminuído e associação com hipotelorismo ou ciclopia.

Base embriológica: Destruição de células embrionárias no plano mediano do disco embrionário durante a terceira semana de desenvolvimento.

Front 2

Crânio bífido

Back 2

Hérnia contendo meninges, encéfalo ou parte do sistema ventricular, envolvendo geralmente o osso occipital.
Base embriológica: Falha na formação da parte escamosa de ossos da calvária (occipital ou frontal).

Front 3

Exencefalia (que dá origem a anencefalia)

Back 3

Ausência de partes cefálicas do encéfalo. O encéfalo caudal apresenta-se como uma parte esponjosa e vascularizada. E nível elevado de alfa-fetoproteina no líquido amniótico ou soro materno.

Causa embriológica: não fechamento do neuroporo cefálico.

Front 4

Microcefalia.

Back 4

Abóbada craniana menor do que o normal,com face de tamanho normal. Acompanhada de grave retardo mental.

Base embriológica: desconhecida.

Causas: Multifatorial,envolvendo fatores genéticos e ambientais (exposição ao vírus da rubéola,citalomegalovírus, radiação ionizante, alcoolismo materno).

Front 5

Malformação de Arnold-Chiari

Back 5

Hérnia através do forame magno contendo uma projeção do bulbo em forma de língua; verme do cerebelo e fossa craniana posterior reduzidos.
Base embriológica: desconhecida.

Front 6

Hidroanencefalia.

Back 6

Hemisférios cerebrais ausentes ou presença de sacos membranosos com resquícios de córtex cerebral e crescimento excessivo da cabeça após nascimento.

Base embriológica: obstrução precoce das artérias caróticas internas.

Front 7

Agenesia do corpo caloso.

Back 7

Ausência de corpo caloso.

Base embriológica: não formação do corpo caloso.

Front 8

Paralisia cerebral.

Back 8

Característica principal é a deficiência motora central.

Base embriológica: distúrbios no suprimento sanguíneo dos tecidos encefálicos.

Front 9

Retardo mental.

Back 9

Graus variados de retardo mental.

Base embriológica: depleção neuronal devido a distúrbios na proliferação de neurônios encefálicos.

Principal causa: consumo de bebidas alcoólicas na gestão.

Front 10

Iniencefalia.

Back 10

Defeitos do osso occipital. Ausência total ou parcial de vértebras cervicotorácicas. Retroflexão da cabeça e ausência de pescoço.

Base embriológica: menor número de corpos vertebrais cervicais.

Front 11

Hidroencefalia obstrutiva ou não-comunicante.

Back 11

Aumento do volume encefálico (macrocefalia). Dilatação de todos ou de alguns ventrículos cerebrais. Adelgaçamento dos ossos da calvária e atrofia do córtex cerebral.

Base embriológica: bloqueio da circulação do líquido cerebroespinhal.

Front 12

Hidroencefalia não-obstrutiva ou comunicante.

Back 12

Aumento do volume encefálico (macrocefalia). Dilatação de todos os ventrículos e adelgaçamento dos ossos da calvária e atrofia do córtex cerebral.

Base embriológica: Obliteração das cisternas subaracnóides. Distúrbio funcional das vilosidades aracnóides ou, raramente, por adenoma do plexo coróide.

Front 13

Teratoma sacrococcígeo.

Back 13

Tumor geralmente benigno localizado na região sacrococcígea, contendo tecidos originados das três camadas germinativas.

Base embriológica: restos da linha primitiva.

Front 14

Cordoma.

Back 14

Tumor benigno ou maligno no plano mediano do corpo.

Base embriológica: remanescentes de tecido notocordal.

Front 15

Espinha bífida.

Back 15

Desenvolvimento ou fechamento da medula espinhal de um bebê no útero não acontece de forma adequada. Sintomas podem ser vistos na pele acima da deformidade da coluna vertebral. como um tufo anormal de cabelo, uma marca de nascença ou tecido saliente da medula espinhal.

Fatores predisponentes: deficiência de vitaminas, principalmente ácido fólico (vitamina B9). Ingestão de drogas durante a gestação (anticonvulsivante ácido valpróico).

Front 16

Seio dérmico espinhal.

Back 16

Depressão cutânea no plano mediano da região sacral podendo ter ligação com a dura-máter através de um cordão fibroso.

Base embriológica: fechamento incompleto do neuroporo caudal.

Front 17

Espinha bífida oculta.

Back 17

Presença de fenda na parte dorsal de vértebra(s). Pequena depressão cutânea no plano mediano e nas alturas das vértebras L5 ou S1 e presença de tufo de pelos na pele sobrejacente ao defeito vertebral.

Base embriológica: não-formação ou formação incompleta dos arcos vertebrais.

Front 18

Espinha bífida cística com meningocele.

Back 18

Cisto dorsal no plano mediano contendo meninges e líquido cerebroespinhal (mais frequente nas regiões lombar e sacral). Associação com outras anomalias da medula espinhal e níveis elevados de alfa-fetoproteina no líquido amniótico e/ou no soro sanguíneo materno.

Base embriológica: não formação dos arcos vertebrais.

Front 19

Espinha bífida cística com meningomielocele.

Back 19

Cisto dorsal no plano mediano contendo meninges, líquido cerebroespinhal, medula e nervos espinhais (mais frequente nas regiões lombar e sacral). Associação com meroencefalia e craniolacunia e níveis elevados de alfa-fetoproteina no líquido amniótico e/ou no soro sanguíneo materno.

Base embriológica: não formação dos arcos vertebrais.

Front 20

Espinha bífida com mielosquise.

Back 20

Medula espinhal aberta. Associação com meroencefalia, iniencefalia e níveis elevados de alfa-fetoproteina no líquido amniótico e/ou no soro sanguíneo materno.

Base embriológica: Não formação dos arcos vertebrais e não-fechamento do tubo neural por excesso de crescimento da placa neural,