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105 Cards in this Set
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De que capa del disco trilaminar proviene el sistema urinario |
Mesodermo intermedio |
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Que ocurre con el conducto MESONEFRICO de wolf en un embrión de sexo femenino |
Desaparece |
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Las unidades excretoras del riñón se desarrollan a partir de |
Mesodermo MESONEFRICO |
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El brote uretral da origen a |
Ureter Pelvis renal Calices mayores y menores Tubulos colectores |
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Durante su ascenso los riñones pasan atravesó de la bifurcacion arterial formada por las arterias umbilicales. Permanece en cerca de la arteria iliaca común |
Riñón pélvico |
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A veces al pasar atraves de la bifurcacion arterial los riñones se acercan tanto entre si que los polos inferiores del riñón se fusionan |
Riñón en herradura |
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Cancer renal en niños, generalmente a los 5 años pero puede producirse en el feto. Mutación del gen WT1 sobre el corlosoma 11p13 y asociarse a otras anomalías t síndromes |
Tumor de willms |
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El seno urogenital se diferencia en 3 partes |
Vejiga Parte pélvica del seno urogenital Parte falica |
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La vejiga es continúa con el alantoides, pedo cuando esté seboblitera, el uraci se mantiene y une el apéndice de la vejiga formando el |
Ligamento umbilical medio |
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La parte pélvica del seno urogenital el el sexo masculino origina |
La parte prostática y membranosa de la uretra |
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Los uretered y los conductos mesonefricos se originan en el _______ pero el interior de la vejiga está revestida por ________. La uretra deriva del _____ |
Mesodermo intermedio Mesodermo Endodermo |
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El sexo cromosomico del embrión se determina en _______ La clave para el dismorfismo sexual es_____ El gen que determina la formación del testículo es______ |
La fecundación Cromosoma Y Gen SRY |
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En el embrión femenino con una dotación cromosomica XX ausencia del cromosoma Y los cordones seculaes primitivos desaparecen y son sustituidos por estrona gascular que forma |
La medula ovárica |
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Gen determinante del ovario ______ Regula positivamente a _____ un miembro de la familia de receptores de hormonas nucleares que inhibe la función de SOX9 |
WNT4 DAX1 |
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Origen de la vagina: El tercio superior deriva de _____ Dos tercios INFERIORES de ____ |
Conducto de Muller Seno urogenital |
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La duplicación del uetero es la consecuencia de la falta de fusión de los sconductos para mesonefricos en ujabregion localizada a lo largo de la línea de fusión |
Útero didelfo |
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En el varón la porción más distal de la uretra se forma al final del 4 mes cuando las células extodermicas del extremo del glande oenetran en el interior y constituyen el cordón epiteliak corto, que se canaliza y forma |
Meato uretral externo |
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La fusión de los pliegues uretrales es incompleta y en la cara central del oene hay aperturas anormales de la uretra |
Hipospadias |
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En el sexo masculino y femenino que estructuras derivan de Tubérculo: Pliegues uretrales: Eminencias genitales: Seno urogenital: |
1.- glande del pene, clítoris 2.- uretra oeneana y rafe del oene, labios menores 3.- escroto, labios menores 4?- rafe del escroto, vestíbulo |
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El sexo genotípico ( cromósomico ) no concuerda con el fenotipo. Es la causa más cómun de ambigüedad sexual.Ocurre por alteraciones bioquímicas en las glándulas suprarrenales. Las mujeres con este trastorno tienen características que van desde la masculinización parcial con clítoris grande hasta virilización con aspecto masculino |
Hiperplasia suprarrenal congénita |
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Componente cromosómico 46XY. Fenotipo femenino. Falta de receptores andrógenicos.TIENEN TESTÍCULOS. Esta presente el factor inhibidor de Muller y el sistema paramesonéfrico esta suprimido por eso no hay trompas ni útero. |
Síndrome de insibilidad a los andrógenos (feminización testicular) |
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Cariotipo ( complemento cromosómico ) 47 XXY 1 en cada 500 varones. No disyunción de los cromosomas XX homologos. ( infertilidad, ginecomastia, hipoandrogenización ) 80% tienen córpusculo de Barr. |
Síndrome de Klinefelter |
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Cariotipo 45 X. ( monosomía compatible con la vida ). En el 80% la causa es una NO DISYUNCION en el gameto masculino. El resto de las causas son anomalías estructurales del cromosoma X, o una NO DISYUNCION mitotica que provoca mosaicismo. Se caracterizan por baja estatura, cuello corto, linfedema de las extremidades, malformaciones óseas y pecho ancho con los pezones muy separados, anomalías cardiovasculares congénitas. |
Síndrome de Turner |
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En el 97% los testículos se encuentran en el escroto al nacimiento, 2% en los primeros 3 meses de vida, y 1% tendrá __________________( 3 a 5% de éstos tendra malformaciones renales |
_______CRIPTOQUIDIA________________ |
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A veces el conducto inguinal no se oblitera y puede causar hernias inguinales congénitas; y cuando se cierra parcialmente puede causar quistes que secretan líquido y forman |
Hidroceles |
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1.-el mesénquima necesario para la formación de la cabeza procede de |
1.- MESODERMO PARAXIAL Y DE LA PLACA LATERAL2.- CRESTA NEURAL3.-PLACODAS ECTODERMICAS |
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De esta estructura se forman una gran proporción de los componentes membranosos y cartilaginosos del neurocráneo. Todos los músculos voluntarios de la región cráneo facial.La dermis y los tejidos conjuntivos de la región dorsal de la cabeza así como las meninges. |
Células de la Cresta neural |
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Forman el viscerocráneo ( cara ).Partes membranosas y cartílaginosas del cráneo.Hueso, dentina, tendones, dermis, piamadre y aracnoides. Neuronas sensitivas y tejido conectivo glandular. Todas estas estructuras tienen su origen en: |
Células de la cresta neural |
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Cuando se reconocen 5 prominencias mesenquimátosas |
42 días |
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Estomodeo al final de la |
4 SDG |
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El primer arco faríngeo contiene el CARTÍLAGO DE MECKEL que luego desparece con excepción de dos porciones que se mantienen y que forman las siguientes estructuras |
Yunque y martillo |
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Es el arco faríngeo que contribuye a la formación de los huesos del oído medio? |
1er arco faríngeo |
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Los músculos del arco hiodeo son el músculo del estribo, el estilohiodeo, el vientre posterior del digástrico; el auricular, y los músculos de la expresión facial. Estos son componentes musculares de que arco faríngeo? |
SEGUNDO ARCO FARINGEO |
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Componente nervioso del 2do arco faríngeo |
Nervio facial |
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El componente cartilaginoso y muscular del tercer arco faríngeo son: |
El cartílago del 3er arco faríngeo produce la parte inferior del cuerpo y el asta mayor del hueso hiodes.Los músculos se limitan a los músculos estilofaríngeos. |
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Cuál es el componente nervioso del 3er arco faríngeo |
Nervio glosofaringeo |
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La rama laringea recurrente del nervio vago es el componente nervioso de cual arco faríngeo |
4 |
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Derivan de la 2 bolsa faringea |
Primordio amígdalas palatinas, fosa amigdalina |
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Los niños tienen la triada: micrognatia, fisura palatina y glosoptosis. La anomalía principal consiste en un crecimiento escaso del maxilar inferior. |
SECUENCIA DE PIERRE ROBIN |
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Hipoplasia malar causada por el subdesarrollo de los huesos cigomáticos; hipoplasia maxilar inferior, hendiduras palpebrales inclinadas hacía abajo, colobomas del párpado inferior y malformaciones en el oído externo. |
Microsomia hemifacial |
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A partir de qué semana de gestación se origina la lengua |
De la de la cuarta semana de gestación origen del primer arco faríngeo |
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La lengua no estaba separada del suelo de la boca habitualmente se produce una degeneración celular extensa y el frenillo es el único tejido que sujeta la lengua al cielo de la boca este padecimiento se conoce como |
Anquiloglosia |
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Puede formarse en cualquier punto de la vida de migratoria de la glándula tiroidea pero siempre se encuentran en la línea media del cuello o cerca de la misma |
Quiste tirogloso |
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Se origina a partir de las dos prominencias nasales mediales y de las dos prominencias maxilares superiores |
Labio Superior |
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Se forman a partir de las prominencias maxilares inferiores que convergen a través de la línea media |
Labio inferior y la mandíbula |
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La nariz se forma a partir de 5 prominencias faciales:La prominencia frontal origina ________________________Las prominencias nasales mediales unidas generan ______Las prominencias nasales laterales forman )_ |
El puente de la nariz La punta y la cresta Aletas de la nariz |
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Se considera la marca divisoria para las deformidades con hendidura anterior y posterior |
Foramen incisivo agujero incisivo |
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La fisura palatina del paladar secundario y la fisura de la úvula son anormalidades que se presentan cuándo existe un defecto que se sitúa por _______ del agujero incisivo |
Detrás |
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Cuando las lesiones ocurren por _____del agujero incisivo las lesiones que aparecen son labio leporino lateral la fisura del maxilar superior la fisura entre el paladar primario y el secundario |
Delante |
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Tipo de figuras faciales que se deben a la prominencia maxilar superior no conversé con la prominencia nasal lateral correspondiente estas circunstancias el conducto nasolagrimal suele estar conectado con la superficie |
Fisuras faciales oblicuas |
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Es una anomalía poco frecuente causada por la convergencia incompleta entre las dos prominencias nasales mediales en la línea media suelen tener retraso mental y pueden tener anomalías cerebrales como ausencia variable de las estructuras de la línea media |
Labio leporino medial |
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Cuándo ocurre la erupción de los dientes deciduos o de leche |
Entre los 6 y 24 meses después del nacimiento |
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La erupción de los dientes que tienen lugar en el momento del nacimiento y suele ocurrir en los incisivos inferiores que pueden estar malformados obtener poco esmalte se llama |
Dientes natales |
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El rati quismo es una enfermedad causada por deficiencia de vitamina d cómo afecta los dientes de esta enfermedad |
Dientes descoloridos |
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Fenómeno con el que concluye la neurulación |
Cierre del neuroporo caudal o posterior |
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En la quinta semana de gestación las vesículas cerebrales primarias se diferencian en 5 en 5 vesículas secundarias qué son y describa las estructuras a las que darán origen a cada una de esas |
El prosencéfalo forma el telencéfalo y el diencéfaloEl mesencéfalo no cambiaEl romboencefalo da origen al metencéfalo y al mielencefalo |
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Es otro tipo de célula de apoyo posiblemente procedente de los glioblastos localizada fenda fundamentalmente en la capa marginal forma vainas de mielina alrededor de los axones ascendentes y descendentes en la capa marginal |
Las células de la oligodendroglia |
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Aparece durante la segunda mitad del desarrollo en el sistema nervioso central es muy fagocítica y deriva del mesénquima vascular cuando los vasos sanguíneos penetran en el sistema nervioso |
Células de la microglia |
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Células que recubren el canal central de la médula espinal |
Células ependimarias |
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Cuáles son las estructuras que pueden afectarse cuando hay defectos del tubo neural |
Meninges vértebras músculos y piel |
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Falta de fusión de los arcos vertebrales cubierto por piel e incluso por un mechón de cabello sin afección al tejido neural subyacente que realmente ocurre en la región sacra |
Espina bífida oculta |
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Estructura que produce el líquido cerebroespinal |
Plexo coroideo |
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El metencéfalo proviene del rombo encéfalo y da origen a dos estructuras cuáles son y cuál es la función de cada una de ellas |
EL CEREBELO QUE FUNGE COMO CENTRO DE COORDINACIÓN PARA LA POSTURA Y EL MOVIMIENTO, Y EL PUENTE QUE FUNGE COMO UNA VIA DE PASO PARA LAS FIBRAS NERVIOSAS ENTRE LA MEDULA ESPINAL Y LAS CORTEZAS CEREBRAL Y CEREBELOSA. |
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Estructura del meten céfalo que conecta las fibras nerviosas de la médula espinal y la corteza cerebral y cerebelosa |
Puente |
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En un embrión de 12 semanas la placa cerebelosa muestra una pequeña porción en la línea media que corresponde a |
El vermis y dos regiones laterales que corresponden a los hemisferios |
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Prosencéfalo o cerebro anterior se divide en dos estructuras que a su vez darán origen a otras mencione cuáles son |
TELENCEFALO QUE FORMA LOS HEMISFERIOS CEREBRALES Y EL DIENCEFALO QUE FORMA LA COPA Y EL TALLO OPTICOS, LA HIPOFISIS, EL TALAMO, EL HIPOTALAMO, Y LA EPIFISIS |
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Se originan como remanentes de la bolsa de rathke que pueden aparecer en la silla turca o en la el tallo de la hipófisis causan hidrocefalia diabetes insípida y retraso del crecimiento |
Craneofaringioma |
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Qué es una comisura |
Haces de fibras nerviosas que crecen hacia uno y otro lado y que conectan un hemisferio con otro |
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La primera comisura en aparecer se compone de fibras que conectan al bulbo olfatorio y las áreas cerebrales de un hemisferio con las de lado opuesto |
Comisura anterior |
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En la segunda comisura en aparecer sus fibras provienen del hipocampo y convergen en la línea terminar cerca de la placa del techo del diencéfalo de ahí abandona formar un sistema en arco justo fuera de la fisura coroidea llegando hasta el cuerpo mamilar y El hipotálamo |
Comisura del hipocampo fornix |
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Comisura que aparece en la décima semana de gestación conecta las áreas nolfa torias de las cortezas cerebrales derecha e izquierda |
Cuerpo calloso |
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Se localizan justo debajo y en la porción rostral con el tallo de la glándula pineal |
Comisura es posterior y habenular |
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Aparece la pared rostral del diencéfalo contiene fibras provenientes de las mitades mediales de las retinas |
Quiasma óptico |
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Qué son las meninges y cuál es su origen |
Combinación de mesodermo tienen el origen en el ectodermo en las células de la cresta neural |
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Cuál es el nombre de los 8 segmentos que corren que componen el rombo encéfalo |
Las rombo meras |
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Solo la parte craneal de la placa neural expresa NKX2.1 en repuesta a _____ Solo la placa neural anterior expresa FOXG1 en respuesta de ____ |
SHH FGF8 |
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Se refiere a un aspecto de anomalías en las que una pérdida de estructuras de la línea media es causaa de malformaciones del cerebro y del rostro |
Holoprosencefalia |
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Las mutaciones desde que se encarga de regular el establecimiento de la línea media ventral en el sistema nervioso central produce alguna forma de holoprosencefalia |
SHH |
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Es otra de las causas de holoprosencefalia que lleva al sindrome de Smith lemli opitz |
Biosintesis alterada de colesterol |
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Trastorno poco frecuente en el que aparecen grandes hendiduras en los hemisferios cerebrales que aveces causan una pérdida del tejido cerebral |
Esquizo encefalia |
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El meningocele el meningoencefalocele y el meningohidroenfalocele son causados por una alteración de los sificacion de los huesos del cráneo el hueso afectado con mayor frecuencia |
El occipital en su porción escamosa |
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En la Excecefalia la bóveda craneal no se desarrolla y el cerebro queda expuesto más tarde este este tejido degenera y se convierte en una masa de tejido necrótico esto se denomina |
Anencefalia |
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Se caracteriza por la acumulación de la anómala de líquido en cefalorraquídeo dentro del sistema ventricular en el recién nacido se debe una obstrucción del acueducto de Silvio |
Hidrocefalia |
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Defecto relacionado con el cierre del tubo neural y que se extiende hasta la médula espinal |
Craneorraquisquisis |
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Los fetos anencefálicos carecen del reflejo para tragar lo que ocasionan alteración de la cantidad de líquido amniótico llamada |
Polihidramnios |
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Es una bóveda craneal más pequeña de lo normal |
Microcefalia |
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Cuáles son los únicos nervios que no se originan del tronco encefálico |
Olfatorio 1 y óptico 2 |
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Cuál es el único par craneal que no proviene de la región del rombo encéfalo |
Oculomotor 2 |
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Se debe a los censia de formación de ganglios parasimpáticos en la pared de parte del colon o de todo el colon o el y el recto debido a que las células de la cresta neural son incapaces de migrar |
Megacolon congénito enfermedad de hirschsprung |
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Cuáles son los dos componentes de la glándula suprarrenal Y de qué capa del disco germinativo trilaminar proceden |
Una porción de mesodermo que corresponde a la corteza y una porción de ectodermo que corresponde la médula |
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El ojo deriva del ECTODERMODel neuroectodermo provienen: las vesículas ópticas de las que surgen a retina y los epitelios del cuerpo ciliar y el irisDel ectodermo superficial: se crea la vesícula del cristalino y el epitelio anterior de la corneaDe la cresta neural se diferencia el mesénquima que contribuye a la formación: cuerpo ciliar, el iris, la cornea, la esclerótica, la coroides y los anexos del ojo. |
El ojo deriva del ECTODERMODel neuroectodermo provienen: las vesículas ópticas de las que surgen a retina y los epitelios del cuerpo ciliar y el irisDel ectodermo superficial: se crea la vesícula del cristalino y el epitelio anterior de la corneaDe la cresta neural se diferencia el mesénquima que contribuye a la formación: cuerpo ciliar, el iris, la cornea, la esclerótica, la coroides y los anexos del ojo. |
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Por la invaginación de la vesícula óptica se forma_________ de la que se desarrollan la retina y los epitelios del cuerpo ciliar y el Iris |
Cúpula óptica |
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Cuando la arteria hialoidea degenera se conoce como |
Conducto hialoideo |
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Semana de gestación en que se cierra la fisura coroidea |
7 SDG |
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Es el principal Gen regulador del desarrollo |
DAX6 |
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La señal para la separación del campo ocular está determinado por el gen |
SHH |
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Ocurre cuando la fisura coroidea no se cierra correctamente |
Coloboma |
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Dónde se encuentra generalmente el coloboma |
Iris (coloboma del iris) |
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Qué es microftalmia |
Ojo demasiado pequeños asocia al citomegalovirus y toxoplasmosis |
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Qué es han oftalmia |
Ausencia del ojo |
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Qué es afaquia |
Ausencia del cristalino |
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Qué es aniridia |
Ausencia del iris |
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Que es siclopia |
Un solo ojo |
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Qué es sinoftalmia |
Fusión de los ojos |
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Qué es holoprosencefalia |
Hemisferios cerebrales se fusionan parcial o completamente |
