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43 Cards in this Set

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Factores de recaída o exacerbación para dermatitis atópica

Irritantes como jabones detergentes shampoo jabón gel.


Infecciones de piel.


Contacto con inhalación de alérgenos y alimentos.


Asociación entre la exacerbación y la exposición alimentos potencialmente alérgicos como huevo leche cacahuate

Diagnóstico de dermatitis atópica

Diagnóstico de dermatitis atópica

Cuándo se considera una dermatitis leve con exacerbación (la que se tx en primer lvl)

Dos a tres eventos al mes, con repercusión negativa en la calidad del sueño.



Presencia de eccema

Abordaje terapéutico de la dermatitis atópica en primer nivel

Emolientes.


Corticoesteroides de potencia leve (DA leve, cara y cuello): hidrocortisona al 2.5%.


Corticoesteroides moderada potencia (DA moderada , Axilas en inglés): fluocinolona.


Esteroides de alta potencia no se usan sin consultar a un dermatólogo


Prurito intenso para el escolar sin alteración en el sueño Loratadina


Antihistamínico sedante para prurito intenso con trastorno del sueño: clorfeniramina


Los inhibidores de la calcine urina son de segunda línea para DA de moderada agrave en adultos y niños mayores de 2 años que no han sido adecuadamente controlados con esteroides


En caso de impetiginización dicloxacilina alergia o resistencia con eritromicina.


Aciclovir cuando hay sobre infección por virus del herpes simple

Cuál es uno de los factores genéticos más importantes asociados a l

Alteraciones en el gen de la filagrina, Compuesto importante de la capa córnea y del factor natural de humectación, que se presenta esta 42% de los pacientes.


Cuáles son las tres fases clínicas de la dermatitis atópica

De lactante. Primeros 2 meses de edad. Predominio en mejillas respeta el triángulo central de la cara puede diseminarse a piel cabelluda llegue retroauriculares y reflexión, nalgas y tronco llegando a ser generalizado. Eritema y pápulas con exudado y costras hemáticas


Escolar o infantil: de los 2 años a los 12 años predomina en pliegues antecubitales, huecos popliteos, cuello, muñecas, párpados y región peribucal. Eccema y liquenificacion


Del adulto después de los 13 años en superficies de flexión de las extremidades, cuello, nuca como dorso de las manos y genitales eccema y liquenificacion

Piedra angular en el tratamiento de la dermatitis atópica

Emolientes debido a que restauran la barrera de la piel

Cuándo se considera una dermatitis atópica refractaria y cuál es el tratamiento

Cuándo se considera grave y no responde al tratamiento de primera y segunda línea.



El tratamiento es sistémico puede con ciclosporina Micofenolato de mofetilo como alternativa


A consideración del dermatólogo: AZA, interferón recombinante, Alitretinoína, Metotrexato


corticoesteroides sistémicos en caso de exacerbaciones por menos de 15 días


talidomida, inmunoglobulina


Fototerapia UVA1, UVB de banda estrecha, PUVA

Qué es la foliculitis

Es una inflamación aguda perifolicular de origen estafilocócica, que se localiza principalmente en piel cabelluda, zona de barba y bigote, axilas o pubis.



Caracterizada por postula con un pelo en el centro desaparece no deja cicatriz

Factores de riesgo para foliculitis

Hiper hidrosis.


Eccema o dermatitis.


Lesiones en la piel, abrasiones, heridas quirúrgicas o drenaje de un absceso.


Afeitado, depilación con cera o pinzas.


Ropa apretada.


Obesidad.


Uso excesivo de esteroides tópicos.


Tratamiento con inhibidor del receptor de factor de crecimiento epidérmico

Manifestación clínica de la foliculitis

Cualquier parte de la superficie cutánea salvo palmas de las manos y plantas de los pies una o varias pústulas de uno a 3 mm rodeados de eritema con un palo en el centro que se abren con rapidez y quedan cubiertas por una costra me dice Erika asintomática o dolor leve.


En la forma profunda se presentan abscesos sobre todo varones adultos zona de barba y bigote constituyen la foliculitis o psicosis de la barba

Tratamiento de la foliculitis

Eliminar la causa irritación y procurar lavados con agua y jabón.


Fomentos antisépticos con sulfato de cobre 0.1% y toque yodados al 1% en solución alcohólica.


Antibióticos tópicos como mupirocina, ácido fusídico bacitracina.


Para recidivas dicloxacilina, clindamicina, amoxicilina con clavulánico

Qué es el prurigo por insectos o también denominado cimiciasis, prurigo de llegada, estrofulo, prurigo apodémico, urticaria papulosa o liquen urticaria

Es una dermatosis racional a la picadura de insectos que por lo general afecta niños.


Con lesiones pápulas ronchas y costras hemáticas en región lumbar, nalgas y caras externas extremidades muy pruriginosa.


Originado por chinches y con menor frecuencia otros ecto parásitos

Manifestaciones clínicas del prurigo por insectos

Lesiones en partes cubiertas sugieren chinches o pulgas


Lesiones partes no cubiertas insectos voladores como mosquitos o moscas.


Se observan ronchas, pápulas, costras hemáticas, excoriaciones y a veces, vesículas o ampollas. La Rocha son transitorias son muy pruriginosas se notan a levantarse el niño

Tratamiento del prurigo por insectos

Preparados tópicos inertes como pasta de Lassar, linimento olocalcareo, Soluciones de mentol, fenol o alcanfor.


En lesiones recientes glucocorticoide de potencia baja o media.


Por vía oral antihistamínicos como Hidroxicina o clorfeniramina

Cuál es el agente causal más común para tiña corporis y para capitis

Trichophyton rubrum. Cuerpo


Trichophyton Tonsurans

Tratamiento de elección según localización de tiña

Capitis y barba terbinafina vía oral por 12 wks alternativa Itraconazol


Corporis y Cruris Terbinafina en crema alternativa miconazol, clotrimazol o keto x 3-4 wks


Pies y manos terbinafina tópica por dos semanas alternativas mismas


Onicimicosis Terbinafina vía oral por 12 semanas a 16 para pies y para manos 6 semanas alternativa ItraconazolQué es la pitiriasis versicolor

Qué es la pitiriasis versicolor

Es una micosis superficial, crónica de la piel, benigna, cosmopolita que predomina en zonas húmedas, tropicales y subtropicales producidas por un grupo de hongos levaduriformes y lipofiling cosa del género Malssezia

Cuáles son las tres variantes clínicas de la pitiriasis versicolor

En orden de frecuencia.


Hipocrómica.


Eritematosa.


Hipercromíante

Presentación clínica de la pitiriasis versicolor

Placas lenticulares cubiertas definas cama o furfurácea de bordes irregulares con tendencia confluir.


Signo de la uñada. Raspado de un objeto romo sobre la lesión lo que permite ver el desprendimiento de las camas

Presentación clínica de la pitiriasis versicolor

Placas lenticulares cubiertas definas cama o furfurácea de bordes irregulares con tendencia confluir.


Signo de la uñada. Raspado de un objeto romo sobre la lesión lo que permite ver el desprendimiento de las camas

Tratamiento farmacológico de la pitiriasis versicolor

Tratamiento tópico con ketoconazol spray crema o shampoo. Terbinafina spray crema solución


El tratamiento sistémico sólo es en caso de mucha área afectada o pobre respuesta al tratamiento tópico

Síndrome de Steven Johnson Clasificación según porcentaje de superficie cutánea afectada

Síndrome de Stevens Johnson menos del 10% de superficie corporal.


Superposición síndrome de Steven Johnson con necrosis epidérmica tóxica el 10% al 30%.


Necrólisis epidérmica tóxica despegamiento cutáneo mayor al 30%

Medicamentos que se asocian al síndrome de Steven Johnson necrólisis epidérmica tóxica

Back (Definition)

Manifestaciones clínicas del síndrome de Steven Johnson

Síntomas como fiebre ardor en los ojos odinofagia tos artralgias artritis respiración superficial e hipotensión arterial pueden preceder a las manifestaciones cutáneas de uno o tres días


habitualmente generalizada predominio en cara, cuello, tronco y extremidades.


Las lesiones son maculas eritematosas que evolucionan en horas a la formación de lesiones purpúricas, ampollas y erosiones en piel y mucosas.


Sobre las máculas pueden aparecer grandes ampollas de contenido claro o hemorrágicas que se rompen produciendo amplias áreas desnudadas


El dolor puede ser leve o severo sobre la zonas lesionadas hay signo de Nicolsky



Las lesiones hay en labios mucosa oral faringe esófago conjuntiva observación corneal y uveítis

Tratamiento no farmacológico del síndrome de Steven Johnson con necrólisis epidérmica tóxica superpuesta o con net

Ingreso a UCI


De ser posible cama fluidificada.


Antisépticos nitrato de plata al 0.5% y clorhexidina al 0.05% boca


Permanganato de potasio o sulfato de cobre (alibour) en baño dos veces al día.


Evitar vendajes o apósitos adhesivos.


Manejo estéril y aislamiento


Reposición de líquidos para mantener diuresis entre 0.5 y 1 ml por kilogramo.


Elevación de la temperatura ambiental a 30 o 32 °C los baños antisépticos deben realizarse a 35 a 38 °C.


Exploración oftalmológica diaria para romper Sinarquias

Tratamiento farmacológico para el síndrome de Steven Johnson.

Profilaxis de tromboembolia con enoxaparina.


Control del dolor durante el traslado a la UCI


Empleo de antiácidos para disminuir el riesgo de hemorragia digestiva gástrica.


Si la función respiratoria del enfermo lo permite administración de ansiolíticos

Principal asociación Infecciosa con eritema multiforme

Virus del herpes simple o mycoplasma neumoniae

Cuadro clínico del eritema multiforme

Inicio súbito con prodromos de fiebre, dolor de garganta, tos y malestar general.


Lesiones cutáneas simétricas, acrales y centrípetas; predominio en cara, tronco, codos, rodillas, palmas, plantas y dorso de las manos.


Hay eritema, pápulas, vesículas, ampollas y lesiones urticariales. Se agrupan en placas de diferente tamaño y forma.


La lesión clásica es la lesión en Diana. inicio como una mácula circular evoluciona hacia pápulas y se transforma en la ampolla que se deprime x Zona de necrosis


Las lesiones generan ardor y prurito Level y evolucionan individualmente en tres a siete días resolviéndose por sí solo en dos a cuatro semanas con hiper pigmentación residual

Manejo terapéutico del eritema multiforme

Sintomático loca y antihistamínicos sistémicos.


Pacientes graves corticoides por vía oral.


Interrumpir medicamentos si es el causante y tratar problema infeccioso.


En el curso de un herpes se debe tratar previamente con aciclovir si no se evita la presentación del eritema multiforme se debe administrar aciclovir durante seis meses

Dermatitis atopica

Ex de piel caracterizada por manifestaciones inflamacion cronica: prurigo intenso, piel seca, eritema, exudado


+ pliegues de codos, rodillas, coml cara y cuello

Dx de dermatitis atopics

Corticoesteroide topico potencia leve para da leve

Hidrocortisona topica al 2.5%, 1 o 2 veces al fia por 5 a 7 dias sin sobrepasar 2 semanas y continuar emolientes

Corticoesteroide topico moderada potencia da moderado

Fluocinolona topica 2 veces al dia por 7 dias y continuar emolientes

Indicaciones antihistaminicos en DA

Prurito intenso y trastornos sueño


No indicsdo menores 2 años

Fases de DA

Fase del lactante: inicia primeros 2 meses, + mejillas



Fase escolar de los 2 años a 12 años. Eccema y liquenificacion



Fase adulto despues 13 años

Tx no farmacologico de DA


Dieta evitar alimentos alergenicos


Vitamina d


Lactancia materna exclusiva


Tx de segunda linea en DA

Inhibidores calcineurina



Tacrolimus y pimecrolimus


Cuando se considera da refractaria

Cuando se clasifica como grave y ni responde tx de primera y segunda linea

Opciones tx sistemico DA refractaria

Ciclosporina


Azatioprina


Alitreinoina


Metotrexato


Cortico sistemicos


Talidomida


Fototerapia


Sx sjogren

Ex autoinmunitaria caracterizada por infiltrados linfociticos en glandulas salivales y lagrimales que produce sequedad bucal y ocular, por secrecion anticuerpos

Tx sx sjogren

Sintomatico


Gotas artificiales


Ciclosporina ocular topica 0 05%

Tx crioglobulinemia

Corticoides


Tratar inf virus hepatitis c