Dahiliye - Hematoloji 2

Front 1

Demir eksikliği anemi ety.

Back 1

1) Yetersiz alım (En sık)
2) Demir emilim bzk
3) Demir ihtiyaç artışı (Gebelik)
4) Kan kaybı
5) Parazit (A.duodenale)
6) Ü.kolit
7) Good pasture

Front 2

💕Demir eksikliği anemi💕

❤ile birlikte olduğu hastalıklar❤

Back 2

1)💕 Angular stomatit💕

2)💕Pika (Tayanç send)💕

3)💕Splenomegali (%10)💕

4)💕Plummer wilson💕

5)💕Özafagus Squamoz cell Ca💕 gelişimi artar

6) 💕KIBAS💕

Front 3

💕Demir eksikliği anemi💕

❤ lab.❤

Back 3

1)🌼Demir bağlama Artmış⬆🌼


2) Serum demiri düşük⬇
3) Ferritin düşük⬇
4)Transferrin düşük⬇

Front 4

Demir eksikliği anemi PY

Back 4

1) 🌼Poikilositoz🌼

2)🌸Anizositoz🌸

3) Mikrositoz
4) Hipokrom

Front 5

Ferritin özellikleri

Back 5

1) 🌼Depo demirini en iyi gösteren🌼

2)🌼ilk azalan; tedavide en son düzelen🌼

3) 🌼Pozitif akut faz reaktanı🌼

Front 6

💟Fe bağlama kapasitesi💟

🌼Serum transferrin resp🌸

🌸hangi hast. artar 🌼

Back 6

🌼Demir eksikliği anemi 🌸

🌸Talasemi🌸

🌸 H. anemi(Artar)⬆🌸

Front 7

💕Demir eksikliği anemi 💕

💕kesin tanı 💕

Back 7

💟K.iligi biyopsisinde💟


Depo demirin negatif olması

Front 8

💟HEMAKROMATOZİS 💟

❤hangi ❤

💕 lab . bulguları 💕

ile

🔥 ters düşer🔥

Back 8

🌼Demir eksikliği anemi tersi🌼

Hint 8

1) 💟Fe bağlama düşük⬇💟

2 ) ⬆Serum Fe yüksek⬆
3 )⬆Ferritin yüksek ⬆
4)⬆ Transferrin saturation ⬆

Ferritin yüksek ⬆
(1000 üstünde)⬆
Transferrin saturation %60 üstü⬆

Front 9

💟Demir eksikliği anemi💟

💟 tedavisi💟

Back 9

1)🌼Oral demir 🌼

💕Ferröz sülfat💕

2) 💟Parenteral demir💟

💕Ferrik hidroksi Dekstran💕

Front 10

💟Kr. Hastalık Anemi💟


🌼 patojenez🌼

nedir

Back 10

1)💟Demirin Makrofajlardan💟
⬇
💟mobilizasyon defekti💟

2)💟Ferritin yüksek⬆

Front 11

Hipersplenizm


🌼en sık nedeni🌼

Back 11

🌼Siroz🌼

Front 12

KBY anemi nedeni

Back 12

1)💟Eritropoietin salgılanmasının yet.💟
(En Önemli)

2 )💟Üremik toksinler💟
➡direk K.iligine supresyonu

3)⛔Lokal tübüler hast.⛔ ⛔anemi olmaz⛔

Front 13

🌼Zieve sendromu🌼

Back 13

1) 💟Hiperlipidemi💟

2) 💟H.anemi💟

3 ) 💟Kr . karaciğer Hastalık💟

Front 14

💕Zieve sendromu💕

💕patojenez💕

Back 14

1)💟Eritrosit membranında💟 ⬆kolesterol artması ⬆
⬇⬇⬇
2)⬇Eritrosit flexiblite azalması⬇
⬇⬇⬇
3)Dalakta yıkım sonucu
H.anemi

Front 15

💕Sderoblastik anemi💕

❤patojenez❤

Back 15

💟 ALA SENTETAZ aktivite yet💟

(Hem sentezi hız kısıtlayıcı enzim)

2 )⛔Fe Hem'e eklenemez ⛔

Hipokrom mikrositer Anemi olur

Hint 15

ALA SENTETAZ ➡Delta aminolevulinik asit SENTETAZ

Front 16

💕sderoblastik anemi💕

💕komponentleri💕

Back 16

1) ⬆Serum Fe artış ⬆

2) 💕inefektif hematopoez💕

3) 💕K.İ.de ring sderoblast💕

4) 💕Hipokrom mikrositer A.💕

5) 💕Heterojen hastalık💕

Front 17

🌷Kazanılmış🌷

💕Pr. sderoblastik anemi💕

❤ ety❤

Back 17

🌷MDS🌷

Front 18

💕Sderoblastik anemi💕

❤tanı❤

Back 18

1)💕K.İde➡ring sderoblast💕

2) 💕Fe ➡Çekirdek etrafında💕

💕mitokondride birikmesiyle💕
⬇⬇⬇
ring oluşur

Front 19

💕Sderoblastik anemi💕

💕tedavi💕

Back 19

1)💕Transfüzyon bağımlısı 💕

2) 💕Etkin ted yok💕

3)💕B6 vit kısmi cevap💕

4) 💕Akut lösemi dönebilir💕

Front 20

💕Megaloblastik anemiler💕

Back 20

💕B 12 eks (Yetişkinde en sık)💕

💕Folat eks. (Çocuklarda sık)💕

Hint 20

1) Eritrosit DNA sentez defektine bağlı gelişen anemiler
2) B 12 eks (Yetişkinde en sık)
3) Folat eks. (Çocuklarda sık)
4) DNA sentezini bozan ilaçlar
5)Hipotroidi,
6)MDS,
7) Lesch -Nyhan

Front 21

💕B 12 metabolizmasında💕

💕etkili maddelerden💕

❤kobalamin bağlar❤

Back 21

💕R faktör💕

Hint 21

2 ) İF (Mide parietal h . salınır)
3 ) Cübilin (İF resp. dür. Terminal ileumda endositoz ile h. alınır)
4)Transkobalamin 2(B12 kc.taşır)
5) Transkobalamin 1 (Plazmadadir.%70 B12 taşır)
6) Transkobalamin 3 (plazma ve Granulositte bulunur)

Front 22

💕B12 eks ety💕

Back 22

1)💕Pernisiyöz A. ➡en sık💕

2 )💕Vejeteryen💕

3)💕Emilim bzk.💕

4) 💕ilaçlar➡Kolşisin, Metformin💕
5)💕Tropikal sprue💕

Hint 22

5)💕Tropikal sprue💕
(kombine B 12 ve Folat eks)

Front 23

💕Pernisiyöz anemi💕

💕ety💕

Back 23

1)💕Parietal h.Ab (%84)💕

2)💕Anti İF Ab (%56)💕

Hint 23

💕Mide parietal h. atrofi olur💕

Bu Ab normal insandada var olabilir

💕 tanı değeri yoktur💕

Front 24

💕B 12 iki görevi💕

Back 24

💕Homosistein➡Metionin💕

💕Metilmalonil KoA➡Süksinil Koa💕

dönüşümü koenzimidir.

Front 25

💕Pernisiyöz anemi💕

❤ klinik❤

Back 25

1) 💕Nörolojik bulgular💕
(en özgün)

2 ) 💕Hunter dili💕
(Büyük kızarık ağrı)

3) 💕Subikterik💕

Hint 25

1)💕Subikterik💕
⬇⬇⬇
(intrameduller hemoliz)

4 )💕Halsizlik yorgunluk💕

Front 26

💕B12 eks bağlı 💕

💕nörolojik bulgular💕

Back 26

1)💕myelin kaybı💕
Spinal kordun➡dorsal
sonra➡lateral kolonda

2)💕Aksonal dej. bağlı💕
⬇⬇⬇
vibrasyon derin duyu kaybı

3)➕Romberg testi pozitiftir➕

Front 27

💕B 12 eks 💕

💕laboratuvar💕

Back 27

1)💕Pansitopeni
2)💕MCV >100
3)💕LDH Yüksek⬆
4 )💕İD bilirübin Yüksek⬆
5)⬇Retikulosit düşük⬇
6)💕Intrameduller hemoliz💕
7) ⬆Serum Fe yüksek⬆
8) ⬇Haptoglobulin düşük⬇

Hint 27

💕Intrameduller hemoliz💕
⬇⬇⬇
(Inefektif Eritropoeze bağlı)

Front 28

💕B 12 eks💕

💕 Periferik yayma💕

Back 28

1)💕Hipersegmente Nötrofil💕

2) 💕Howell jolly cisimleri💕

3) 💕Makrositoz💕

4)💕K.iligi hiperseluler💕

5)💕Mavi ilik💕

Hint 28

5)💕Mavi ilik💕

(eritroid seri artığında)

Front 29

💕B12 eks tanı 💕

Back 29

1) ⬇Vit B 12 düşük⬇

2) ⬆Metil Malonik asit⬆

3) ⬆Homosistein ⬆

4) 💟Schilling testi💟

Front 30

SCHİLLİNG TESTİ EVRELERİ

Back 30

EVRE 1) Yetersiz alımı gösterir
EVRE2) İntirinsik fakt. eks.
EVRE3) Aşırı bakterial çoğalmayı
EVRE 4 ) Pankreas patolojisini
4 evredede eksik ➡
yerine koymaya rağmen
⬇⬇⬇ (crohn)
düzelmesse Terminal ileit

Hint 30

EVRE 1) Yetersiz alımı gösterir(Atılan %7 fazla ise)
( B12 vit. +Radyo aktif madde)
EVRE 2) İntirinsik fakt. eks. gösterir
(B12 vit. +İF+Radyo aktif madde)
EVRE 3) Aşırı bakterial çoğalmayı gösterir
(1 hafta antibiyotik verilir.)
EVRE 4 ) Pankreas patolojisini gösterir
(Pankreatik enzimler verilir.)
4 evredede eksik yerine koymaya rağmen düzelmesse Terminal ileit (crohn) düşün.

Front 31

💕B12 EKS İLE FOLAT EKS.💕 🎯AT.🎯

Back 31

💕Folat eks .de 💕

⛔nörolojik bulgular olmaz.⛔

Front 32

💕B12 eks tedavi💕

Back 32

1)💕siyanokobalamin💕
❤1000 mikro gram (İM)❤

2)Pernisiyöz A. ted.➡ömür boyu

3) Folik asit verilirse ➡
💕anemi düzelir ama💕
⛔Nörolojik bulgu ağırlaşır⛔

Front 33

B12 eks

💕tedaviye cevap💕

İlk ve son düzelen yapılar

Back 33

1)💕ilk düzelen K.iliği💕(2.gün)

2)💕Retikülosit Krizi💕(4.günde)

3) 💕Hmt➡10.günde yükselir💕

4)💕Nörolojik bulgu ➡10ay💕

Hint 33

Nörolojik bulgu ➡en son düzelir

Front 34

💕FOLAT EKS.💕

💕ety💕

Back 34

💕Diyetle alım eks (en sık)💕

💕Dihidrofolat Redüktaz inh.💕
(Mtx,trimetoprim)

Hint 34

1) Folat yeşil sebzede var
2) duodenum ve jejunumda emilir
3) Diyetle alım eks (en sık)
4) Çocuklarda makrositer anemi en sık nedeni
5) Dihidrofolat Redüktaz inh.(Mtx,trimetoprim)

Front 35

💕FOLAT EKS.💕

❤ klinik❤

Back 35

1)⛔Nörolojik bulgu yapmaz⛔


2)⬆Pansitopeni daha ağır⬆

Front 36

💕FOLAT EKS.💕

💕en özgün tanı testi💕

Back 36

💕FİGLU testi💕

Hint 36

Folik asit düzeyi düşüktür.

Front 37

💕FİGLU testi💕

🌹nasıl yapılır🌹

Back 37

1)💕Histidin verilince💕

⬇⬇⬇

2)İdrarda

⬆FormİminoGlutamik asit⬆ Artar

Front 38

💕FOLAT eks💕

💕 ted.💕

Back 38

💕1-2 mg/gün Folik asit💕

💕 (6-9 ay)💕

Front 39

💕Aplastik Anemi💕

🌹 kriterleri🌹

Back 39

1) 💕Pansitopeni💕

2) 💕 K.iliği hipoplazi💕

3) ⬆Yağ dokusu artar⬆

4) 💕yaş 20-40💕

Front 40

🌷Aplastik Anemi🌷

🌻Ety.🌻

İlaç

Viral

Genetik

Kimyasal

Back 40

1)💥idiyopatik (en sık)💥

2)💥Benzen (en sık kimyasal)💥

3)💥Hepatit C(en sık virüs)💥

4)💥Kloramfenikol(en ilaç)💥

5) 💥SLE💥

6) 💥 Fankoni Anemisi💥 ✌Genetik en sık✌

Hint 40

Genetik

a)Fankoni Anemisi,

b)Shwachman diamond send

c) Diskeratozis konjenita

d) Amegakaryositik trombositopeni

Front 41

🌷Shwachman diamond🌷

🌻sendromu🌻

(PİKAB)

Back 41

1)🌻pankreas Ekzokrin yet.🌻

2)🌻İskelet bzk.🌻

3)🌻K.iliği yet.(Nötropeni)🌻

4)🌻Boy kısa🌻

Front 42

💥Fankoni Anemisi 💥

🌻Genetik geçiş🌻

Back 42

💡OR. 💡

Front 43

💥Aplastik Anemi💥

💥klinik💥

Back 43

1)🌻Pansitopeni🌻

2)🌻Solukluk🌻

3)⛔LAP ve Splenomegali yok⛔

4)🌻enfeksiyon ve kanama🌻(en sık ölüm sebebi)

Front 44

💥Aplastik Anemi💥

🌻Tanı🌻

Back 44

🌻K.iliği kan h. lerinin %25 den az oluşu🌻

🌻Pansitopeni🌻

🌻K.iliği yağ infiltrasyonu🌻

Front 45

🌷Aplastik Anemi🌷

🌻tedavi🌻

İlk tercih

Back 45

1)🌷Allojenik KİT(İlk tercih)🌷

2)🌷Antitimosit Globulin (ATG)+siklosporin Kürü🌷

Front 46

🌷Fankoni Aplastik Anemisi🌷

💥sık bulgular💥

Back 46

1)🌷Pansitopeni(K.iliği yağlı)🌷
2)🌷Makrositoz🌷
3)🌷Anormal pigmentasyon🌷
(cafe au lait)(sık)
4)🌷iskelet anomali🌷
⛔Baş parmak yokluğu⛔
⛔Radius Yok⛔
🌷Üçgen Yüz🌷
5)💥Mikroftalmi 💥
6)💥kısa boy(%50)💥
7)💥Tanı yaşı 8💥
8)⬆Hb F artış⬆
9)⬆Serum EPO artmış⬆

Front 47

🌷Fankoni Aplastik Anemisi 🌷

✌en önemli ✌

💥genetik özellik ve tanıda kullanılır💥

Back 47

1)💥Kromozom kırıkları artar💥
DEB(Diepoksibutan)
MMC(Mitomisin C )

2)💥AML ve MDS döner💥

Front 48

🌷Saf eritrosit aplazi🌷

💥kriterleri💥

Back 48

1)⬇K.iliği eritroid seri azalma⬇

2) ✌myeloid ve Megakaryositer seri normal✌

3) 🌻Retikülositopeni Anemi🌻

Front 49

🌷Saf eritrosit aplazi🌷

💥ety💥

Back 49

🌻Timoma🌻

🌻Parvo virüs B19 (en sık virüs)🌻

🌻Konj (Diamond- Blackfan send.)🌻

Front 50

🌷Saf eritrost aplazi🌷

💥laboratuvar💥

Back 50

1)🌷Makrositer anemi

2)⬇Retikülosit düşük⬇

3)⛔K.iliği Eritroid seri yok⛔

Front 51

Genetik Aplastik Anemi nedenleri

Back 51

1)Fankoni Anemisi
2)Shwachman diamond send
3)Diskeratozis konjenita
4)Amegakaryositik trombositopeni

Front 52

(PİKAB)

Back 52

🌷Schwasman-Diamond send🌷

💥Pankreas yet💥

💥İskelet anomali💥

💥Kemik iliği yet Nötropeni💥

💥Aplastik anemi💥
💥Büyüme geriliği(Kısa boy)💥

Front 53

KİD-BÜR

Back 53

Fankoni Aplastik Anemisi

Kemik iliği yet( Aplastik Anemi)
İskelet anomali
Deri bulguları(Cafe de laut)
Baş parmak yok-Boy kısa
Üçgen Yüz
Radius yok

Front 54

🌷Graft Versus hast 🌷

💥en sık 💥

Back 54

🌷Aplastik Anemi➡KİT de olur🌷

Front 55

🌻Saf eritroid aplazi yapan 🌻

💥en sık virüs💥

Back 55

🌷Parvo virüs B19 🌷

Front 56

🌻Saf eritroid aplazi yapan🌻

💥en sık genetik hast💥

Back 56

🌻Diamond- Blackfan send.🌻

Front 57

🌻Diamond-Blackfan sendromu 🌻

🌻kemik iliği bulgusu🌻

💥tanı yaşı💥

Back 57

🌷3 ay (İlk 1 yaş) 🌷

🌻KONJ. SAF ERİTROSİT APLAZİSİ🌻

Front 58

🌻Diamond-Blackfan sendromunda🌻

💥 bozukluk💥

Back 58

Kemik iliğinde

🌻 saf eritroid seri eksikliği🌻

Hint 58

Front 59

Diamond-Blackfan sendromunda

💥 normaller💥

Back 59

🌻VitB12 ve Folik asit seviyeleri🌻

Front 60

🌻Diamond-Blackfan sendromunda🌻

⬇ düşükler⬇

Back 60

🌻Retikülosit🌻

Front 61

🌻Diamond-Blackfan sendromunda🌻

⬆yüksekler⬆

Back 61

🌻EPO🌻
🌻HbF🌻
🌻Eritrosit ADA🌻
🌻İ-antijeni🌻
🌻Serum Demiri🌻

Front 62

💥Solukluk fark edilen💥

🌻1 aylık bebekte 🍭

🌻makrositik anemi🌻

⬇retikülositopeni⬇

⬆EPO yüksekliği⬆

⛔kemik iliğinde eritroid preküsör yokluğu⛔

varsa olası tanı.

Back 62

🌻Diamond-Blackfan anemisi🌻

Front 63

💥Scwachman-Diamond sendromunda💥

🌻 defekt nerede🌻

Back 63

🌷RNA metabolizması ve ribozom oluşumu🌷

Hint 63

defective ribosome function.

1)Diamond–Blackfan anemia,
2)X-linked dyskeratosis congenita,
3)cartilage-hair hypoplasia—

Front 64

🌻Scwachman-Diamond sendromunda🌻

🌷 ana klinik bulgu🌷

Back 64

🌷Doğumdan itibaren🌷

🌷 yağ malabsorbsiyonu🌷

Front 65

🌷Scwachman-Diamond sendromunda🌷

⛔ eksik enzimler⛔

Back 65

🌷Serum Amilaz🌷

🌷tripsinojen🌷

Front 66

🌻Scwachman-Diamond sendromunda🌻

💥spesifik ve en sık kromozomal bozukluk💥

Back 66

💥İzokromozom 7: i(7q)💥

Front 67

🌷Konjenital Diskeratoz 🌷

🌻komponentleri🌻

Back 67

1)deri hiperpigmentasyonu,
2)atrofik tirnaklar,
3)tüy seyrekligi veya yoklugu
4)lökoplaki
5)kemik iligi yetersizligi ile karakterize,

Front 68

🌷Konjenital Diskeratoz🌷

💥genetik geçiş💥

Back 68

🌷X 'e bağlı resesif 🌷

Front 69

💟Demir emilim bzk💟

Hangi Hastalıklarda olur

Back 69

💟Gastrektomi💟 ➡En sık

💟Çölyak hast. 💟

💟Aklorhidri💟

Front 70

🌷AKLORHİDRİ🌷

✌nedir ✌

Back 70

Mide öz suyunda
⛔HCl bulunmaması⛔
veya
💟hidroklorik asidinaz💟 üretilmesi

Front 71

🌻AKLORHİDRİ patolojisi 🌻

Back 71

💟Paryetel h.lere karşı➡Ab💟

( midede Hcl asit salgısı yapan)

💟otoimmün hast.💟

Front 72

Demir eks. anemi lab.

🌼artan nedir(diğerleri⬇)🌼

Back 72

💟Demir bağlama Artmış⬆💟

Front 73

🌼Hemakromatozis🌼

lab . bulguları

Back 73

💟Demir eksikliği anemi tersi💟

Front 74

🌼Ferritin yüksek ⬆🌼

(1000 üstünde)

Back 74

💟Hemakromatozis💟

Front 75

💟Demir eksikliği anemi💟

💟 tedavisi💟

💟ilk Düzelen lab.bulgu💟

Back 75

🌷Retikulositoz🌷

Front 76

💟Demir eksikliği anemi💟

💟 tedavisi💟

ilk ve son düzelen klinik

Back 76

💟ilk >>> iştahsızlık💟

💟En son düzelen ➡🌼Ferritin🌼

Front 77

💕 Genç Bayan 💕

💕yutma güçlüğü💕

💕Prox özafagusda Webler💕

Back 77

💕Plummer wilson💕

Front 78

💟Fe bağlama kapasitesi💟

🌼Serum transferrin resp🌸

🌸hangi hast. azalır 🌼

Back 78

🌼Aplastik anemi🌸

🌸Kr.hast anemisi (Azalır)⬇🌼

Front 79

💕Demir eksikliği anemi 💕

💕kesin tanı 💕

❤ile boyanır❤

Back 79

💟Prusya mavisi💟

Front 80

💕HEMAKROMATOZİS 💕

❤LAB. BULGULARI❤

Back 80

1) 💟Fe bağlama düşük⬇💟

2 ) ⬆Serum Fe yüksek⬆
3 )⬆Ferritin yüksek ⬆
4)⬆ Transferrin saturation ⬆

Front 81

💕Seg. sderoblastik A. 💕

💕ety 💕

Back 81

a-💕R.Artrit💕

b-💕Izoniazid (en sık ilaç)💕

c-💕Kurşun zehirlenmesi💕

Front 82

💕Seg. sderoblastik A. 💕

💕en sık ilaç 💕

💕ety 💕

Back 82

💕Izoniazid💕

Front 83

💕Kurşun zehirlenmesi💕

💕Hangi tip anemi olur 💕

Back 83

💕Seg. sderoblastik A. 💕

💕ety 💕

Front 84

💕Herediter Sderoblastik A.
💕

❤ ety❤

Back 84

1)💕X'e bağlı ➡ABC7 Mutasyon💕

2 )💕Otozomal ➡Mitokondrial myopati💕

3)💕Mitokondrial formu💕

Hint 84

Mutation of a putative mitochondrial iron transporter gene (ABC7) in X-linked sideroblastic anemia and ataxia (XLSA/A).
Allikmets R1, Raskind WH, Hutch

Front 85

💕DNA sentezini bozan💕

💕ilaçlardan💕

💕hangisi💕

💕Megaloblastik Anemi💕

yapar

Back 85

a)❤Mtx❤

b)❤5-FU❤

c)❤6-MP❤

d)❤Azotioprin❤

e)❤Hidroksiüre❤

Front 86

💕İF 💕

❤nereden salınır❤

Back 86

💕Mide 💕

💕parietal h . salınır💕

Front 87

💕Cübilin nedir 💕

Back 87

💕 İF resp. dür. 💕

❤Terminal ileumda❤

💕endositoz ile h. alınır💕

Front 88

💕Transkobalamin💕

💕çeşitleri ve görevleri💕

Back 88

Transkobalamin

💕1➡Plazmada %70 B12 taşır💕

💕2➡ B12 ➡kc.taşır 💕

💕3➡plazma,Granulosit var💕

Front 89

💕B 12 eks. yapan 💕

💕Emilim bzk.💕

💕nedenleri💕

Back 89

💕H.pylori➡ Atrofik gastrit💕 (sık)

💕Gastrektomi💕

💕D.latum💕

💕İmersland-grasbeck send💕

💕Crohn hast (terminal ileit)💕

Hint 89

💕İmersland-grasbeck send💕

(konj.selektif B 12 malabs. )

Front 90

💕konj.selektif 💕

💕B 12 malabs.💕

Back 90

💕İmersland-grasbeck send💕

Front 91

💕kombine B 12,Folat eks💕

Back 91

💕Tropikal sprue💕

Front 92

💕Pernisiyöz anemi💕

💕patojenez💕

Back 92

🌷B12 vit. eks bağlı bulgular 🌷

Front 93

💕B12 eks. bağlı💕

💕 Pernisiöz Anemi bulguları💕

Back 93

1)⬆Homosistein ve M.M KoA⬆

2)💕DNA sentezi bozulur💕

3)💕Nükleositoplazmik disosiasyon olur💕

4)⬆DNA/RNA oranı artar⬆

Hint 93

5 )💕H. büyür💕

Front 94

💕Dihidrofolat Redüktaz inh.💕

hangi vit. eks. oluşur

Back 94

💕FOLAT EKS. 💕

Hint 94

💕Dihidrofolat Redüktaz inh.💕
⬇⬇⬇
Mtx,trimetoprim

Front 95

⛔Baş parmak yokluğu⛔
⛔Radius Yok⛔
🌷Üçgen Yüz🌷

nerede görülür

Back 95

🌷FANKONİ APLASTİK ANEMİSİ🌷

Front 96

🌷Diskeratozis konjenita🌷

Back 96

1)💥KONJENİTAL APLASTİK ANEMİ💥
2)💥Tırnak distrofi💥
3)💥Lökoplaki💥
4)💥Deri pigmentasyonları💥

Front 97

🌻Scwachman-Diamond sendromu🌻

ile

✌ayırıcı tanı yapılmalıdır✌

Back 97

🌻KİSTİK FİBROZİS🌻

Front 98

🌷Mitokondrial Fe transport geni🌷

Back 98

💥ABC7💥

Front 99

🌻İmersland-grasbeck sendrom🌻

Back 99

💥autosomal recessive megaloblastic anemia (MGA1)💥

familial form➡vitamin B12 deficiency

caused by malfunction of the
⬇⬇⬇
🌷Cubam receptor located in ➡the terminal ileum🌷.

This receptor is composed of two proteins,

💥 amnionless (AMN), and cubilin💥

Front 100

💕B12 eks yapan ilaçlar💕

Back 100

💟Metformin💟

💟Kolşisin💟

Front 101

K.iliği kan h. lerinin

%25 den az oluşu

neyi gösterir

Back 101

Aplastik anemi

Front 102

🌷Saf eritrost aplazi🌷

Tedavi

Back 102

İmmün supresan