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DISTÚRBIOS HIDROELETROLÍTICOS E ÁCIDO-BÁSICOS
Vínculo cerebral
Doença hereditária rara, autossômica dominante que se manifesta em pacientes de homens. Caracteriza-se por episódios agudos de paraparesia ou tetraparesia devido a súbitas quedas da calemia por influxo celular de potássio. Os episódios são desencadeados por dietas ricas em carboidratos pela liberação de insulina ou por estresse devido à liberação de adrenalina. A melhora é espontânea e ocorre em 6 a 48 horas mas pode haver em alguns casos paresia da musculatura respiratória. O tratamento é feito com reposição de potássio mas pode haver uma hipercalemia reboot tardia já que a hipocalemia é oriunda de influxo de potássio e não por perda ponderal de potássio.
Diagnóstico?
Paralisia periódica hipocalêmica
Condição associada à hiponatremia e supressão de níveis séricos de hormônio antidiurético
Polidipsia psicogênica
Hidroclorotiazida, lítio, vitamina A podem causar qual distúrbio hidroeletrolítico?
Hipercalcemia
BE só indica cronicidade em distúrbios:
RESPIRATÓRIOS
Gasometria arterial
VR: pH = ?
pH = 7,35-7,45
VR: pCO2 = ?
pCO2 = 35-45 mmHg
VR: HCO3- act* = ?
*Bic que varia de acordo com a CO2
HCO3- act = 22-26 mEq/L
VR: HCO3- std* = ?
*Bic avaliado a partir de pCO2 ideal
HCO3- std = 22-26 mEq/L
Qual o Bic mais confiável quando alterado?
HCO3- std
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