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46 Cards in this Set

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¿Qué son las cardiopatías congénitas?

- Malformaciones cardiacas o de los grandes vasos presentes al nacimiento

- Se originan en las primeras semanas de gestación

- A causa de factores que actúan alterando o deteniendo el desarrollo embriologico del sistema cardiovascular

Incidencia de Cardiopatías congénitas

- 4 a 12 por 1000 RN vivos

Factores de riesgo para cardiopatías congenitas

- Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, cardiopatías congénitas, antecedentes y carencia de valoración cardiológica

- factores personales: Cromosomopatia, malformaciones congénitas, Valoración cardiológica, Sx de Down, Noonan, Williams y Turner

Clasificación de los defectos cardíacos

Back (Definition)

Pág. 679

Exposiciones maternas que incrementan la probabilidad de desarrollar cardiopatías congénitas

- DM2

- Enfermedad febril

- Influenza

- Rubeola

- Epilepsia / anticonvulsivos

- Indometacina

- Ibuprofeno

- Sulfasalazina

- Talidomida

- TMX-SMX

- Etanol

- Marihuana

Sx asociados con defectos cardíacos

Back (Definition)

Pág. 680

*Cardiopatias Interventriculares CIV*

- Que son

- Presencia de uno o más orificios en el septum

- Más común a nivel mundial

- cortocircuitó de Izquierda-Derecha

- Aumentó del flujo pulmonar y lesiones obstructivas

Como se clasifica la CIV

- Tamaño: Pequeña, moderada, grande

- Localización: - Perimembranosa, Muscular, Trabecular, infundibular y de entrada

Como es el soplo y Manifestaciones clínicas en CIV

- Soplo holosistolico en borde Esternal inferior

- Irradicion en barra

- Retumbó apical diastolico

- HVI con o sin dilatación auricular izquierda

Cardiopatias acianogenas 📸

Back (Definition)

Pág 680

Que se observa en la Rx de un Px con CIV

- Cardiomegalia

- Acentuación de los patrones vasculares pulmonares

Gold DX de CIV

- Ecocardiograma transtoracico-Doppler

Tx para CIV

- Diuréticos y digoxina

- Cierre Qx o Cateterismo cardiaco (Solo en falla de medro)

- Profilaxis contra Endocarditis bacteriana.

- El 35% de los defectos cierra espontáneamente

*Comunicación Interauricular CIA*


- Qué es

- Es la falta de continuidad del septo interauricular que permite un cortocircuito entre la aurícula izquierda y la derecha

Como se clasifica la CIA de acuerdo a su topografía

- Malformación del foramen Oval

- Ostium secundum 70% de los defectos Interauriculares

- Ostium primum

Como es el soplo en CIA

- Desdoblamiento amplio y fijo de S2

- Soplo Sistolico de eyección

- Borde esternal superior izquierdo

- Retumbó mesodiastolico

Manifestaciones clínicas en CIA

- Aparecen hasta la 4ta y 5ta década de la vida

- ⬇️ de la capacidad funcional

- Disnea de esfuerzo

- Palpitaciones

- Infecciones pulmonares de repetición

- Insuficiencia cardiaca

Manifestaciones en el EKG en Px con CIA

- defectos pequeños: Normal

- Defectos grandes: desviación del eje a la derecha + HVD + bloqueo de rama derecha

Hallazgos en la Rx de un Px con CIA

- Cardiomegalia

- Asentuación de los patrones vasculares

DX Gold para CIA

- Ecocardiograma Doppler-Transtoracico

- Angiorresonancia magnética: prueba de referencia en el estudio de la función ventricular

Manifestaciones de CIA

- Disnea

- Hipoxemia en bipedestación que mejoran en decúbito supino

- Embolismo paradójico

Abordaje para el Dx Qx de CIA

- Cierre del defecto cuando se presenta Sx platipnea-Ortodexia

Abordaje de los defectos según él tamaño

- diámetro < 38 mm de cierran con dispositivos

- > 38 mm con CX

Complicaciones de CIA

- Cortocircuitos residuales

- Hipertensión arterial pulmonar

- Arritmias

- Taponamiento cardiaco

- Seguimiento Ecocardiografico: 3 y 12 meses después del procedimiento

* Persistencia del conducto arterioso PCA*

- Qué es

- Persistencia del conducto arterioso más allá de la sexta semana de vida extrauterina

Como es el soplo en la PCA

- Soplo “metálico” continuó con intensidad 1-4

- En el borde esternal superior izquierdo

- presión de pulso amplia

Clasificación de soplos en la PCA

Back (Definition)

Pág. 681

Hallazgos en el EKG en defectos leves a moderados

- HVI

- defectos grandes Hipertrofia biventricular

Hallazgos en la Rx en un Px con PCA

- Cardiomegalia

- Aumentó de las marcas vasculares pulmonares

DX Gold de PCA

- Ecocardigrama doppler a color en proyección en eje corto

Hallazgos en el EKG en defectos leves a moderados

- HVI

- defectos grandes Hipertrofia biventricular

Tx Qx en PCA

- Cateterismo cardiaco, si...

- Defectos grandes con hipertensión pulmonar severa y sospecha de cortocircuito

- Clinica de sobre carga de volumen del VI o Hipertensión arterial pulmonar

- Cierre con dispositivo: En defectos pequeños

- En los 12-18 meses

- Px asintomáticos deben ser intervenidos a la edad de 2 años o cuando pesen 10-12 kg

-Defectos moderados: intervenir en un Máximo de 6-12 meses

- Profilaxis antitrombitica: durante 6 meses

- Consultas de seguimiento cada 5 años

*COMUNICACIONES AURICULOVENTRICULARES*

- Qué es

- Defectos de la septación auricular y/o ventricular

- En la zona del tabique inmediatamente por encima o por debajo de las válvulas Auriculoventriculares

Cual es la Cardiopatía Acianogena más común en Px con Sx de Down

- Comunicación Auriculoventricular

- 30-60%

Manifestaciones en Comunicaciones Auriculoventriculares

- Área cardiaca hiperdinamica

- Soplo Sistolico palpable

- Borde esternal inferior izquierdo

- S2 intenso

- Soplo Holosistolico

Hallazgos en el EKG de un Px con Comunicación Auriculoventricular

- HVD

- HVI

Hallazgo en la Rx en un Px con Comunicación Auriculoventricular

- Cardiomegalia

- Aumentó de los patrones vasculares pulmonares

Tx de la Comunicación Auriculoventricular

- Digoxina y Diuréticos (para la insuficiencia congestiva)

- Cx si es necesaria

*Coartación Aortica*

¿Qué es?

- Es el estrechamiento de la aorta

- En la región del ligamento arterioso

- Adyacente al nacimiento de la subclavia izquierda

Prevalencia de la coartación aortica

- 3 por cada 10,000 nacidos vivos

Alteraciones genéticas asociadas a Coartación Aórtica

- Sx de Turner


- Sx de William-Beuren


- Sx congenitos


- Rubeola


- Neurofibromatosis

Manifestaciones clínicas de la Coartación Aortica

- Diferencias de pulsos entre los miembros superiores e inferiores

- Hipertensión

- Cefalea

- Mareo

- Tinnitus

- Epistaxis

- Disnea

- Angina abdominal

- Claudicación

Hallazgos en el EKG

- HVD

- Alteraciones en el ST y onda T en derivaciones precordiales izquierdas

Hallazgos en placa de tórax en Coartación Aortica

- Signo de Roesler: Muescas en el tercio posterior de la tercera a octava costilla, debido a la erosión de las arterias colaterales.

- Signo del 3: Indentación de la aorta en el sitio de la coartación.

-Signo del 3 inverso o signo de la E: En el trago de vario

Gold Dx para Coartación de la aorta

- Ecocardiograma Doppler

Tx para Coartación Aórtica

- Prostaglandinas E1: Mantener permeable en conducto

- B bloqueadores / IECA: en Px con HAS

-

- Corrección Qx