• Shuffle
    Toggle On
    Toggle Off
  • Alphabetize
    Toggle On
    Toggle Off
  • Front First
    Toggle On
    Toggle Off
  • Both Sides
    Toggle On
    Toggle Off
  • Read
    Toggle On
    Toggle Off
Reading...
Front

Card Range To Study

through

image

Play button

image

Play button

image

Progress

1/73

Click to flip

Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;

Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;

H to show hint;

A reads text to speech;

73 Cards in this Set

  • Front
  • Back
  • 3rd side (hint)
DALLI ZİNCİRLİ AMİNO ASİTLER
AMİNO ASİT TRANSPORT BZK.
HARTNUP HASTALIĞI
AMONYAK KAYNAKLARI/ENZİMLER
GLUTAMAT DH. / AMİNOTRANSFERAZ
AMİNOASİTTEN AMONYAK OLUŞTURAN ENZİMLER
AMONYAK KAYNAKLARI (AA.DEN)
AMONYAK KAYNAKLARI

(AMİNDEN,PÜRİN,PİRİMİDİNDEN)
AMONYAK KAYNAKLARI (GLUTAMİNDEN)
AMONYAK TAŞINMASI
ÜRE SİKLUSU
ÜRE SİKLUSU HASTALIKLARI

amonyak toksisite

1)Kanda amonyak taşınması glutamin tarafından olur


2)glutamat ⬇azalınca GABA üzerindeki etkisi azalır


3)GABA artınca eksitasyonlar olur


4)glutamat➡GABA inhibitörüdür

dallı zincirli aminoasit katabolizma

MSUD➡ALFA KETO ASİT DH.EKS



(Oxidatif dekarboksilasyon➡lipoik a.,FAD,NAD,KoA)

ESANSİYEL AA.LER
alfa ketoasit dehidrojenaz komplex koenzimler
1)Tiamin pirofosfat
2)lipoik asit
3) NAD,FAD
4)CoA

esansiyel olmayan aminoasit sentezi

GLUTAMAT>>GLUTAMİN



OXALOASETAT>>ASPARTAT >>ASPARJİN


PİRÜVAT>>ALANİN


F.ALANİN>>TROZİN


SERİN >>GLİSİN


SERİN >> SİSTEİN

TROZİN,TRİPTOFAN,FENİL ALANİN
TROZİN➡ KETAKOLAMİN
TRİPTOFAN➡SERATONİN
FENİL ALANİN➡TROZİN
GLİKOJENİK AA.LER
GLUKONEOGENEZ SUBSTRATLARI
glikojen depo hastalıkları
POMPE HASTALIĞI
ALFA 1,4 GLİKOZİDAZ (ASİT MALTAZ) eks.
Von Gierke hastalığı
cori-forbes disease
DAL KIRICI
ANDERSON HASTALIĞI
JUVENİL SİROZ
MC ARDLE HAST.
TAURİ GLİKOJEN DEPO HAST
HEMOLİZ+GLİKOLİZ BZK.
HERS HASTALIĞI
LEWİS HASTALIĞI
glikojenez
İNSÜLİN(➕) / GLİKOZ 6FOSFAT
➕⬇
1)GLİKOJEN SENTAZ(SİTOZOL)
2)DALLANMA ENZİMİ
glikojenez SUBSTRAT NEDİR
UDP-GLİKOZ
Glikojen depoları bitince glikozu bağlayan aa.
TROZİN
GLİKOJEN SENTAZ GÖREVİ
UDP-GLİKOZ➡1-4 GLİKOZİL ÜNİTESİ
glikojenez nerede gerçekleşir
SİTOZOL
GLİKOJENOLİZ
1) GLİKOJEN FOSFORİLAZ(B6 vit.)➡4 glikozide kadar

2) AMİLO ALFA 1,6 GLİKOZİDAZ➡4 glikozidden sonra
GLİKOJENOLİZ AKTİVE/İNHİBE EDEN
AKTİVE EDEN. İNHİBE EDEN
⬇⬇⬇ ⬇⬇⬇
GLUKAGON. FOSFOKREATİN
EPİNEFRİN. GLİKOZ
Ca+2
GLİKOLİZ
Glikozisde substrat düzeyinde fosforilasyon
1) FOSFOGLİSERAT KİNAZ

2) PİRÜVAT KİNAZ
GLİKOLİZ hız sınırlayan enzim
AMP / FRÜKTOZ 2,6 BİFOSFAT
⬇ (➕)
FOSFOFRÜKTOKİNAZ
⬆ (⛔)
ATP / SİTRAT
glikolizis enzimleri
HEKZOKİNAZ/GLİKOKİNAZ
Glikokinaz➡Kc. ve Beta h.
Hekzokinaz➡Glikoz 6P inhibe eder
➡İrreversbl
gliseraldehit 3 fosfat dehidrojenaz
💥OKSİDE REDÜKSİYON💥
❌İODOASETAT İNHİBE EDER❌
❌ARSENİK GLİKOLİZİ BOZMAZ.❌
❌FOSFORİLASYONU BOZUP ATP ÜRETİMİNİ İNHİBE❌
fosfo gliserat kinaz
⬆ATP ÜRETLİR⬆
⚡SUBSTRAT DÜZEYDE FOSFORİLASYON⚡
2,3 BİFOSFO GLİSERAT OLUŞUR
(BİFOSFOGLİSERAT MUTAZ)
BİFOSFOGLİSERAT MUTAZ
💟SUBSTRAT DÜZEYİNDE FOSFORİLASYON💟
💥ERİTROSİTTE OLUŞUR💥
⛔ATP HARCANMAZ⛔
SUBSTRAT DÜZEYİNDE FOSFORİLASYON
( ATP ÜRETİMİ)
oksidatif FOSFORİLASYON
GLİKOLİZ İLE KREBS İLİŞKİSİ
pirüvat kinaz(Glikolizde konj.enzim eks.)
❌İRREVERSİBL❌
⬆İNSÜLİN AKTİVE EDER.⬆
pirüvat kinaz aktivasyon
GLİKOLİZ KONTROLÜ
İNSÜLİN
⬇(➕)
HEKZOKİNAZ
FOSFOFRÜKTOKİNAZ 1
PİRÜVAT KİNAZ
glikozaminoglikan
KONDROTİN SÜLFAT
KERATAN SÜLFAT
DERMATAN SÜLFAT
HEPARAN SÜLFAT
HYALÜRONİK ASİT
Sülfat bakımından en zengin
HEPARİN

(ARTER)
Vücutta en çok bulunan GAG.
KONDRİTİN SÜLFAT
BM.da bulunan GAG.
Heparan Sülfat
Kalp kapaklarında GAG.
Dermatan Sülfat
Sülfatlanmamış GAG.
Hyalüronik asit
Üronik asit ve Asit şeker içermez GAG.
Keratan sülfat
Aorta da GAG
Kondrotin Sülfat
glikozaminoglikan sentez yeri
ER. / GOLGİ
glikozaminoglikan yıkım yeri
LİZOZOM
glikozaminoglikan AMİNOŞEKERLER
N asetil glikozamin
N asetil galaktoz amin
N asetil Nöraminik asit(NANA)
💟Nükleotit taşıyıcısı💟

💟monofosfat olan💟

💟tek nükleotid şeker💟
🌸N asetil Nöraminik asit(NANA)🌸
💟GAG diğer adı💟
🌸Mukopolisakkarid🌸
Mukopolisakkaridozlar
ORTAK BULGU
💟KABA YÜZ💟
💟EKLEM DEFORMİTELERİ💟
💟ZEKA GERİLİĞİ💟
HURLER Mucopolysaccharidosis TİP 1
💥İDURONİDASE💥
💥KORONER ARTERDE BİRİKİM💥
💥ERKEN ÖLÜM💥
Hunter tip 2
❌İORONAT SÜLFATAZ EKS.❌

🌼X BAĞLI GENETİK🌼

❌KORNEA BULANIKLIK YOK❌
➕RETİNAL DEJENERASYON VAR➕
MUKOLİPİDOZ (I-cell hast.)
Mannozu fosforilleme yetenek bzk.
Hepatosplenomegali
Posttranslasyonel modifikasyon uğrayan aminoasitler

tRNA yok➡E. Retikulum sentez
❤Metil histidin
❤hidroksiprolin
❤hidroksilizin
❤Gama karboksi glutamat
Transkripsiyon translasyon ne demek
Transkripsiyon ➡DNAdan mRNA

translasyon➡ mRNA dan tRNA
O- glikolizasyonda tercih edilecek amino asitler
❤Serin

❤treonin

nedeni➡ hidroksil içeren amino asittir
N- glikolizasyonda tercih edilecek amino asitler
❤Asparajin❤
N- glikolizasyonda tercih edilecek aracı madde
❤Dolikol❤➡Tunikamisin inh eder
Polar Aa. nelerdir
Difosfatidl gliserol nedir
Kardiolipin
Mitokondri sentezler➡70s prokaryot
Zincir yapılarına göre Aa.