Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
16 Cards in this Set
- Front
- Back
|
Hvordan beregnes absorption |
Som area under the curve |
|
|
Hvad bestemmer absorptionshastigheden ved intramuskulær administration |
- blodgennemstrømning, binding til vævsproteiner og evt. vævs-skader |
|
|
Hvad bestemmer absorptionshastigheden ved subkutan administration |
- mindre blodtilførsel, derfor langsommere absorption end intramuskulær
- Absorptionen kan forsinkes yderligere ved at indgive lægemidlet i en oliesuspension eller en tablet, hvorfra det meget langsomt afgives. - S.c. administration kan ikke anvendes ved stærkt lokalirriterende stoffer |
|
|
Hvad bestemmer absorptionshastigheden ved peroral administration |
- Tarmindholdets kemiske sammensætning! Parafinolie (optages ikke) hindrer optagelse af lipofile stoffer, mens absorbérbare triglycerider fremmer samme optagelse - Surhedsgrad - Fyldningsgrad - Motilitet |
|
|
Hvad bestemmer absorptionshastigheden ved pulmonal administration |
- Partikelstørrelse (> 4 - 5 µm: Fanges sædvanligvis i de øvre luftveje) (> 2 µm: Når ikke ned i alveolerne) (~ 1 µm: Når alveolerne) (< 0,5 µm: Fanges generelt dårligt, dvs. udåndes igen) - Opløselighed. Dampe, som er letopløselige i vand, fanges i de øvre luftveje. |
|
|
Hvad bestemmer absorptionshastigheden ved perkutan administration |
- Opløselighedsforhold (Polære, hydrofile stoffer absorberes kun i ringe grad Lipofile stoffer absorberes bedre, da keratinlagets matrix har lipidkarakter ) - Ændring af corneums struktur Ved f.eks. udslet etc. øges permeabiliteten generelt - Okklusive forbindinger øger specielt absorptionen af polære stoffer - Detergenter øger optagelsen af polære stoffer dramatisk - Organiske opløsningsmidler affedter corneum med det resultat, at laget helt mister sin barrierefunktion - Temperaturregulering - Kutan blod flow kan påvirke absorption |
|
|
Hvorfor sker perkutan optagelse ikke gennem kirtler m.m. |
absorption sker som regel gennem corneum og ikke gennem kirtler m.m. selvom de har en meget højere permabilitet, men de ikke udgør en ret stor del af huden. |
|
|
Faktorer for fordeling |
- Langt de fleste lægemidler fordeles ved hjælp af passiv transport - Fordelingsfasens varighed (Hastigheden hvormed fordelingen sker bestemmes af de enkelte organers blodgennemstrømning) - Ved ligevægt(Koncentrationen i de enkelte væv afhænger af væv/blodfordelingskoefficienterne) - når først ligevægt er indtruffet er den der hele tiden |
|
|
Optagelse af stof afhænger af |
blodgennemstrømning |
|
|
Redistribution af et stof afhænger af |
lipofilicitet |
|
|
Hvad er primære og perifære fordelingsrum |
- primære fordelingsrum Blod Hjerte Lunger Lever Nyrer Tarmkanal - perifære (lav blodgennemstrømning) Muskler Fedtvæv |
|
|
Hvad udelades i en 1-compartment model |
I en 1-compartment model ignorerer man fordelingsfasen. |
|
|
Proteinbinding - hvilket stof kan krydse membranen |
Ligesom kun non-ioniseret stof kan krydse membranen, kan ogsåkun ikke protein-bundet stof krydse membranen.Det er det frie stof der opstår ligevægt mellem. |
|
|
Hvilket protein er det vigtigste i forbindelse med proteinbinding |
Albumin Ca. 70% af protein i plasma er albumin |
|
|
Hvad har betydning for proteinbindingen |
- Plasmakoncentration - Interaktion med andre kemiske forbindelser - Dyreart - Alder - Sygdomstilstande - Albuminkoncentration (Hypoalbuminæmi) - Urinstofkoncentration (Nyreinsufficiens) - Koncentration af frie fedtsyrer |
|
|
Hvad har proteinbindingen betydning for |
- Farmakologisk aktivitet - Passage af biologiske membraner - Metabolisering - Glomerulær filtration - Lægemiddeltransport (vehikel) - Displacering (kun relevant ved proteinbinding > ~90%) |
