Antibiotika - Lægemidler

Front 1

Beskriv virkningsmekanismen for sulfadiazin.

Back 1

Hæmmer bakteriens DNA-/RNA-syntese:

Kompetitiv inhibering afPABA --> PABA kan ikke indgå i folinsyresyntesen --> Syntesen afnukleotider og aminosyrer mislykkes --> Inhibering afbakteriens vækst- og formeringsmuligheder.

Front 2

Virker sulfadiazin bakteriostatisk eller baktericid?

Back 2

Bakteriostatisk.

Front 3

Beskriv virkningsmekanismen for trimethroprim (TMP).

Back 3

Hæmmerbakteriens DNA-/RNA-syntese:

TMP inhiberer omdannelsen af di-hydrofolinsyre tiltetra-hydrofolinsyre --> Syntesen af puriner inhiberes.

Front 4

Virker trimethroprim (TMP) bakteriostatisk eller baktericid?

Back 4

Bakteriostatisk.

Front 5

Hvilke indikationer har trimethroprim (TMP)?

Back 5

Kombineres normalt med sulfonamider. Alene: Bredspektret medgod effekt over for gram-positive og gram-negative.

Front 6

Hvilke indikationer har sulfadiazin?

Back 6

Kvæg, hest, svin, hund, kat og fisk. Kombineres normalt medTMP, alene anvendes det mod gingivitis og plak.

Front 7

Beskriv virkningsmekanismen for beta-laktamer.

Back 7

Bindes til enzymet transpeptidase (funktion: at bindepolypeptidglycan-lagene i bakterievæggen sammen) --> Cellevægssyntesenhæmmes --> Bakterien kan ikke modstå osmotisk tryk --> Væske trænger ind --> Bakterien svulmer op, sprænger og dør.

Front 8

Er beta-laktamer bakteriostatiske eller baktericide?

Back 8

Baktericide.

Front 9

Hvilke indikationer har beta-laktamer?

Back 9

Luftvejs-, hud-, led- og urinvejslidelser. Anvendes ogsåmeget til mastitis. NB! IKKE GI-infektioner.

Front 10

Hvilke indikationer har penicillin G?

Back 10

Bedst effekt på G+-bakterier (pga. tynd cellevæg).Penicillin skal igennem poriner for at virke på G- bakterier.

Front 11

Hvilke indikationer har ampicillin?

Back 11

Bedst effekt på G+-bakterier (pga. tyndcellevæg), effektiv over for visse G- bakterier, bl.a. E. coli og Salmonella.

Front 12

Hvilke indikationer har penethamat?

Back 12

Kvæg. Mastitis (G+) hos golddyr.

Front 13

Beskriv virkningsmekanismen for cephalosporiner.

Back 13

Bindes til enzymet transpeptidase (funktion: at bindepolypeptidglycan-lagene i bakterievæggen sammen) --> Cellevægssyntesenhæmmes --> Bakterien kan ikke modstå osmotisk tryk --> Væske trænger ind --> Bakterien svulmer op, sprænger og dør.

Front 14

Hvilke indikationer har cefalexin?

Back 14

Hund. Streptococcus og Staphylococcus aureus (ikke MRSA).

Front 15

Hvilke indikationer har ceftiofur?

Back 15

Kvæg og svin. Gram+, enterobactericeae, Pseudomonas ogNeisseria.

Front 16

Hvilke indikationer har cefquinome?

Back 16

Hest og kvæg. Gram+ og Gram-, kan modstå beta-laktamaser.

Front 17

Beskriv virkningsmekanismen for aminoglycosider.

Back 17

Aminoglykosidertransporteres aktivt ind i bakteriecellen af en membrantransporter --> Bindes irreversibelt til receptorer på både 30S-delenog 50S-delen af bakteriens ribosomer --> mRNA fejl-aflæses --> Abnorme proteiner syntetiseres --> Dysfunktion --> Bakteriedød.

Front 18

Hvilke indikationer har streptomycin?

Back 18

GI-infektioner (enteritis), reproduktionsinfektioner,luftvejsinfektioner og IMM.

Front 19

Hvilke indikationer har neomycin?

Back 19

GI-infektioner(enteritis) og reproduktionsinfektioner.

Front 20

Hvilke indikationer har gentamycin?

Back 20

GI-infektioner (enteritis), reproduktionsinfektioner,luftvejsinfektioner, septikæmi, øreinfektioner og IMM.

Front 21

List aminoglycosiderne efter, hvilken der er mest effektiv ift. resistens: Neomycin, gentamycin og streptomycin.

Back 21

Gentamycin: Mest effektiv + mest bredspektret af aminoglycosiderne.

Neomycin: Middel effektiv.

Streptomycin: Mindst effektiv.

Front 22

Beskriv virkningsmekanismen for tetracykliner.

Back 22

Tetracyklinertransporteres aktivt ind i bakteriecellen af en membrantransporter --> Bindes irreversibelt til receptorer på 30S-delen afbakteriens ribosomer --> mRNA fejl-aflæses --> Abnorme proteiner syntetiseres --> Dysfunktion --> Bakteriedød.

Front 23

Hvilke generelle indikationer har tetracykliner?

Back 23

GI-infektioner (E. coli, Lawsonia), luftvejsinfektioner, hudinfektioner(Staphylococcus hos hunde eller sodeksem hos svin), klovinfektioner(Fusobacterium) og urinvejsinfektioner (E. coli).

Front 24

Hvilke indikationer har oxytetracyklin?

Back 24

Svin, kalve og får. NB. IKKE til malkekvæg, hvis mælk skalbruges til konsum.

Front 25

Hvilke indikationer har doxycyklin?

Back 25

Smådyr. Drug of choice til fjerkræ med Chlamydophilapsittaci. God mod intracellulære bakterier, eks. mykoplasma.

Front 26

Beskriv virkningsmekanismen for macrolider.

Back 26

Macrolidertransporteres aktivt ind i bakteriecellen af en membrantransporter --> Bindes irreversibelt til receptorer på 50S-delen afbakteriens ribosomer --> mRNA fejl-aflæses --> Abnorme proteiner syntetiseres --> Dysfunktion --> Bakteriedød.

Front 27

Hvilke indikationer har de "nye" macrolider?

Back 27

Klovbrandbylder og klovlidelserhos får.

Pneumoni hos kvæg og svin.

Front 28

Hvilke indikationer har de "gamle" macrolider?

Back 28

GI-infektioner (Lawsonia).

Mastitis.

Hudinfektioner (Staphylococcus).

Front 29

Hvorfor anvendes de "nye" macrolider ikke til behandling af mastitis?

Back 29

Det gør de ikke grundetden enormt lange halveringstid. Denne ville kræve langetilbageholdelsestider, hvilket er uønsket.

Front 30

Hvilke indikationer har erythromycin?

Back 30

Mastitis (Streptococcus og staphylococcus), alternativ tilpenicillin, pyoderma (staphylococcus, smådyr), respirationsinfektion(mykoplasma, smådyr), diarré (camphylobacter, smådyr), induktion af vomitus ogGI-infektion (lawsonia).

Front 31

Hvilke indikationer har tylosin?

Back 31

Enteritis (svinedysteri), mastitis, metritis, artritis,pneumoni samt vækstfremmer til svin, kvæg og kyllinger.

Front 32

Hvilke indikationer har tulathromycin?

Back 32

Svin og kvæg. Bovin-respiratorisk sygdom ogsvine-respiratorisk sygdom (BRD og SRD) samt mycoplasma bovis.

Front 33

Beskriv virkningsmekanismen for pleuromutiliner.

Back 33

Pleuromutilinertransporteres aktivt ind i bakteriecellen af en membrantransporter --> Bindes irreversibelt til receptorer på 50S-delen afbakteriens ribosomer --> mRNA fejl-aflæses --> Abnorme proteiner syntetiseres --> Dysfunktion --> Bakteriedød.

Front 34

Hvilke indikationer har tiamulin?

Back 34

Svin og fjerkræ. Luftvejsinfektioner (svin, svinedysteri),infektiøs artritis og mykoplasmainfektion (fjerkræ).

Front 35

Beskriv virkningsmekanismen for amfenikoler.

Back 35

Amfenicolertransporteres aktivt ind i bakteriecellen af en membrantransporter --> Bindes irreversibelt til receptorer på 50S-delen afbakteriens ribosomer --> mRNA fejl-aflæses --> Abnorme proteiner syntetiseres --> Dysfunktion --> Bakteriedød.

Front 36

Hvilke generelle indikationer har amfenikoler?

Back 36

Bredspektret. Drug of choice til øjensygdomme. Luftvejslidelser,tarminfektioner (særligt E. coli) og andre infektioner rundt omkring i kroppen(undt. urinvejsinfektioner). Respirationsinfektioner (hest).

NB. Anvendes IKKE til konsumdyr.

Front 37

Hvilke indikationer har florfenicol?

Back 37

Kvæg (svin). Luftvejsinfektioner (BRD), klovlidelser ogdiarré (E. coli).

NB. Må GERNE anvendes til konsumdyr.

Front 38

Beskriv virkningsmekanismen for fluroquinoloner.

Back 38

Stofferne virker på DNA-gyrasen (topoisomerase II) eller topoisomeraseIV, under DNA-replikationen i bakteriecellen.

DNA-helicasen splitter de to DNA-strenge iDNA-dobbelthelixen fra hinanden. Herefter kan DNA-polymerasen kopiereDNA-strengene. DNA-gyrasen (topoisomerase II) sørger for at fjerne de superheliskesnoninger, således at DNA-replikationen kan fortsætte uhindret. NårDNA-replikationen er færdig, vil de to DNA-strenge stadigvæk være bundet tilhinanden. Topoisomerase IV adskiller de to DNA-strenge fra hinanden, såledesder kan dannes to nye datterceller.

Lægemidlerne kan enten binde til topoisomerase II(DNA-gyrase) eller topoisomerase IV, hvilket i begge tilfælde resulterer i, atDNA'et går i stykker, hvorved bakteriecellen lyserer.

Front 39

Hvilke generelle indikationer har fluroquinoloner?

Back 39

Primært respirationsvejslidelserne, pneumoni, GI-infektioner,metritis, urinvejsinfektioner og hudinfektioner.

Front 40

Hvilke indikationer har enrofloxacin?

Back 40

Hund, kat, svin og kalve. Luftvejsinfektioner, enteritis,urinvejsinfektioner, dermatitis og infektioner i reproduktionssystemet.

Front 41

Hvilken dyreart må enrofloxacin IKKE anvendes til?

Back 41

Hest.

Front 42

Hvilke indikationer har marbofloxacin?

Back 42

Hund. Otitis externa forårsaget af bakterier og svampe.

Front 43

Beskriv virkningsmekanismen for lincosamider.

Back 43

Lincosamidertransporteres aktivt ind i bakteriecellen af en membrantransporter --> Bindes irreversibelt til receptorer på 50S-delen afbakteriens ribosomer --> mRNA fejl-aflæses --> Abnorme proteiner syntetiseres --> Dysfunktion --> Bakteriedød.

Front 44

Hvad kombineres lincomycin ofte med og hvorfor?

Back 44

Lincomycin kombineres ofte medspectinomycin, da dette produkt kan klare tarminfektioner med E. coli ogLawsonia samtidigt.

Front 45

Hvilke indikationer har lincomycin?

Back 45

Luftvejslidelser og tarmlidelser.

Front 46

Beskriv virkningsmekanismen for ketokonazol.

Back 46

Hæmmer svampenes ergosterolsyntese --> Cytoplasmamembranenødelægges --> Øget membranpermeabilitet --> Cellen taber elektrolytter.

Hæmmer ATPasen --> Svampens mycelievækstinhiberes.

Front 47

Hvilke indikationer har ketokonazol?

Back 47

Hund, kat og andre smådyr. Systemisk candidiasis,dermatofytinfektioner og svære tilfælde af mykotisk otitis externa (hund).

Front 48

Virker ketokonazol lokalt eller systemisk?

Back 48

Både lokalt og systemisk virkende.

Front 49

Virker enilconazol lokalt eller systemisk.

Back 49

Lokalt virkende.

Front 50

Hvilke indikationer har enilconazol?

Back 50

Hund, kat, hest, kvæg og fugl. Dermatomykose (ringorm) ogcandida-infektioner.

Front 51

Hvilke antibiotika kan regnes for værende smalspektret?

Back 51

Beta-laktamer (penicilliner), sulfadiazin, macrolider, pleuromutiliner og aminoglykosider

Front 52

Hvilke antibiotika kan regnes for værende bredspektret?

Back 52

Tetracykliner, amfenikoler, fluroquinoloner, trimethroprim (TMP), cephalosporiner og azoler (svampemidler).

Front 53

Hvilke antibiotika kan anvendes til behandling af klovinfektioner?

Back 53

Amfenikoler, sulfadiazin, macrolider, tetracykliner og beta-laktamer (amoxycillin + ampicillin + penicillin G/V).

Front 54

Hvilke antibiotika kan anvendes til behandling af mastitis?

Back 54

Beta-laktamer (penicilliner), macrolider, cephalosporiner, tulathromycin (unge dyr), tetracykliner og penethamat (kun til G+).

Front 55

Hvilke antibiotika kan anvendes til behandling af GI-fektioner?

Back 55

Fluroquinoloner, tetracykliner, pleuromutiliner (tiamulin), trimethroprim (TMP), aminoglycosider, lincosamider, "gamle" macrolider (Lawsonia) og cephalosporiner.

Front 56

Hvilke antibiotika kan anvendes til behandling af luftvejsinfektioner?

Back 56

Amfenikoler, fluroquinoloner, beta-laktamer (ampicillin + amoxycillin + penicillin G/V), trimethroprim (TMP, hest), aminoglycosider, "nye" macrolider og cephalosporiner.

Front 57

Hvilke antibiotika kan anvendes til behandling af urinvejsinfektioner?

Back 57

Fluroquinoloner, beta-laktamer (penicilliner - ampicillin + amoxycillin), tetracykliner, cephalosporiner og trimethroprim (TMP, hund).

Front 58

Hvilke antibiotika kan anvendes til behandling af sepsis?

Back 58

Aminoglycosider.

Front 59

Hvilke antibiotika kan anvendes til behandling af infektioner i øjne og ører?

Back 59

Amfenikoler og aminoglycosider.

Front 60

Hvilke antibiotika kan anvendes til behandling af arthritis?

Back 60

Fluroquinoloner og aminoglycosider.

Front 61

Hvilke antibiotika kan anvendes til behandling af pyometra og metritis?

Back 61

Beta-laktamer (penicilliner), tetracykliner og fluroquinoloner.

Front 62

Hvilke antibiotika kan anvendes til behandling af orale infektioner?

Back 62

Sulfadiazin.

Front 63

Hvilke antibiotika kan anvendes til behandling af gram positive infektioner?

Back 63

Beta-laktamer (penicilliner) og macrolider.

Front 64

Hvilke antibiotika kan anvendes til behandling af hudinfektioner?

Back 64

Tetracykliner, cephalosporiner, beta-laktamer (ampicillin +amoxycillin), fluroquinoloner og macrolider.

Front 65

Hvilke antibiotika kan anvendes til behandling af meningitis?

Back 65

Beta-laktamer (penicillin G og V).

Front 66

Hvilke antibiotika bindes irreversibelt til receptorer på 50S-delen af bakteriens membrantransporter?

Back 66

Lincosamider, amfenikoler, pleuromutiliner og macrolider.

Front 67

Hvilke antibiotika virker på DNA-gyrasen(topoisomerase II) eller topoisomerase IV, under DNA-replikationen i bakteriecellen?

Back 67

Fluroquinoloner.

Front 68

Hvilke antibiotika bindes irreversibelt til receptorer på 30S-delen af bakteriens ribosomer?

Back 68

Tetracykliner

Front 69

Hvilke antibiotika bindes både irreversibelt til receptorer på 50S-delen af bakteriens membrantransporter og 30S-delen af bakteriens ribosomer?

Back 69

Aminoglycosider.

Front 70

Hvilke antibiotika bindes til enzymet transpeptidase (funktion:at binde polypeptidglycan-lagene i bakterievæggen sammen) i bakteriecellen?

Back 70

Cephalosporiner og beta-laktamer.

Front 71

Hvilke antibiotika hæmmer bakteriens DNA-/RNA-syntese?

Back 71

Sulfonamider og TMP.