Adn

Front 1

Comment s'appellent les sous unités d'ADN?

Back 1

Les sous-unités d’ADN sont des nucléotides

Front 2

Décrivez la structure d'un nucleotide d'ADN

Back 2

•Un nucléotide est une sous-unité d’ADN composé de 3 petites molécules: base azoté, desoxyribose, groupement phosphate

Front 3

Énumérez les 4 bases azotes

Back 3

Adenine, thymine, cytosine, guanine

Front 4

Quelles bases azotés sont complémentaires?

Back 4

Adénine avec thymine. Cytosine avec guanine.

Front 5

Comment se lient les bases azotés pour former la double hélice?

Back 5

La guanine et la cytosine se lient par 3 liaisons hydrogène.

L'adénine et la thymine se lient par 2 liaisons hydrogène.

Front 6

Que veut dire le terme antiparallèle?

Back 6

Remarquez que les deux chaînes sont antiparallèles. C'est à dire qu’une chaine est orientée 3' - 5' pendant que l'autre est orientée 5' - 3'

Front 7

Quelle est la différence entre d'ADN et un gène?

Back 7

L'ADN sont les instructions chimiques pour former un organisme, et les gènes sont fabriquer d'ADN qui contient les traits spécifique.

Front 8

Trois différences structurales entre ARN et ADN

Back 8

1.L’ARN est composée d’un seul brin de nucléotides (au lieu de deux brins)

2.L’ARN contient un sucre s’appelle «ribose» (au lieu de désoxyribose)

3.L’ARN ne contient pas la thymine … il contient un nucléotide s’appelle «uracile» au lieu de thymine

Front 9

Pendant quelle phase du cycle cellulaire se produit la replication de l'ADN?

Back 9

Interphase

Front 10

Décrivez la structure et la function de l'origine de réplication

Back 10

L'origine de réplication est un séquencé nucleotides riche en adénine et thymine. L'origine de réplication indiqué aux enzymes de couper les liaisons hydrogène entre des bases azotés pour séparer les deux brins d'ADN. Il a 100 à 200 paires de bases connues.

Front 11

Rôle d'hélicase

Back 11

L’enzyme qui coupe les bases azotées et déroule les brins d’ADN s’appelle hélicase.

Front 12

Rôle des protéine fixatrice

Back 12

Les enzymes s’appellent les protéines fixatrices (single-stranded binding proteins) se lient aux brins exposées et les gardent séparés en bloquant la formation des liaisons hydrogènes.

Front 13

Rôle de primase

Back 13

Note: ADN polymérase ne peut pas construire le nouveau brin sans un point de départ. Un enzyme s’appelle primase synthétise une amorce de 10 à 60 paires de nucléotides d’ARN avec une séquence de bases complémentaire à la matrice d’ADN.

Front 14

Rôle d'ADN polymerase

Back 14

•Une enzyme s’appelle ADN polymérase est responsable de fabriquer les nouvelles molécules d’ADN

Front 15

Rôle de Ligase

Back 15

Lient les fragments d'Okazaki ensembles.

Front 16

Structure et function d'amorce

Back 16

amorce de 10 à 60 paires de nucléotides d’ARN avec une séquence de bases complémentaire à la matrice d’ADN. L’ADN polymérase utilise l’amorce comme un point de départ pour l’élongation d’un brin fils. Elle ajoute les nucléotides à l’amorce.

Front 17

Structure et la function d'une amorce

Back 17

Un nouveau brin est construit sans interruption dans le sens 5’ à 3’. Sur ce brin, l’élongation suit le déplacement de la fourche de réplication. Ce brin est le brin principal (leading strand).

Front 18

Structure brin secondaire

Back 18

L’autre brin est aussi construit dans le sens 5’ à 3’, mais dans la direction opposée. Ce brin est formé en petits morceaux et plus lentement que le brin principale alors on dit qu’il est le brin secondaire (lagging strand).

Front 19

Quelle sont des fragments d'Okazaki

Back 19

Les petits morceaux et plus lentement que le brin principale alors on dit qu’il est le brin secondaire.

Front 20

Décrivez ce qui arrive pendant l'achèvement

Back 20

•La phase de vérification et correction

•Après qu’un brin d'ADN est construit, l’ADN polymérase le relise et l’édite

•Si l’ADN polymérase trouve un erreur, il l’enlève

•ADN polymérase remplace l’erreur avec le/les nucléotide(s) correct(s)

Front 21

Décrivez pourquoi quelques bases azotés aux extrémités d'ADN ne sont pas répliques pendant la réplication.

Back 21

Aux extrémités d’ADN, il n’y a pas une amorce ou un autre morceau d’ADN que l’ADN polymérase peut utiliser comme un point de départ pour faire la réplication. Par conséquent, les bases aux extrémités de l’ADN ne sont pas répliqués.

Front 22

Décrivez la structure et la fonction d'un telomere

Back 22

•À l’extrémité de chaque chromosome, il y a une extension spéciale appelée un télomère

•Le télomère est composé de la séquence TTAGGG répétée des milliers de fois

•Ces bases sont des répétitions inutiles. S‘elles ne sont pas répliquées, la cellule ne sera pas affectée.

Front 23

C'est quoi Substitution

Back 23

Quand un base azotée remplace un autre base azotée.

Front 24

Insertion

Back 24

•Quand un ou plusieurs bases azotées sont insérés dans la molécule d’ADN

Front 25

Délétion

Back 25

•Quand un ou plusieurs bases azotés sont enlevés/effacés de la molécule d’ADN.

Front 26

Décalage du cadre de lecture

Back 26

Tous les acides aminés après la deletion changent et la chaîne est plus courte, sans un codon d'arrêt.

Front 27

Definition pour la transcription

Back 27

Le processus par lequel ADN est convertit en ARNm

Front 28

Quelle est la différence fonctionnelle entre l'ADN et l'ARN?

Back 28

•La molécule d’ADN contient l’information pour fabriquer les protéines

•Problème: L’ADN ne peut pas quitter le noyau parce qu'il sera dégradé par les enzymes dans le cytoplasme

•Solution: L’ADN est copié en forme d’ARNm qui peut quitter le noyau

Front 29

Dogme central

Back 29

Un brin d'ADN sert d'abord de matrice pour la fabrication d'un brin complémentaire d'ARN. Ce brin d'ARN se déplace ensuite du noyau au cytoplasme. Dans le cytoplasme, il guide la synthèse d'une chaîne polypeptidique.

Front 30

Pourquoi l'ADN ne peut pas quitter le noyau?

Back 30

L’ADN ne peut pas quitter le noyau parce qu'il sera dégradé par les enzymes dans le cytoplasme

Front 31

Quel est le rôle d'ARN polymerase?

Back 31

Enzyme principale qui sert à catalyser la formation d'ARN à partir d'une matrice d'ADN.

Front 32

Quelles sont les différences entre le brin sens et le brin anti sense?

Back 32

•Le brin sens est lu de 5’ à 3’

•Le brin antisens est lu de 3’ à 5’

Front 33

Structure et fonction du promoteur

Back 33

Une séquence de plusieurs nucléotides A et T s’appelle le promoteur (ou la boite TATA) indique à l’ARN polymérase de commencer la transcription

Front 34

Importance de la sequence de terminaison

Back 34

•L’ARN polymérase rencontre une séquence de terminaison sur le brin d’ADN

•L’ARN polymérase et l’ARNm se dissocient de l’ADN

Front 35

Pre-ARNm vs ARNm mature?

Back 35

•Le brin d’ARN libéré à la terminaison n’est pas prêt pour former les protéines alors nous l’appelons «pré-ARNm». Le pré-ARNm est composé des exons et des introns, ARN a seulement les introns.

Front 36

Structure coiffe 5´ et queue poly-A

Back 36

•L’extrémité 5’ consiste d’une forme modifiée de nucléotide G s’appelle la coiffe 5’

•L’extrémité 3’ consiste de plusieurs nucléotides A s’appelle la queue poly-A

Front 37

Rôle de coiffe 5´ et queue poly-A

Back 37

•Ils protègent l’ARNm contre les mauvaises enzymes dans le cytoplasme

•Ils aident à attacher les enzymes qui font la traduction

Front 38

Différence entre intron et exon

Back 38

•L’ARN polymérase ne peut pas distinguer entre les introns et les exons quand elle fait la transcription d’un gène – mais on ne veut pas qu’elle transcrit les introns parce qu’ils sont inutiles

Front 39

Responsabilité du spliceosome

Back 39

•Une complexe de protéines s’appelle un «splicéosome» enlève les introns et colle les exons ensemble pour former une molécule d’ARNm mature

Front 40

Définition de traduction

Back 40

Le processus par lequel l`ARN est convertit en protéines

Front 41

Rôle d'une molécule d'ARNt

Back 41

•Rôle: Transporte des acides aminés au ribosome

Front 42

Dessinez une molécule d'ARNt et étiquetez le site d'ancrage pour l'acide aminé et l'anticodon.

Back 42

Back (Definition)

Front 43

Quelle est la responsabilité d'aminoacyl-ARNt synthétase?

Back 43

Une enzyme qui ajoute l'acide aminé correct à l`ARNt

Quand l'acide aminé est lié à l’ARNt, la molécule devient aa-ARNt

Front 44

Quel est un acid amine?

Back 44

Les acides aminés font des protéines

Front 45

Quel acid amine est apporter au ribosome par la molécule d'ARNt initiant?

Back 45

Methionine

Front 46

Rôle ribosome

Back 46

Réunir le brin d'ARN messager, les ARN de transfer et les enzymes pour permettre la synthèse protéique a l'intérieur de cytoplasme.

Front 47

Décrivez ce qui arrive pendant l'élongation d'une chaîne d'acides aminés

Back 47

•Un autre aaARNt se lie dans le site A

•Une liaison est formé entre le dernier acide aminé et le nouvel acide aminé

•Le ribosome descend sur le brin d’ARNm. Un nouveau site A est exposé quand l’ARNt qui était dans le site P est déplacé dans le site E et libéré

Front 48

Quelle est la relation entre l'anticodon d'ARNt et le codon d'ARNm?

Back 48

•L’aaARNt initiant, s`appelle met-ARNt, contient l`anticodon UAC

•Il se lie au codon AUG sur l`ARNm dans le site P du ribosome

Front 49

Quel est le facteur de terminaison

Back 49

•Un facteur de terminaison se lie dans le site A

•Le facteur de terminaison entraîne la séparation de la chaine d`acides aminés et l’ARNt

•L’unité d’assemblage ribosomique se sépare

Front 50

Comment est-ce que des mutations suivantes affectent la formation d'une polypeptide/protéine: Mutation ponctuelle

Back 50

Mutation ponctuelle

•Une modification d’une seule paire de bases azotées dans la molécule d’ADN

•Non-visible au niveau de caryotype

•Trois sous-types:

–Substitution

–Insertion

–Délétion

Front 51

comment est-ce que des mutations suivantes affectent la formation d'une polypeptide/protéine: Mutation par décalage

Back 51

Mutation par décalage du cadre de lecture

•Une délétion d’un nucléotide causant une changement du cadre de lecture (frameshift)

•Tous les bases azotées après la délétion vont changer

Front 52

Structure d'un ribosome

Back 52

Back (Definition)