Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
13 Cards in this Set
- Front
- Back
|
Beskriv et lægemiddels vej til virkning
|
1. Farmaceutisk fase: tablet henfalder til partikler og partikler opløses (p.o.)
2. Absorption: lægemidlerne absorberes ved at passere cellemembran ved passiv transport 3. First pass metabolisme: For nogle lægemidler sker der en metabolisme i leveren før de føres videre i kredsløbet. 4. Fordeling: stoffet fordeles ud i kroppen til forskellige væv/organer 5. Virkning: receptor interaktion |
|
|
Definér absorption.
|
Et stofs transport fra legemets indre eller ydre overflade til blodbanen.
Vigtige parametre: Apsorptionshastighed Absorptionsfraktion |
|
|
Er der en absorptionsfase ved intravenøs administration?
|
Nej. Absorptionsfraktionen er lig med 1 (eller 100%).
|
|
|
Hvordan beregnes absorptionshastigheden?
|
absorptionshastighedskonstanten (ka) beregnes vha. kurvefratrækning => i en semilogaritmisk kurve får man to rette linjerne. |
|
|
Hvad er og hvordan beregnes absorptionsfraktionen/biotilgængeligheden?
|
Absorptionsfraktionener helt afgørende for dosering af lægemidler, da kun den absorberede del af denindgivne dosis udøver en systemisk effekt!
Beregnes ved formlen: Absorptionsfraktion = (AUC_p.o.)/(AUC_i.v.) |
|
|
Faktorer af betydning for fordeling.
|
- Passiv transport: langt de fleste lægemidler fordeles ved passiv transport
- Fordelingsfasens varighed: hastigheden hvormed fordelingen sker bestemmes af de enkelte organers blodgennemstrømning - Ved ligevægt: koncentrationen i de enkelte væv afhænger af væv/blod-fordelingskoefficienten. |
|
|
Hvad er kompartment modellen?
|
a: 1-kompartment model. Organismen opfattes som ét stort rum.
b: 2-kompartment model. Organismen anses for at have et centralt og en perifært fordelingsrum. |
|
|
Hvad hører til det primære/centrale forelingsrum?
|
blod, lunger, hjerte, nyrer, lever, tarmkanal
|
|
|
Hvad hører til det sekundære/perifære fordelingsrum?
|
Muskler og fedtvæv
|
|
|
Hvilken påvirkning har proteinbindingsgraden for et lægemiddel på dets absorption?
|
Binding til plasmaproteiner påvirker et lægemiddels virkning i de forskellige kompartments. Det er kun de ikke-bundede lægemidler der kan passere en membran.
De fleste midler bindes i varierende grad til plasmaproteiner. Bindingen er reversibel og varierer fra 0 til 99,9%. Hvis proteinbindingsgraden er høj er der en stor mængde af stoffet i blodet! |
|
|
Hvordan ser ligevægten ud for et stofs proteinbinding?
|
|
|
|
Hvordan beregner man associationskonstanten, K?
|
K = k1/k2 = [PX]/([P]*[X])
|
|
|
Hvad har plasmaproteinbinding betydning for?
|
- Farmakologisk aktivitet
- Passage af biologiske membraner - Metabolisering - Glomerulær filtration - Lægemiddeltransport - Displacering |
