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17 Cards in this Set
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Disminución del tejido hematopoyético, disminución de las células sanguíneas en sangre periférica |
Aplasia |
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Aplasia de médula ósea |
No hay esplenomegalia |
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Diagnóstico de aplasia medular |
Hipocelularidad en médula ósea |
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Aplasias congénitas |
Anemia de Fanconi Disqueratosis congénita Aplasia selectiva o aplasia pura de células rojas: eritroblastopenia o síndrome de Diamond-Blackfan Agranulocitosis congénita o aplasia pura de células blancas: síndrome de Schwachman y síndrome de Kostmann |
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Aplasias adquiridas |
Primarias 70% de los casos Secundarias |
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Aplasia más frecuente |
Primaria/idiopática 70% |
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Fármacos que causan aplasia |
Cloranfenicol Sulfamidas Sales de oro Tiazidas Antidiabéticos orales Hidantoína Pirazolonas Quinidina Antitiroideos Quimioterápicos (ciclofosfamida,clorambucil, melfalán, busulfán)
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Tóxicos que causan aplasia medular |
Benceno Tolueno Tetracloruro de carbono DDT Insecticida pegamentos |
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Tóxicos que causan aplasia medular |
Benceno Tolueno Tetracloruro de carbono DDT Insecticida pegamentos |
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Virus que causan aplasias |
VHC VHB CMV VEB VHH6 Togavirus Rubéola VIH Parvovirus b19 |
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Clínica de aplasia medular |
Síndrome anémico Infecciones de repetición Fenómenos hemorrágicos |
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Criterios de gravedad: anemia aplásica moderada |
Hipocelularidad de la MO <30% Ausencia de pancitopenia grave Disminución de al menos 2 de 3 de las series |
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Criterios de gravedad de la aplasia: anemia aplásica grave |
Hipocelularidad de MO <25% Disminución de neutrófilos <500 Plaquetas <20,000 Disminución de retis <1% |
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Criterios de gravedad de la aplasia: anemia aplásica grave |
Disminución de los neutrófilos <200 |
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Tratamiento de elección en anemia aplásica grave en <50 años |
Trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos de donante familiar |
Curación hasta en 80% |
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Tratamiento de elección en anemia aplásica grave en <50 años |
Trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos de donante familiar |
Curación hasta en 80% |
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Alternativa de trasplante en >50 años |
Administración de globulina antilinfocitaria o antitimocítica + esteroides y factor de crecimiento granulo-monocitario |
Curación de 60-80% |
