• Shuffle
    Toggle On
    Toggle Off
  • Alphabetize
    Toggle On
    Toggle Off
  • Front First
    Toggle On
    Toggle Off
  • Both Sides
    Toggle On
    Toggle Off
  • Read
    Toggle On
    Toggle Off
Reading...
Front

Card Range To Study

through

image

Play button

image

Play button

image

Progress

1/66

Click to flip

Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;

Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;

H to show hint;

A reads text to speech;

66 Cards in this Set

  • Front
  • Back

Hematology

أمراض الدم

Blood is a type of connective tissue .


It consist of cells and plasma :

الدم هو نوع من النسيج الضام. تتكون من الخلايا والبلازما:

1- Red blood cells or erythrocytes .

1- خلايا الدم الحمراء أو كريات الدم الحمراء.

2- White blood cells or leukocytes .

خلايا الدم البيضاء أو الكريات البيض.

3- Platelets or thrombocytes.

3- الصفيحات أو الصفيحات الدموية.

Volume of blood is about 5 L.


in an average adult male.

حجم الدم حوالي 5 لتر. في متوسط ​​الذكور البالغين.

Volume of plasma is about 3.5 L

حجم البلازما حوالي 3.5 لتر

Functions of the blood

وظائف الدم

1- Transport of gases , nutrients , hormones and waste products .

1- نقل الغازات والمغذيات والهرمونات والنفايات.

2- Defense by WBCs.


3- Homeostasis

2- الدفاع عن طريق خلايا الدم البيضاء. 3- الاستتباب

- Hemostasis ( prevention of blood loss )

الارقاء (منع فقدان الدم)

Sites of hematopoiesis

مواقع تكون الدم

1- During pregnancy : liver , spleen and bone marrow

1- أثناء الحمل: الكبد والطحال ونخاع العظام

2- After delivery : in the red bone marrow .

2- بعد الولادة: في نخاع العظم الأحمر.

3- At about 20 years old : in flat bones ,ends of long bones and small bones of the hand and feet .

3- في حوالي 20 سنة: في العظام المسطحة ونهايات العظام الطويلة والعظام الصغيرة في اليد والقدمين.

Characteristics of RBCs

خصائص كرات الدم الحمراء

Contents

محتويات

• No nucleus and no mitochondria


• Contain hemoglobin

لا نواة ولا ميتوكوندريا • تحتوي على الهيموجلوبين

• Count of RBCs: -In male: 4.8-5.8 million/mm3 -In female: 4.2-5.2 million/mm3

عدد كرات الدم الحمراء: - في الذكور: 4.8-5.8 مليون / مم 3 - في الإناث: 4.2-5.2 مليون / مم 3

Function of RBCs

وظيفة كرات الدم الحمراء

• Transport oxygen


• Transport carbon dioxide

نقل الأكسجين • نقل ثاني أكسيد الكربون

• Buffer


• Contain antigens on its surface that determine the type of blood group

• متعادل • يحتوي على مستضدات على سطحه تحدد نوع فصيلة الدم

Hemostasis

التخثر

• Means cessation ( stop) bleeding.

يعني وقف (وقف) النزيف.

Haemostatic mechanism

آلية تخثر الدم

Include

يشمل

1. Vasoconstriction

تضيق الأوعية

2. The formation of a platelets plug. 3. Blood coagulation.

2. تكوين سدادة الصفائح الدموية. 3. تخثر الدم.

4. The fibrinolytic system.

4. نظام الفبرين.

Vasoconstriction

تضيق الأوعية

Vasoconstriction immediately occurs due to contraction of the smooth muscles to minimize the flow of blood from the wound site.

يحدث تضيق الأوعية على الفور بسبب تقلص العضلات الملساء لتقليل تدفق الدم من موقع الجرح.

The formation of a platelets plug

تشكيل سدادة الصفائح الدموية

The formation of a platelets plug occurs by the following steps:-

يحدث تكوين سدادة الصفائح الدموية باتباع الخطوات التالية: -

1. Platelets adhesion


2. Platelets secretion


3. Platelets aggregation

1. التصاق الصفائح الدموية 2. إفراز الصفائح الدموية 3. تراكم الصفائح الدموية

Characteristics of Platelets

خصائص الصفائح الدموية

Platelets (also called thrombocytes)

الصفيحات (وتسمى أيضًا الصفيحات)

• They do not have nuclei and cannot reproduce

• ليس لديهم نوى ولا يمكنهم التكاثر

• They are minute discs 1 to 4 micrometers in diameter

وهي عبارة عن أقراص دقيقة يبلغ قطرها من 1 إلى 4 ميكرومتر

• They are formed in the bone marrow

تتشكل في نخاع العظام

• Platelets count between 150,000 and 300,000 per microliter.

يتراوح عدد الصفائح الدموية بين 150.000 و 300.000 لكل ميكروليتر.

Blood coagulation

تخثر الدم

Occurs by either of the two pathways:

يحدث بأي من المسارين:

1. Intrinsic pathway


2. Extrinsic pathway

1. مسار جوهري 2. مسار خارجي

Intrinsic pathway

مسار جوهري

• Activation of factor XII (by collagen)

تفعيل العامل XII (بالكولاجين)

• Activation of factor XI (by a XII)

تفعيل العامل XI (بواسطة XII

• Activation of factor IX (by a XI)

• تفعيل العامل التاسع (بالحرف الحادي عشر)

• Activation of factor X (by a IX&VIII)

تنشيط العامل X (بواسطة IX VIII)

- Calcium & phospholipids (PL) are necessary full activation of factor X

الكالسيوم والفوسفوليبيد (PL) ضروريان للتنشيط الكامل للعامل X

Extrinsic pathway

مسار خارجي

• It occurs when there is damage to the vascular wall and surrounding tissues.

• يحدث عندما يكون هناك تلف في جدار الأوعية الدموية والأنسجة المحيطة.

• A tissue factor (thromboplastin) is needed in presence of calcium to activate factor VII.

• عامل الأنسجة (الثرومبوبلاستين) ضروري في وجود الكالسيوم لتفعيل العامل السابع.

• Active VII + Ca + PL = activate factor X.

فيديو نشط + مكالمة = تنشيط العامل X.

The fibrinolytic system

نظام الفبرين

• Pathway of fibrinolytic system constitutes a plasma proenzyme, which can be activated to the active enzyme plasmin which lysis the clot .

يشكل مسار نظام تحلل الفبرين طليعة البلازما ، والتي يمكن تنشيطها إلى إنزيم البلازمين النشط الذي يحلل الجلطة.

1.Prevent propagation of the thrombus.

1. منع انتشار الجلطة.

2.Removing fibrins deposited after they have served their haemostatic function.

2- إزالة الفيبرينات المترسبة بعد أن تؤدي وظيفة تخثر الدم.

Intravascular Anticoagulants

مضادات التخثر داخل الأوعية الدموية

• Endothelial Surface Factors.


• Heparin.

• العوامل السطحية البطانية. • الهيبارين.

Conditions That Cause Excessive Bleeding

الحالات التي تسبب النزيف المفرط

1. Vitamin K deficiency


2. Inherited clotting disorder


3. Platelet disorder.

1. نقص فيتامين ك 2. اضطراب التخثر الوراثي 3. اضطراب الصفائح الدموية.

2. Inherited clotting disorder

2. اضطراب التخثر الوراثي

Hemophilia

الهيموفيليا

There are two type of hemophilia

هناك نوعان من الهيموفيليا

Hemophilia A Inherited disorder that X-link caused by deficiency of factor VIII

الهيموفيليا: اضطراب وراثي وراثي ناتج عن نقص العامل الثامن

Hemophilia B Inherited disorder that X-link caused by deficiency of factor IX

الهيموفيليا ب اضطراب وراثي ناتج عن ارتباط X بنقص العامل التاسع