• Shuffle
    Toggle On
    Toggle Off
  • Alphabetize
    Toggle On
    Toggle Off
  • Front First
    Toggle On
    Toggle Off
  • Both Sides
    Toggle On
    Toggle Off
  • Read
    Toggle On
    Toggle Off
Reading...
Front

Card Range To Study

through

image

Play button

image

Play button

image

Progress

1/43

Click to flip

Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;

Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;

H to show hint;

A reads text to speech;

43 Cards in this Set

  • Front
  • Back

איזה סרטן הוא הכי נפוץ בילדים?

‏lymphoblastic leukemia אקוטית

כיצד מאבחנים לוקמיה?

1. אנמנזה ובדיקה פיזיקלית


2. בדיקות מעבדה אפשר לראות כבר בספירת דם עושים משטח דם וממשיכים לפי התוצאה.


3. אספרציה וביופסיה מוח עצם


4. לומבר puncture מעורבות של ה central nervous system

בדיקת Fish פלורסנס אינסיטו היברי דיזיין

יש תוצאה תוך 6 שעות בדיקה מהירה והאנליזה פשוטה בעזרת סימן סגולי לכרומוזום ניתן להעזר בו זמנית במספר סימנים לבחינת מספר כרומוזומים או אתרי מגנטים שונים כל סימן מסומן בצבע פלורסנטי שונה ניתן להגדיר באופן אמין ומדוייק שינויים גנטים לכל מחלה או הפרעה יש את הקיץ שלה ובכך לאפשר הכוונה מושכלת של הטיפול התרופתי הבדיקה גם מאפשרת לעקוב בצורה קלה ואמינה אחר המטופל וההיענות לטיפול.

Facs- ‏fluorescence activated cell sorter flow cytometry

1. אפיון תאים אפיון של אוכלוסיות גדולות והטרוגניות של תאים


2. ממאירויות המטולוגיות שונות כמו לוקמיות או לימפומות


3. אפיון תאים גודל תוכן גרגור נוגדנים פלורוסנטים


4. לא רק טעים ניתנים לאפיון אלא גם חלקיקים גדולים כמו כרומוזומים שביבי מיוחדים ועוד כך ניתן להשתמש בשיטה בשביל לנצח גם אוכלוסיות דוממות של חלקיקים

מה זה OPSO- MYOCLONUS

אטקסיה- אטרופיה צרברלית.


מה זה קרמר מוריסון?

שלשול בגלל חוסר בהפרשת VIP

Wilms Tumor

מתחילים מתאים נפרובלסטים


לרוב חד צדדי!!


אם יש הופעה דו צדדית זה מתלווה בתופעות נוספות


מה הקליניקה של Wilms Tumor?

נפיחות בטנית


כאבי בטן


מסה הניתנת למישוש


חום


המטוריה


תסמונת פרה ניאופלסטית


יתר לחץ דם


אנמיה

Wilms tumor stage 1

הגידול מוגבל לכיליה ומוקף בקפסולה ניתן להסיר אותו בשלמותו.

Wilms Tumore Stage 2

הגידול חוצה את גבול הכיליה אבל ניתן להסירו בשלמותו

Wilms Tumor Stage 3

הגידול לא ניתן להסרה מלאה. אבלההמחלה מוגבלת לאזור הבטן

Wilms Tumor Stage 4

המחלה התפשטה לריאות, כבד, עצם, מח או בלוטות הלימפה מחוץ לאזור האגן

Wilms Tumor Stage 5

שתי הכליות מכילות גידול בדיאגנוזה

מה הם המדדים הפרוגנוסטים ל Wilms Tumor?

אם הגיל הוא פחות מ 2 הפרוגנוזה טובה יותר.


תלוי פיזור/ שלב המחלה ומידת התמיינות.


תלוי בביולוגיה המולקולרית של הגידול.


התגובה לטיפול.

מה הטיפול ב Wilms Tumor?

ניתוח!! רצוי לבצע באבחנה כריתה מלאה.


תרופות: Adriamycin, ActD, Vincristine וכימותרפיה.

מהם 2 הקבוצות הגדולות של גידולי מח אצל ילדים?

Gliomas


Non gliomas

מדולובלסטומה

מדולה- חלק במח, בלסטומה- גידול מרקמה עוברית.


מתפתח במח הקטן (צרבלום) וחלקים סמוכים לו (גזע המח) מתאים בעלי פוטנציאל להבשיל לתאי עצב.


יש לו נטייה להתפשט בחוט השדרה.

מה הסימנים והסימפטומים של מדולובלסטומה?

סימנים שנובעים מלחץ של הגידול על המוח.


2. יותר בבוקר חוסר יציבות בהליכה קשיי קורדינציה ישנוניות חולשה של צד אחד של הגוף בתינוקות גדילה מהירה בהיקף הראש תפיחות של המרפסים ונסיגה התפתחותית.

מה הטיפול במדולובלסטומה?

ניתוח כמה שיותר נרחב.


כימותרפיה- סוג/עוצמת טיפול תקבע לפי תוצאות ניתוח.


קרינה- רוב הילדים יזדקקו לטיפול בקרינה. ההחלטה האם לתת הקרנה או לא, תלויה בגיל הילד ובשלב המחלה. הגידול מגיב לטיפול קרינתי.


השתלת מח עצם.

Standard Risk של מדולובלסטומה

אין גידול אחרי ניתוח בבדיקת MRI או בדיקור CSF.


הישרדות של 5 שנים היא מעל ל 5%.


High Risk של מדולובלסטומה

שארית גידול מעל ל 1.5 סנטימטר לאחר ניתוח.


הפצה גרורתית במח, חוט השדרה ונוזל השדרה.


הפרוגנוזה הכי גרועה.


הישרדות במקרה של חביון מחלה למשך 5 שנים הוא 30-50%.

Neuroblastoma

הגידול המוצק החוץ קרניאלי הכי שכיח בילדים!!


לרוב מאבחנים מתחת לגיל 5.


מקורו מתאי primordial neural crest אלה תאים במתפתחים לגנגליונים סמפטטים ומדולת האדרנל. לכן הוא נחשב לגידול אמבריוני.


שכיח יותר מחוץ למח (יותרת הכיליה, בית החזה, אגן, צפק אחורי וצוואר).

מה הסינדרומים הנלווים לנוירובלסטומה?

נוירופיברומטוזיס, מחלת הירשפרונג, נצפה קשר עם מומי לב מולדים.

מה הסימפטומים של נוירובלסטומה? אם הגידול בטני?

נפיחות בבטן, כאבים, דימום חריף, חוסר תיאבון, ירידה במשקל, בצקת בגפיים התחתונות.

מה הסימפטומים של גידול בחזה נוירובלסטומה?

קוצר נשימה ושיעול

מה הסימפטומים של נוירובלסטומה בצוואר?

לחץ על הטרכיאה או הורנר סינדרום, SVC Syndrom.

מה הסימפטומים של גידולים פרספינליים נוירובלסטומה?

חדירה לפתחי חוליות- לחץ על שורשי העצבים או חוט השדרה בגלל חדירה דרך פתחי חוליות. תתכן הפרעה בשליטה על סוגרים או שיתוק. כאבי ראש סחרחורות הקאות

לאיפה יש פיזור גרורתי של נוירובלסטומה?

עצמות ארוכות וגולגולת


פיזור פריאורביטלי Racoon Eyes.


גנגליון צרביקלי העליון- הורנר סינדרום. האטצ'ינסון syndrome צליעה עקב מחלה מפושטת בעצמות.


אי ספיקת מח עצם.


פייפר סינדרום הפטומגליה בשל גרורות לכבד (נפיחות בטן והפרעה נשימתית בעיקר בתינוקות).

מה הן תופעות פרניופלסטיות של נוירובלסטומה?

OPSO Myoclonus- ואטקסיה- אטרופיה צרברלית.


קרמר מוריסון- שלשול בגלל חוסר בהפרשת VIP.

כיצד נאבחן נוירובלסטומה?

נמשש גוש קשה, לא חל, אשר לא זז עם הנשימה, חוצה את קו המצע.


ספירת דם, תפקודי כיליה, כבד.


נבדוק קתכולאמינים: 80% ניתן למצוא רמות גבוהות של מטבוליטים של קתכולאמינים.


נבדוק מח עצם- ביופסיה ואספירציה.


הדמיה


מיפוי עצמות.

אילו עצמות נפגעות מגרורות בעיקר בנוירובלסטומה?

עצמות הגולגולת, ירך, הומירוס, אגן וצלעות.

מהו השלב ה-1 של נוירובלסטומה?

גידול ממוקם שנכרת בשלמות, בלוטות מקומיות שליליות.- פרונוז טובה.


מהו שלב 2 A בנוירובלסטומה?

גידול ממוקם, כריתה לא שלמה, בלוטות באותו צד שליליות.

שלב 2 B של נוירובלסטומה?

גידול ממוקם, בלוטות באותו צד נגועות.

שלב 3 של נוירובלסטומה?

גידול חד צדדי שאי אפשר לכרות והוא חוצה את קו האמצע, או גידול ממוקם עם מעורבות של בלוטות בצד הקונטרלטרלי, או גידול שאי אפשר לכרות שמתפשט לשני הצדדים, או מעורבות בלוטות.

שלב 4 של נוירובלסטומה?

התפשטות לבלוטות מרוחקות, עצם, מח עצם, כבד, עור או אברים אחרים.

שלב 4 S של נוירובלסטומה?

פחות מגיל שנה, של 1 או 2 עם מעורבות של הכבד, התפשטות לעור או מח עצם.

מה משפיע על הפרוגנוזה של נוירובלסטומה?

שלב המחלה.


מאפיינים ביולוגיים.


מאפיינים פתולוגים.

מה הטיפול בנוירובלסטומה?

כריתה מלאה או לביופסיה.


כימו: VP16, Cytoxan, Vincristine, Antracyclins, Cisplatin, Carboplatin.


השתלת מח עצם- נשתיל בשלב 3 או בשלב 4.


משרי התמיינות- חומצה רטונואית.


קרינה.


אימונותרפיה.


MIGB

Osteosarcoma

הכי שכיח מהגידולים הסולידיים של עצם ורקמת חיבור.


יותר בבנים.


בעשור שני.


שכיח באזורי צמיחה לגובה- ברך, ירך דיסטלית, טיביה פרוקסימלית, הומרוס פרוקסימלי.


נוצר מהמזנכימה ליצירת עצם/אוסטואיד.


גורם לא ידוע: סברה שזה קשור לפציעות, שכיחות יתר באזור המוקרן לאחר רטינובלסטומה.


קליניה לרוב כאב עם/ בלי מסה.

על מה מבוסס הטיפול באוסטאוסרקומה?

טיפול ניאואג'ובנטי!


כימו וניתוח.


Methotrexat


Adriamycin


Cisplatin


Ifosfamide

Ewing Sarcoma

מקורו בתאים נאורלים. לרוב בעצם מלווה מסת רקמה רכה או כמסת רקמה רכה ללא מעורבות גרמית.


חלק מקבוצת ewing family tumors.


בעיקר בעצמות שטוחות.

מה ההבדל בין אוסטאוסרקומה ל ewing סרקומה?

ב ewing ישנה נישנות של המחלה עד 10 שנים מהאבחנה.