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18 Cards in this Set

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Anémie mégaloblastique
Supplément en B12 ou folate
Myélodysplasie à faible risque
Transfusions GR et plaquettes
GF (ie EPO)
ALG et ciclosporines

SCT possible
Myélodysplasie à haut risque
Tx de support + chimio

SCT si possible
Anémie de Fanconi
Androgènes
SCT
Anémie aplasique idiopathique aquise
ALG
Ciclosporines
Déficience en fer
Supplément de fer IV ou po
Anémie des désordres chroniques
Tx cause sous-jacente!!

Tx à EPO dans certains cas
Anémie sidéroblastique
Thérapie pyridoxine
Thalassémie
Transfusion sanguine régulière
Chélation du fer
Splénectomie possible
SCT
Anémie falciforme
Prophylaxie : éviter les facteurs connus pour précipiter les crises (déshydratation, infection, stase, anoxie, refroidissement de la surface de la peau)

Crises : repos, chaleur et une réhydratation, ATB si infection présente, analgésique et transfusion si l’anémie est sévère

- Hydroxyurée possible

- SCT possible
Hémophilie A
Donner facteur VIII
Desmopressine

***Patient peut développé Ac contre VIII injecté***
Maladie de vWF
Agent anti-fibrinolytique
Desmopressine
Concentrés de vWF si sévère
Déficience en vit K
Supplément de vit K po ou IV
CIVD
Tx la CAUSE

si saignements:
- Plasma frais congelé
- Concentrés de plaquettes (si saignement extensif ou dangereux)
- Cryoprécipité (+fibrinogène)

Si thrombose:
- Héparine
- Antithrombine ou protéine C
Tx AHAI tiède
Supprimer cause sous-jacente

Ac monoclonaux
Immunosuppression
Corticostéroïdes
Splénectomie (si tx n'agit pas)
Tx AHAI froide
Garder le patient tiède et traiter la cause sous-jacente

Sinon : alkylants (chlorambucil), anti-CD20 et CD52

≠ Splénectomie et stéroïdes
Tx PTI
Corticostéroïdes
splénectomie (si tx n'agit pas)
IV d’Ig à hautes doses
Ac monoclonal
STC
Transfusion de plaquettes
Tx PTT
Plasma frais congelé ou échange de plasma
Anti-CD20

cas réfractaires:
corticostéroïdes, vincristine, Ig IV, rituximab et Tx immunosuppresseur peuvent être utiles

PAS DE TRANSFUSION DE PLAQUETTES