Toets Bereiden H3

Front 1

Wat is protocollering?

Back 1

begeleiden van de bereiding met documenten

Front 2

wat is een voorschrift?

Back 2

document dat beschrijft hoe een handeling/bereiding moet worden uitgevoerd

Front 3

wat is een protocol?

Back 3

document om de handelingen en resultaten van handelingen tijdens de bereiding vast te leggen

Front 4

wat zijn werkinstructies?

Back 4

beschrijven in detail hoe algemene handelingen uitgevoerd moeten worden

Front 5

wat is charge?

Back 5

productie-eenheid

Front 6

wat is het voordeel van tussentijde controles?

Back 6

verlies aan tijd en goederen beperken of voorkomen

Front 7

wat zijn in-proces controles?

Back 7

tussentijdse controles

Front 8

wat is een vergift?

Back 8

sterk werkzame stoffen, bij overdosering ernstige problemen

Front 9

wat zijn voorzorgsmaatregelen bij het werken met giftige stoffen?

Back 9

-nulstand, weging, bereking controle door apotheker

-vrijgifte paraaf apotheketr

Front 10

wat zijn bronnen voor bereidingsvoorschriften?

Back 10

1 Formularium Nederlandse Apothekers(FNA)

2 vakliteratuur

3 voorschriften door apothekers of ziekenhuizen

Front 11

wat is het verschil tussen gestandaardiseerde bereidingen en niet-gestandaardiseerde bereidingen?

Back 11

gestandaardiseerde bereidingen zijn volledig onderzocht. bereidingswijze, samenstelling en houdbaarheid is bekend. bij niet-gestandaardiseerde bereidingswijzen is dat niet het geval

Front 12

wat moet je doen wanneer een andere chargegrootte nodig is?

Back 12

omrekenen, soms moet bereidingswijze worden aangepast

Front 13

welke stappen moeten worden ondernomen als er een bereidingsprotocol word opgesteld op basis van het bereidingsvoorschrift?

Back 13

1 kopie maken originele bereidingsvoorschrift

2 af te wegen hoeveelheden omrekenen voor de 3 te bereiden chargegrootte(productie-eenheid)

4 voorschrift controleren

5 goedgekeurd? paraaf apotheker

Front 14

welke protocollen worden gebruikt voor en niet-gestandaardiseerde voorraadbereiding?

Back 14

1 chargebereidingsprotocol(CBP)

2 chargebereidingsvoorschrift(CBV)

3 zelf opgesteld voorschrift apotheker

Front 15

waardoor is de bereidingskwaliteit in de apotheek optimaal?

Back 15

1keuringen uitgangsmateriaal( grondstoffen, verpakkingsmaterialen, prafering)

2keuringen tijdens bereiding( in-proces)

3keuringen eindproduct

Front 16

wat heeft een goed chargebereidingsvoorschrift nodig?

Back 16

1 overzichtelijke indeling

2 niet dubbelzinnig leesbaar

3 inhoudelijk juist

Front 17

Welke onderdelen staan er in een chargebereidingsvoorschrift?

Back 17

1 preparaat

2 chargegrootte

3 herkomst voorschrift

4 mutatie

5 autorisatie

6 grondstoffen

7 hoeveelheid

8 noot

9 chargenummer

10 gewogen

11 P

12 opmerkingen

13 verpakking

14 bewaarconditie

15 niet te gebruiken na

16 chargenummer

17 bereiding

18 in-procescontroles

19 monstername

20 ingezonden ja/nee

21 controle eindproduct

21 gegevens productie

22 beoordeling eindproduct

23 vrijgifteparaaf

Front 18

wat betekend preparaat?

Back 18

het product/geneesmiddel(staat bovenaan

Front 19

wat betekend chargegrootte?

Back 19

de productie-eenheid

chargegroottedie word gemaakt word vermeld

Front 20

wat betekend herkomst voorschrift?

Back 20

herkomst originele voorschrift, exacte datum

Front 21

wat betekend mutatie?

Back 21

datum en tijd waarop het voorschrift is gemaakt, initialen diegene die het print word vermeld

Front 22

wat betekend autorisatie?

Back 22

wanneer de apotheker zijn paraaf zet, voorschrift is akkoord

Front 23

wat betekend grondstoffen?

Back 23

hier komen de grondstoffen die gebruikt moeten worden

Front 24

wat betekend hoeveelheid?

Back 24

af te meten/wegen hoeveelheid grondstof vermeld

Front 25

wat betekend noot?

Back 25

hier is ruimte voor evt. bijzonderheden over de grondstoffen

Front 26

wat betekend chargenummer?

Back 26

aan iedere grondstof word een chargenummer gekoppeld. bereider vermeld het chargenummer op het protocol

Front 27

wat betekend gewogen?

Back 27

hier word de afgewegen/ gemeten hoeveelheid vermeld

Front 28

wat betekend P?

Back 28

paraaf, bereider zet hier zijn paraaf

Front 29

wat betekend KP?

Back 29

controlepraaf, apotheker of collega zet hier een paraaf

Front 30

wat betekend opmerkingen?

Back 30

hier staan automatisch de opmerkingen

Front 31

wat betekend verpakking?

Back 31

geeft aan waarin de bereiding verpakt moet worden

Front 32

wat betekend bewaarconditie?

Back 32

geeft aan onder welke omstandigheden preparaat bewaard moet worden( bijv. kamertemperatuur)

Front 33

wat betekend niet te gebruiken na?

Back 33

hier staat de houdbaarheidsdatum

Front 34

wat betekend chargenummer in gegevens productie?

Back 34

code waarmee productie-eenheid uniek word geïdentificeerd

Front 35

wat betekend bereiding?

Back 35

hier staan uit te voeren handelingen

Front 36

wat betekend in-procescontroles?

Back 36

controle of de bereiding tot nu toe goed is verlopen

Front 37

wat betekend monstername?

Back 37

hier word de hoeveelheid vermeld die het laboratorium bij analyse nodig heeft

Front 38

wat betekend ingezonden ja/nee?

Back 38

of er een product naar het laboratorium is gezonden

Front 39

wat betekend controle eindproduct?

Back 39

hier worden de resultaten van de eindcontroles vermeld

Front 40

wat betekend gegevens productie?

Back 40

hier worden gegevens van de bereiding vermeld

Front 41

wat betekend beoordeling eindproduct?

Back 41

door de apotheker ingevuld. Hij noteert de datum van goedkeuring en de vrijgifteparaaf

Front 42

wat betekend kopie gebruikt etiket?

Back 42

etiket moet van protocol worden gekopieerd en geplekt worden onder de kop "kopie gebruikt etiket''

Front 43

wat controleert de apotheker bij vrijgifte?

Back 43

1 afgewogen hoeveelheden

2 voorbeeldetiket

3 in-procescontroles

4 parafenringen

5 opbrengt en uitval

Front 44

welke voorschriften heb je nodig bij het bereiden vanaf een recept?

Back 44

1 receptbereidingsvoorschrift(RBV)

2 receptbereidingsprotocol(RBP)

Front 45

wat word er gebruikt voor niet gestandaardiseerde voorraadbereiding?

Back 45

1 chargebereidingsvoorschrift(CBV)

2 chargebereidingsprotocol(CBP)

Front 46

wat betekend LNA

Back 46

laboratorium Nederlandse apotheken

Front 47

wat betekend VGTM?

Back 47

voor toediening gereedmaken

Front 48

wat is voor toediening gereedmaken?

Back 48

geneesmiddel gereedmaken voor gebruik

Front 49

bij VGTM word onderscheid in handelingen gemaakt tussen steriele en niet-steriele geneesmidddelen. noem 2 vb. van niet steriele gnm

Back 49

1 aanmaken antibioticadrank

2 uitellen van tabletten

Front 50

bij VGTM word onderscheid in handelingen gemaakt tussen steriele en niet-steriele geneesmidddelen. noem 1 vb. van steriele gnm

Back 50

vullen van casettte met een oplossing bijv. morfineampullen

Front 51

wat betekend aanpassen handelspreparaten?

Back 51

medicijn veranderen naar een andere vorm, bijv. vast naar vloeibaar

Front 52

wat is het verschil tussen VTGM en aanpassen handelspreparaten?

Back 52

bij VGTM worden handelingen uitgevoerd waarvoor het preparaat is ontworpen.

bij aanpassen handelspreparaat word het medicijn veranderd naar een andere vorm bijv. vast naar vloeibaar