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21 Cards in this Set

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Complications des voies centrales
Malpositionnement 40%
Pneumothorax 5%
Hemothorax, hématome extrapleural
Arythmie
Perforation
Thrombose
Fragmentation du KT
Infection, anévrisme mycotique, embolies septiques
Artère pulmonaire augmentée
HTAP (pruning)
Shunt G-D (adulte = cia)
Embolie pulmonaire massive (Fleischner)
Valve pulmonaire: sténose, absente
Sarcome AP
Anévrisme: Swan, mycotique, Takayasu, Behçet, varicelle, Williams, HTAP
Marfan
Artère pulmonaire diminuée
Poumon hypoplasique, Scimitar
Interruption proximale
Swyer-James
Embolie pulmonaire phase chronique
Atélectasie
Maladie pulmonaire ipsilatérale, hypoxie
Étiologie HTAP
(OMS)
HTAP
- primaire, familiale, du nouveau-né
- associé : Rx, collagénose, VIH, HTP
- cardiopathie shunt
- HVP, hémangiomatose capillaire

Défaillance cardiaque G
- insuffisance G, dysfonction VG
- valvulopathies

Causes pulmonaires:
- MPOC, emphysème
- pneumnopathies interstitielles
- apnée
- fibrothorax

Embolies pulmonaire chronique: proximal et distal

Divers:
- sarcoïdose (end-stage)
- médiastinite fibrosante
Anévrisme AP
Swan Ganz #1
Mycotique
Takayasu
Behçet
HTAP
Williams
Varicelle prénatale, TB (Rasmussen)
Anévrisme coronaire
(>1,5X vaisseau normal, anticoag si > 8mm)
ASO
Iatrogénique : post-op, coronarographie
Dissection Aortique
Mycotique
Kawasaki, PAN, Behçet, syphilis
Collagène: Marfan, ED, lupus
Congénital
Anévrisme Aorte
VRAIS:
- ASO
- Marfan, nécrose médiale kystique
- Vasculite: Takayasu, temporale, syphilis (asc)
- post-sténose valve Ao

FAUX
- trauma: isthme, ascendante, hiatus
- infection
Anévrisme des AR
Extrarénal:
- DFM
- ASO
- NF
- mycotique
- trauma
- congénital

Intrarénal:
- PAN
- UDIV, speed kidney
- vasculites
- pseudoanévrisme traumatique (post-bx)
- post-greffe
Complications Dissection Ao
Type A:
- tamponnade
- rupture valve Ao et régurgitation aiguë
- dissection coronarienne et IM
- dissection carotidienne et AVC

Anévrisme fausse lumière
Occlusion des branches
Cardiomyopathies
Dilatée
- ischémique #1
- HTA, DB, obésité, ROH
- viral
- toxique, post-partum

Hypertrophique:
- asymétrique (IHSS)
- HTA, St Ao
- symétrique

Restrictif:
- fibrose endomyocardique
- Loeffler
- surcharge glycogène
- radique
- amyloïdose, sarcoïdose, hémochromatose
Idiopathique
-* ddx pericardite restrictive*
Masse cardiaque
#1 Thrombus
#2 Métastase
Hypertrophie lipomateuse septum inter-auriculaire

Néoplasie:
Bénin
- myxome (OG), lipome (OD), hémangiome
- rhabdomyome, fibrome (ped)
- fibroélastome (valve)
- paragangliome (OG, parac.)

Malin:
- angio (OD) et rhabomyosarcome
- MFH
- lymphome
Épanchement péricardique
#1 Infarctus (Dressler)
Infectieux: TB, viral
Néoplasique: métastases sein, poumon
Trauma, iatrogénique
Collagénose: lupus
Métabolique: urémique
Radiothérapie
Étiologie Regurgitation Ao
Congénital:
- Marfan, ED, OI, pseudoxanthome elasticum
- bicuspidie, CIV supracristalis

Infectieux: endocardite, syphilis, RAA

Inflammatoire:
- PAR, spondylite ankylosante, psoriasis, Reiter
- polychondrite récidivante

Vasculaire:
- artérite temporale
- anévrisme, dissection Ao, HTA, ectasie annulo-aortique
Étiologie régurgitation mitrale
Congénital: PVM, valve parachute

Inflammatoire: RAA, lupus

Infectieux: endocardite

Néoplasie: myxome OG

Mécanique: IHSS avec SAM, dilatation OG/VG

Dégénératif: myxomateux, Ca+

Ischémique: rupture de pilier, dysfonction IM
Gros coeur, vascularisation N
Épanchement péricardique
Ebstein, Uhl
Atrésie pulmonaire, tricuspidienne
Masse cardiaque/paracardiaque*
Petit coeur
Variante normale
Addison
Anorexie
MPOC sévère
Déshydratation
Arc aortique droit
Fallot - 25%
Truncus - 33%
TGA
Atrésie tricuspidienne, pulmonaire
VDDI

Types:
- mirroir: 98% cardiopathie @, pas un ring
- ASCG aberrante: 5% cardiopathie @, ring
- Anomalie de situs: inversus (5%) ambiguus (>90%)
Cardipathie cyanogène
Vascularisation augmentée
- D-Transpo
- Truncus
- TAPVR
- Tricuspid atrésie
- Tingle ventricule

Vascularisation N
- Fallot: petit coeur
- Ebstein: gros coeur
- atrésie tricuspide avec septum intact
- atrésie pulmonaire
Cardiopathie non cyanogène
Vascularisation augmentée
- CIA (OG N)
- CIV (Ao N)
- PDA
- CAV
- Fenêtre Ao-P
- shunt extracardiaque

Vascularisation N
- coarctation Ao
- sténose Ao, pulmonaire
Âge présentation des cardiopathies
0-2 jours:
- hypoplasie coeur G #1
- TAPVR infra obstrué, TGA, ...

3-7 jours:
- PDA chez prématuré

7-14 jours:
- Coarctation, sténose Ao, CIV, PDA
- MAV périphérique
- anomalie des coronaires
- fibroélastose endocardique

Enfants: CIV, PDA

Adultes: CIA
Oedème pulmonaire NN
TAPVR infra obstrué (cyanose)
Hypoplasie coeur Gou D (gros coeur)
TTNN
Lymphangiectasie pulmonaire
Rare: cor triatriatum, mitrale parachute, atrésie VP