Reading...
Play button
Play button
Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
36 Cards in this Set
- Front
- Back
|
ungefär hur många erytrocyter produceras varje dag?
|
ca 2 miljoner nya erytrocyter/dag
|
|
|
varför lever RBC i just 120 dagar? vad reglerar RBC omsättning?
|
-RBC utsätts för mekanisk stress när den cirkulerar
-det tillsammans med åldrande gör att RBC får sämre spänst -enzymer "används upp", då RBC saknar organeller och inte kan bilda nya enzymer -eryptos (självmord) inducerat av sjukdom, kemikalier eller läkemedel, det finns faktorer som kan stimulera eller inhibera eryptos |
|
|
hur stor del av RBC plasmamembran består av proteiner?
|
ca 50%
|
|
|
vad är det som ger RBC dess spänst?
|
cytoskelettet, främst spectrin
|
|
|
hur mycket Hb ska normalt finnas hos kvinnor resp. män?
|
kvinna: 120-150 g/l
man: 135-160 g/l |
|
|
hur stor del av erytrocytens plasma utgör hemoglobin?
|
ca 35% av erytrocytens cytoplasma utgörs av hemoglobin
|
|
|
hemoglobin kan sägas bestå av två delar - vilka och vad består de av?
|
Globin delen- består av 4 st polypeptidkedjor som var och en binder en hemgrupp
Hem delen - en järnhaltig del som binder O2 och ger blodet dess röda färg |
|
|
vilka olika leukocyter finns det? och hur stor del av utgör dessa av antalet vita blodkroppar cirkulerande i blodet? hur stora är de?
|
-Neutrofila granulocyter 60-70%, Diam. 12-15 mikrometer (3,5-7,5x10^9/L)
-Eosinofila granulocyter 1-1,5%, Diam. 12-15 mikrometer (1,5-4x10^8/L) -Basofila granulocyter Diam 12-15 mikrometer (0,5-1x10^8/L) -Lymfocyter (agranulocyt) 20-30%, Diam. 6-8 mikrometer (kan bli upp till 20 mikrometer) (1,5-2,55x10^9/L) -Monocyter (agranulocyt) Diam. 12-20 mikrometer (2-8x10^8/L) |
|
|
beskriv neutrofila granulocyten!
|
-har en segmenterad kärna, upp till fem segment, ju äldre desto fler
-tätt packad granula (primära, sekundär och tertiär granula) -först på plats vid infektion -fagocyterar ffa. bakterier -cirkulerar i blodet - jobbar i vävnader -mycket utskott, skickar ut de och följer själv efter -chemotaxisk förmåga -snabb -lever några timmar --> 4 dagar och omsätts sedan -hos kvinnor kan en trumpinne förekomma längst ut på kärnan - kondenserad x-kromosom |
|
|
beskriv Eosinofila granulocyten!
|
-aktiveras ffa. vid allergiska tillstånd och parasitsjukdomar
-lever några timmar --> halv dag -finns ffa. i slemhinnor -kärna uppdelad i två lober -elipsformad granula med en ljus sträng i mitten |
|
|
beskriv Basofila granulocyten!
|
-relativt tora granula med hydrolatiska enzymer, går ofta sönder vid preparering
-aktiveras ffa. vid akut överkänslighet |
|
|
beskriv lymfocyter!
|
det finns tre olika sorter, B-lymfocyter, T-lymfocyter samt NK-celler, dessa kan endast skiljas åt ed immunohistokemi då de inte är aktiva
|
|
|
beskriv monocyter!
|
-största leukocyten
-har en stor kärna, njurformad -transformeras till makrofager i vävnad - denna process går väldigt snabbt -makrofagen har fagocytförmåga |
|
|
beskriv trombocyter!
|
-väldigt små
-fragment av megakaryocyt - saknar själv cellkärna och är ingen riktig cell -2-4 mikrometer -150-400 x10^9/L -viktiga för koagulering |
|
|
vad består blodet av och hur stor del av blodet utgör de?
|
Plasma - ca 55%
WBC och trombocyter - ca 1% RBC - ca 45% |
|
|
vad består plasman av?
|
-vatten - ca 90%
-proteiner - ca 7-9%, albumin, globuliner, fibrinogen -övrigt - ca 1%, elektrolyter (Na, K, Ca, Cl...), aminosyror, lipider, glukos, hormoner, vitaminer -syre, koldioxid, kväve |
|
|
vad är skillnaden mellan plasma och serum?
|
med antikoagulantia får man plasma när man separerar vätskan från RBC och WBC.
utan antikoagulantia kommer RBC bilda en blod propp med RBC, WBC och fibrinogen vid separering, vätskan kallas då för serum |
|
|
vad är hematokrit? vad ska värdet ligga på för kvinnor resp. män?
|
hematokrit är hur mycket RBC blodet består av, när man separerat det från plasman och WBC. kvinna: 38-45% man: 40-50%, för vältränade personer kan det ligga lite högre
|
|
|
det finns olika typer av granula i celler, vilka är dessa och vad skiljer de åt?
|
-primära (azurofila) granula, innehåller lysosomala enzymer, frisätts sällan med exocytos utan verkar inne i cellen
-sekundära (spcifika) granula, substanser vid akut inflammation, antibakteriella peptider, extracellulärt -tertiära granula, gelatinas - vigtigt för att cellen ska ta sig ut i vävnaden , enzymer som bryter ned vävnadsfibrer -granula har membranproteinkomponenter som, när granula släpps ut, istället kommer sitta på plasmamembranet och cellen får en helt ny panel av receptorer på ytan ---> neutrofilerna blir på detta sätt bättre på fagocytos |
|
|
varför ska man kunna något om blodbildning?
|
-förstå hur olika blodbristsjukdomar uppkommer
-förstå hur maligna blodsjukdomar uppstår och kan diagnotiseras -förstå hur brist på en eller flera specifika blodceller kan behandlas |
|
|
vad är myelopoes?
|
avser vanligen bildningen av leukocyter (vita blodkroppar)
|
|
|
röd benmärg består av två komponenter - vilka?
|
-stromakomponent (mellan vaskulära sinus)
-hematopoetisk (blodbildande) komponent |
|
|
beskriv cirkulationen i röd benmärg!
|
en artär går in i benet genom det kompakta benet in i det trabekulära där röda benmärgen finns. tömmer in i medullär artär, från medullära artären avgår radiala artär grenar som sedan delar upp sig i cortikala kapilärer i det kompakta benet. där har de kontakt med endosteala kapillärer som tömmer in i medullära vaskulära sinusoider (nätvärk av speciell typ av kärl, en endotelcell tjock vägg med lite retikulära fibrer) som i sin tur tömmer in i central sinus. central sinus ger ut grenar som går ut genom det kompakta benet. blodbildningen sker utanför kärlen och de mogna cellerna tar sig över endotelbarriären. retikulära celler sitter i anslutning till sinusoiderna. endel celler (spec. neutrofiler) kan fastna när de tagit sig över endotelet, sitter fast på insidan, när vi tränar (rör på oss) kan dessa lossna och gå ut i cirkulationen
|
|
|
hur sker bildningen av trombocyter?
|
trombocyter bildas från megakaryocyter. megakaryocyter ligger mot utsidan av en venös sinusoid och knoppar av små fragment (proplatelets) som åker in i lumen genom en öppning i epitelet.
|
|
|
vad finns i stromakomponenten?
|
-endotelceller
-makrofager (fagocyterar kärnan från ortokromatiska proerytroblaster, samt apoptotiska celler) -adipocyter -stromaceller (retikulära celler) -fibroblaster -blodkärl -retikulära fibrer |
|
|
vilka celler kan den pluripotenta stamcellen utvecklas till och hur utvecklas dessa i sin tur?
|
Pluripotent stamcell -->
Lymfoid stamcell (-->T-cell progenitor och B-cell progenitor) eller myeloid stamcell (-->granulocyt-makrogaf-CFU, Eosinofil-CFU, Basofil-CFU, megakaryocyt-CFU, erytroid-CFU) -hastigheten mellan de olika utvecklingslinjerna skiljer sig beroende på överlevnad av de olika cellerna, behovet reglerar bildningen, varje väg är noga reglerad för sig |
|
|
förklara granulopoes (bildningen av neutrofila granulocyter)
|
CFU-GM -->
1. myeloblast - rund okondenserat kromatin i kärnan, synliga nukleoler. cytoplasman har inga granulocyter. 2. promyelocyt - stor rund kärna okondenserat kromatin. bildning av primära granulocyter. denna kan ge upphov till antingen neutrofiler, eosinofiler eller basofiler, går inte att avgöra vilken det ska bli. 3. Myelocyt - kärnan börjar bli bönformad, inge nukleoler. specifika granula börjar tillverkas. cytoplasman likan den hos alla färdiga granulocyter. det sista steget som kan genomgå mitoser. 4. metamyelocyt - den bönformade kärnan börjar innehålla kondenserat kromatin. fler specifika granula 5. band form - kärnan är u-formad 6. mogen neutrofil -skillnader mellan stegen ses i form och aktivitet i cellkärnan, ändringar i cytoplasman |
|
|
vilka olika steg (celltyper) är det i erytropoies (bildning av RBC)
|
1. Pluripotent stamcell, PHSH
2. multipotent samtcell, CFU-S 3. BFU-E 4. CFU-E 5. proerytroblast (differentiering börjar) 6. Basofil erytroblast 7. polykromatofil erytroblas (sista steget där mitos kan ske) 8. ortokromatofil erytroblast (tappar kärnan) 9. retikulocyt 10. erytrocyt (från retikulocyt --> erytrocyt i blodet ca1-2 dagar) (den enda differentierade cellen, den enda som har någon funktion) |
|
|
vad reglerar mängden RBC i blodet?
|
- erytropoietin (övergången från progenitorcellerna är inte beroende av EPO för att gå in i erytrocytlinjen)
- tillgång på ex. järn, B12, folsyra -hepcidin reglerar bildning av hemoglobin |
|
|
var bildas EPO och hur kan det reglera mängden RBC?
|
EPO bildas i njurbarken av fibroblaster. transkriptionsfaktorn för EPO, HIF-2, hydroxyleras vid normala syrehalter (hydroxylering av profinhydroxylas vilken också har HIF-2 som transkriptionsfaktor) och ubiquineras och bryts ned i proteosomer. då sker ingen transkription av EPO, men vid låga syre nivåer sker inte hydroxyleringen vilket leder till att HIF-2 kan aktivera transkription av EPO. EPO går i sin tur till benmärgen och ökar halterna av RBC i blodet.
|
|
|
på vilka sätt ökar EPO halterna av RBC i blodet?
|
-minska apoptos av förstadiecellerna, speciellt CFU-E är extremt beroende av EPO för att inte gå in i apoptos, detta är den viktigaste faktorn
-stimulera mitos -skynda på differentiering -Receptorer för erytropoietin finns på Proerytroblasten, BFU-E, CFU-E, basofila erytroblaster, Polykromatofila erytroblaster samt ortokromatofila erytroblaster |
|
|
vilka faktorer är viktiga för reproduktion och tillväxt av de olika stamcellerna?
|
-C-kit ligand (stam cell faktor) är viktig för överlevnad, sitter på retikulära celler som endast finns i röd benmärg, detta förklarar varför bildningen sker endast här
-IL-1, IL-3, IL-6 , Flt3 ligand är också viktiga -det finns andra faktorer som påverkar differentiering till olika utvecklingslinjer mer specifikt för att kunna reglera mängden specifika blodceller |
|
|
beskriv erytrocyten!
|
-bikonkav
-saknar cellkärna och organeller, den får stor yta i förhållande till cellvolym samt att den blir felxibel -bildas i benmärgen -4,5-5x10^12 -medellivslängd 120 dagar |
|
|
hur bryts erytrocyterna ner?
|
de mesta omsättningen sker i mjälten, gammla och stela erytrocyter tar sig inte alls eller saktare igenom endotelet in i sinusioderna till blodflödet i mjälten, när de fastnar där fagocyteras de av makrofager
|
|
|
vilka förändringar kan ses hos åldrande erytrocyter?
|
-oxidering av membranproteiner och membranlipider, de lever i en syrerik miljö, finns antioxidanter som ska motverka oxideringen men dessa försvagas med tiden
-aggregering av membranproteiner, t.ex. hemoglobin kan klumpa ihop på membranet -försämrad glykolys -> mindre ATP -> minskad aktivitet hos jonpumpar i PM -> obalans ac ca2+ och Na+ intracellulärt -> styvare celler -antikroppar och komplementproteiner binder till cellytan -> makrofager kan binda till många antikroppar och proteiner på RBC och fagocytera -ju fler förändringar -> större risk för fagocytos |
|
|
vad är CD47?
|
CD47 sitter på alla celler i kroppen och fungerar som igenkänning. CD47 på erytrocyter kan binda till inhiberande receptorer på makrofager och på så sätt bromsa/inhibera andra receptorer på makrofagen och på så sätt motverka fagocytos.
-cancerceller kan öka CD47 på cellytan och på så sätt minska makrofagens funktion att fagocytera dem |
