• Shuffle
    Toggle On
    Toggle Off
  • Alphabetize
    Toggle On
    Toggle Off
  • Front First
    Toggle On
    Toggle Off
  • Both Sides
    Toggle On
    Toggle Off
  • Read
    Toggle On
    Toggle Off
Reading...
Front

Card Range To Study

through

image

Play button

image

Play button

image

Progress

1/38

Click to flip

Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;

Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;

H to show hint;

A reads text to speech;

38 Cards in this Set

  • Front
  • Back
016. PAD?
1. tumörtjocklek (mm) ↑tjocklek = ↑lokal recidiv; 2. ulceration - fösvagat epidermis →ulceration; 3. Clarks invasionsnivåer; 4. histogenetisk typ (SMM, LMM, NM); 5. invasion i blod- eller lymfkärl; 6. förekomst av regression (ovanligt - med djupare fibros än tumör ses att tumören varit större); 7. radikalitet - om hela tumören är borta el inte
023. vad är verruca vulgaris?
virusorsakade hårda, exofytiska papillomatösa papler m ruggig yta, mikroskopiskt akantos, förtjockat epidermis o papillomatos som växer upp o ner (exo o endofysiskt) - hyperkeratos men ingen infiltration mot dermis
012. sammanfattning typer av hudcancer?
SSM - 60% - ytlig spridning, LMM - 7% - lentigo melanom, NM - 20% - nodulärt melanom
001. vad är fräkne/efelid ?
pigmentfläck - keratinocyter härstammar fr basalceller som växer ↑o dör när de blir keratin - basalt under keratinocyter finns melanocyter som →melanin. Melanocyter har utskott som skickar melanin till keratinocyter för att skydda djupare delar mot solstrålning - fräkne beror på ökad pimentering men inte ökning av melanocyter dvs melanocyterna är överaktiva
003. nevus?
benign/generell hudförändring - oftast melanocytär. Börjar i lentigo (horisontellt) sedan vertikalt (compoundNevus) sedan försvinner junctionkomponent o endast dermal komponent finns kvar (intradermalt nevus)
005. dysplastiskt nevus?
gränstumör m dysplastisk atypi (egen karaktär o genetik) > 5 mm, assymetriska, diffus kant, oregelbunden pigmentering (hyperkromatiska, stora kärnor o annat som är typiskt för dysplasi) - ska plockas bort
004. blå nevus?
oberört epidermis - inga junctionmelanocytära förändringar o ingen melnocytproliferation (hos unga kvinnor), dermal variant av nevus - benignt med en del pigmenterade spolformade celler i dermis
011. vad är nodulärt melanom?
ser ut som blå nevus - mörka o upphöjda o samlat, blir snabbt invasiva o har ett snabbare förlopp än SSM o LMM, inte samma junctionkomponent som SSM utan är direkt invasiv
034. behandlingsmässigt observandum vid basalcellscancer?
om tumören växer perineuralt - öka excisionsmarginalen till att omfatta underliggande subkutan vävnad, störst recidivrisk hartumörer vid näsa, kinder, öron och ögon (H-zonen)
024. vad är verruca plana?
plana varianter av vårtor, vulgaris sitter länge o går tillbaka medan plana kan sitta länge, (HPV3 o 10)
014. vilka onkogener är uppreglerade i malignt melanom?
NRAS o BRAF
007. orsak malignt melanom?
solvanor - uppträder oftast efter pubertet. LMM uppkommer senare
006. malignt melanom?
vanligast hud men även anus, ögon, vulva etc - tumör som härstammar fr melanocyter. Många har en liten benign nevus - ev uppkomst från benign hudförändring - dysplastiskt nevus →SSM-typ (in situ till invasiv)
035. typning av basalcellscancer?
Nodulär - Glastyp 1A • Lågaggressiv, som främst finns i ansikte och bål. Växer samlat och inte infiltrativt. • Superficiellt - Glastyp 1B • Också lågaggressiv tillväxt och är inte infiltrativ. Det bildas runda nästen, kolvar av basalceller. • Glastyp 2: • Kolvformigt djupare infiltrerande som är medelaggressiv. Vid excision ska man ha bättre marginal. • Glastyp 3 • Höginfiltrativ variant, bildar tunna små utskott - singelcellsinfiltrar. STORA MARGINALER!
018. principer för excision?
bortagning ska vara radikal - marginaler
010. kriterier beträffande tillväxt som ger metastasisk potential?
tumörer som växer vertikalt (ex SSM o LMM)
021. detaljer i utveckling av dysplastiskt nevi o melanom?
...
032. behandling förstadier - precanceroser?
ska behandlas för att inte övergå till invasiv variant - mb Bowen/SCC in situ ska avlägsnas kirurgiskt o radikalt, ska bekräftas histopatologiskt, excision minst 6 mm o ska omfatta omkringliggande mjukdelar ner till fascia, vid fjärrmetastasering gäller palliativ vård
015. Clarks invasionsnivåer?
I. epidermis (melanoma in situ), II. papillära dermis (B), III. gränsen mellan papillära o retikulära området, IV. retikulära dermis (C), V. subkutana fettväven
031. högriskparametrar?
tumörrecidiv, lokalisation läpp o öra, snabb tillväxt, tumörstorlek, patient med immundefekt, bristande radikalitet, tillväxt subkutant, tillväxt intravasalt el perineuralt
022. vad är molluscum contagiosum?
virus som smittar vid kontakt - små kliande rodnande bloppar på kontaktytor på kroppen m en central navel i dem
036. vad är en fibroepitelial polyp?
benignt tillstånd m mjuk hudklädd polyp m dermis i mitten
030. vad är skivepitelcancer?
snabbast ökande - SCC (squamos cell cancer), efter basalcellscancer den vanligaste maligna hudtumören - uppkommer på solbelysta områden - uppkommer från keratiniserade celler i epidermis - växer lokalt invasivt o har metastaspotential - upptäcks kliniskt som en oregelbunden exo- o endofytisk tumör m central ulceration och/eller krusta m palpationsfynd av infiltrerad lesion
029. vad är mb Bowen?
fjällande, rodnande hud - uppkommer även på icke solbelysta områden - via en grav skivepiteldysplasi som omfattar hela epidermis m hyperkeratos o inflammatoriskt infiltrat i epidermis
033. vad är basalcellscancer?
lokalt malign, destruktivt växande epitelial tumör som utgår från basalceller (oftast i epidermis men ibland fr hålfolliklar el svettkörtelutg) - vanligaste maligna tumören - beroende av speciell omkringliggande stroman → metastasering ovanlig - solexponerade områden särskilt utsatta
013. medicinsk princip för hantering av pigmenterade hudförändringar?
ska avlägsnas radikalt m marginal o undersökas PAD
009. undergrupper malign melanom?
histologiska typer SSM (superficial spreading melanoma) o LMM (lentigo maligna melanoma)
008. tecken för att upptäcka malignt melanom o dysplastiskt nevus?
ABCD -tecken, A - assymetri, B - broder irregularity, C - color, D - större diameter, E - evolution (förändring) - tecken gäller både makro- o mikroskopiskt
025. vad är atherom?
benign cystbildning på skalp el ansikte som bildas fr infindibulära delen av hårfolliklar - central mörk punkt/öppning o innehåller mycket keratin - kan bli inflammerade o tas bort - sticker ner i dermis
037. vad är dermatofibrom?
brunaktig fast papel - upphöjd el insjunken under 2 cm som kan utveckla en central grop - består av en spolcellsproliferation i dermis men växer även in i epidermis o subkutis - endast påverkan på epidermis gm tex hyperplasi, hyperkeratos el pigmentering
026. vad är seborrhoisk keratos?
benign klonal förändring i epidermis - mjuka/vårtliknande o välavgränsade - uppkommer hos äldre - varierande akantos/pigmentering/hyperkeratos m typiska horncystor - benignt
017. T-stadium melanom?
T1 ≤ 1 mm (a utan ulceration, b med ulceration el mitos); T2 > 1 mm ≤ 2 mm; T3 > 2 mm ≤ 3 mm; T4 > 3 mm
039. morfologi SSM o LMM?
SSM - oregelbunden junction, flyter ihop i dermal komponent, melanocyter sprider sig uppåt men har till slut också en invasiv komponent. LMM - junctionzon m mycket bollar med melanocyter som är prolifererande, stora kärnor (större än keratonicytkärnor), hyperkromatiska, klättrar uppåt i keratinocytlagret (Pagitoit spridning)
019. behandling lokalt recidiv o lymfkörtelmetastaser?
radikal excision - man kollar metastasförekomst m SNB (sentinel node biopsi) o påvisad sådan utrymmes radikalt regionalt
002. vad är lentigo?
förlängda retetappar o ökad basal pigmentering som vid fräkne men även melanocytär proliferation = melanocyter ↑
027. vad är keratoacentom?
på solexponerade ställen men försvinner efter några månader, kraterlik hudlesion m uppvikta kanter o central hornplugg - välavgränsad - ej dysplastisk men kan förändras vid inflammation - fåtal basala mitoser
028. aktinisk keratos?
premalignt m förhårdnad, rodnad o fjällande hud - uppkommer på solexponerade ställen - hyperkeratos m mycket cellkärnor i hornlagret, skivepiteldysplasi o inflammation - kan övergå till malignitet som är invasiv
020. indikationer för SNB?
invasivt melanom > 1 mm - alltid, invasivt melanom < 1 mm SNB vid ulceration el Clark IV o V