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141 Cards in this Set
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d'Acosta
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Höhenkrankheit | Symptome sind Kopfschmerzen, Appetitverlust, Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Schwäche, Atemnot, Schwindel, Benommenheit, Ohrensausen, Schlafstörungen, Ödeme in Lunge und Gehirn sowie verminderte Wasser- und Salzausscheidung durch die Nieren | Akute und lebensbedrohliche Formen der Höhenkrankheit sind das Höhenlungenödem (HAPE) und das Höhenhirnödem (HACE)
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Addison
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Vollständiger Funktionsverlust der Nebennierenrinde | Primärer Hypoaldosteronismus mit erhöhtem Reninspiegel | Die akute Mangelerscheinung nennt man Addison Krise.
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Ahlbäck
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Aseptische Knochennekrosen | meist an der medialen Kondyle des Femur | Zusammenhang mit langfristiger Cortisoneinnahme wird angenommen | überwiegend Frauen über 60
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Albers-Schönberg
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Marmorknochenkrankheit, Osteopetrose | erbliche Unterfunktion der Osteoklasten | ungerichtete Anhäufung von Knochengewebe stört die Mikroarchitektur des Knochens und mindert die mechanische Stabilität | weitere Komplikationen: Leber- und Milzvergrößerung (durch extramedulläre Blutbildung), verringerte Immunabwehr, Krampfanfälle und die Schädigung von Hirnnerven (v.a. Blindheit)
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Alexander
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Leukodystrophie | fortschreitende Degeneration der weißen Substanz von Gehirn und Rückenmark | Dominante Mutation des GFAP-Gens | Klinik im Kleinkindesalter mit einer Verzögerung der psychomotorischen Entwicklung und Zunahme der Schädelgröße
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Alzheimer
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Demenz vom Alzheimer-Typ | bis 50 - 75 % aller Demenzerkrankungen | Mutation des Präsenilin 1- und 2-Gens und des amyloid precursor protein (APP)-Gens | Vorliegen von senilen Plaques und neurofibrillären Tangles
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Anderson - Fabry
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Morbus Fabry
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Attonitus
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Katalepsie | Zustand, in dem aktiv oder passiv eingenommene Körperhaltungen übermäßig lange beibehalten werden | tritt vor allem bei schizophrenen Erkrankungen auf, zum Teil auch bei organischen Hirnerkrankungen
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Baastrup
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Bezeichnung für Rückenschmerzen infolge sich berührender Processi spinosi und Irritation der umgebenden Weichteile. „kissing spine disease"
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Bang
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Brucellose | Infektion mit Brucella abortus | gram negatives, aerobes Stäbchenbakterium | Infektquelle: Kuhmilch (-produkte), berufliche Exposition mit Rindern
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Banwarth
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Lymphozytäre Meningoradikulitis im Rahmen einer Lyme Borreliose | ev. mit Facialisparese, Meningoenzephalitis, Myelitis, selten zerebrale Vaskulitis mit Hemiparese; Myokarditis (ev. AV-Block); selten Borrelien-Lymphozytom z.B. am Ohrläppchen; Arthritis (vorw. Knie-/Ellbogengelenk)
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Barlow
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myxoide Degeneration der Mitralklappe
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Basedow
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Immunhyperthyreose verursacht durch TSH-Rezeptorautoantikörper (TSH-R-AK/TRAK), die schilddrüsenstimulierend wirken | Häufigste Ursache der Schilddrüsenautonomie sind Jodmangelstrumen
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Bechterew
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Spondylitis ankylosans | Rheumatische Erkrankung mit Versteifung & Schmerzen in BWS und LWS | Entzündliche Rückenschmerzen durch Sakroiliitis und WS-Befall (Spondylitis/-arthritis, Syndesmophyten) | Typische klinisch-anamnestische Kriterien für entzündlichen Rückenschmerz sind: Krankheitsbeginn < 40. Lebensjahr, Schleichender Beginn, Nächtliche Schmerzen mit Erwachen in der 2. Nachthälfte, Besserung bei Bewegung und im Laufe des Tages, Morgensteife, z.T. ausstrahlender Schmerz, v.a. Oberschenkel dorsalseitig bis zum Knie | Nach NSAR-Gabe deutliche Besserung innerhalb von 48 h u./o. Verschlechterung nach Absetzen der NSAR | Fehlen neurologischer Symptome
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Behçet
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Multisystemerkrankung mit dem histologischen Bild einer leukozytoklastischen Vaskulitis | einzige systemische Vaskulitis mit dem Befall von Arterien und Venen | Türkische und südostasiatische Männer häufig betroffen | Genetische Disposition in Kombination mit exogenen Faktoren (virale oder bakterielle Entzündung) führen zu einer Störung der Immunregulation.
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Berger
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IgA - Nephropathie | Immunkomplex Erkrankung mit Ablagerung von IgA im Mesangium und anderen Anteielen des Glomerulums.
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Biermer
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Perniziöse Anämie | Ursache ist eine Auto-Ak-Bildung gegen Parietalzellen und intrinsic factor mit atrophischer Autoimmungastritis vom Typ A und Achlorhydrie (Anazidität). Vorkommen: Überwiegend ältere Patienten; w > m
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Binswanger
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Subkortikale arteriosklerotische Encephalopathie | Häufigste Form der vaskulären Demenz | Bildgebung: lakunäre Läsionen und periventrikuläre Entmarkung
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Bleuler
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Schizophrenie
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Blount
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Crus varum congenitum
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Boeck
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Sarkoidose | Die Sarkoidose ist eine Multisystemerkrankung unklarer Genese, die charakterisiert wird durch epitheloidzellige, nicht verkäsende Granulombildung mit Riesenzellen ohne zentrale Nekrose und die meist die Lunge, aber auch jedes andere Organ betreffen kann
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Boerhaave
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Spontane Ruptur aller Wandschichten des Ösophagus. Die bevorzugte Lokalisation ist der distale Abschnitt der Ösophaguswand direkt über dem Zwerchfell (supradiaphragmal). Es ist die Maximalform der Mallory-Weiss-Läsion.
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Bornholm
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Symptomatische Virusinfektion, die zu schmerzhafter Affektion der Pleura führt.
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Bourneville-Pringle
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Tuberöse Sklerose | autosomal-dominant vererbt | Beginn im Kleinkindesalter | klinische Trias: Adenoma sebaceum, Epilepsie, geistige Retardierung | im CT: periventrikuläre Verkalkungen
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Bowen
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Intraepidermales Carcinoma in situ der Haut
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Bruton
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Erbkrankheit, die durch die fehlende Fähigkeit von B-Lymphozyten zur Produktion und Sekretion von Antikörpern gekennzeichnet ist.
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caducus
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lateinisch für Fallsucht, selten gebrauchte Bezeichnung für Epilepsie
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caeruleus
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Zyanose
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Castleman
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Hypertrophie der Lymphknoten mit angiofollikulärer Lymph-Hyperplasie. Es werden zwei Formen von M. Castleman unterschieden: die lokalisierte Form, bei der nur ein Lymphknoten befallen ist und die multizentrische Form, bei der mehrere Lymphknoten befallen sind.
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Charcot
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heute weniger gebräuchliche Bezeichnung für die Multiple Sklerose sowie die Amyotrophe Lateralsklerose
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Coats
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ist eine seltene, angeborene Erweiterung der Netzhautgefäße. Diese kann zu fetthaltigen Ödemen und Netzhautablösungen führen.
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comitialis
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Epilepsie
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Conn
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Hyperaldosteronismus. Ursachen für den primären Hyperaldosteronismus (das eigentliche Conn-Syndrom) ist meist ein Adenom, in selteneren Fällen (30 %) eine beidseitige Hyperplasie der Nebennierenrinde. Der sekundäre Hyperaldosteronismus wird durch eine erhöhte Abgabe von Aldosteron durch das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System, beispielsweise in Folge einer Nierenarterienstenose ausgelöst.
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Cori
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Typ III-Glykogen-Speicherkrankheit | autosomal-rezessiv vererbt | defektes Glykogen-Debranching-Enzym führt zu Hypoglykämie im Embryonalstadium, gehemmtes Wachstum und üblicherweise eine vergrößerte Leber
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Crohn
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Chronisch entzündliche Darmerkrankung mit Abdominalschmerzen, Durchfällen (meist ohne Blut) und Flatulenz | Analfisteln sind oft erstes Symptom eines M. Crohn | Einteilung der Klinik nach der Montreal-Klassifikation (wichtig für Prognose und Verlauf)
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Crouzon
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genetische Erkrankung, die eine vorzeitige Verknöcherung der Schädelnähte (Kraniosynostose) bei Kindern auslöst
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Curschmann-Steinert
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Myotone Dystrophie
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Cushing
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Ein Tumor in den ACTH produzierenden Zellen der Hypophyse, der zu viel ACTH produziert > Nebennierenrinde > Cortisolüberproduktion
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Czernin
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Mastozytose
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Darier
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autosomal-dominant vererbbare Mutation I Störung der Eiweissherstellung. Dies führt zu einer gestörten Differenzierung der Hautzellen, wodurch sie absterben
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Dubreuilh
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Lentigo maligna
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Duchenne
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Muskeldystrophie
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Duhring
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Dermatitis herpetiformis Duhring
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Dupuytren
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"Palmarfibromatose: Erkrankung des Bindegewebes der Handinnenfläche I Palmarfibromatose: Erkrankung des Bindegewebes der Handinnenfläche, Betroffen ist meistens der Ring- oder Kleinfinger, jedoch kann jeder Finger betroffen sein"
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Eales
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Perivaskulitis der Netzhaut-Gefäße
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Ebstein
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sehr seltene angeborene Herzfehlbildung I Die Trikuspidalklappe ist zur Herzspitze hin verlagert und die Klappensegel sind missgestaltet.
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Erdheim-Chester
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Histiozystose
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Fabry
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seltene angeborene monogenetische Stoffwechselstörung aus der Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten I Mutation auf dem X-Chromosom | die Aktivität des Enzyms α-Galactosidase A ist stark reduziert
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Fahr
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Verkalkung der Basalganglien des Gehirns (nicht arteriosklerotisch bedingt)
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Farquhar
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Hämophagozytische Lymphohistiozytose
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Fiedler
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idiopathische, nichtinfektiöse Myokarditis
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Forbes
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Cori-Krankheit
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Forestier
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Spondylitis hyperostotica | Degenerative Wirbelsäulenveränderung | Bildgebung: Zuckergusswirbelsäule, Syndesmophyten
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Fournier
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seltene Sonderform der nekrotisierenden Fasziitis der Perigenitalregion
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Fröhlich
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Dystrophia adiposogenitalis I Syndrom, das mit Fettleibigkeit (Adipositas) weiblichen Fettverteilungstypes, Minderwuchs und anderen endokrinen Störungen einhergeht
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Gaucher
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Autosomal rezessiv vererbter Mangel an Glucocerebrosidase | Glukozerebrosidase findet sich vor allem in Zellen des Monozyten-Makrophagen-Systems(MMS) | Fehlt das Enzym kommt es zur Akkumulation von Glukozerebrosid in den betroffenen Zellen (dann Gaucher - Zellen) und zum progredienten Funktionsverlust in unterschiedlichen Organen
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Gilbert
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Morbus Meulengracht
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Günther
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Congenitale erythropoethische Porphyrie | Extrem seltene autosomal-rezessive Erbkrankheit, die im Kleinkindesalter manifest wird | Verminderte Aktivität der Uroporphyrinogen-III-Synthase, dadurch exzessive Speicherung und Ausscheidung von Uroporphyrin I | Schwere Fotodermatose (Gesicht, Hände), roter Urin (Porphyra = der Purpur), der im UV-Licht fluoresziert, rötlich-braun verfärbte Zähne, die im langwelligen UV-Licht leuchten, hämolytische Anämie mit Splenomegalie
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Grover
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Transitorische akantholytische Dermatose, Benigne akantholytische Dermatosis
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haemolyticus neonatorum
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„fetale Erythroblastose" | Durch fetomaternale Erythrozytentransfusion im Rahmen früherer Schwangerschaften, Aborte oder pränataler Eingriffe erfolgt eine Sensibilisierung der Mutter mit Bildung (in der Mehrzahl der Fälle) von anti-D-IgG-Ak, die die Plazenta passieren können. Ohne vorausgegangene Sensibilisierung der Mutter bleibt das 1. Kind gesund. Wird diese Frau (von einem Rh-positiven Mann) schwanger und ist der Fetus Rh-positiv, so führt der erneute Antigenkontakt via "booster"-Effekt zu einer hämolytischen Anämie des Feten, in schweren Fällen mit Kernikterus (Hydrops congenitus universalis) und Tod des Feten.
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haemorrhagicus neonatorum
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Blutgerinnungsstörung der Neugeborenen durch verminderte Synthese der Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren. Risikofaktoren sind Stillen, chron. Diarrhö, Antibiotika-Langzeittherapie, Frühgeburt, cholestatischer Ikterus. Klinik: Blutung am 3.-7. Lebenstag (Melaena, Kephalhämatom, intrakraniell), als Spätmanifestation nach 2-10 Wochen
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Hailey-Hailey
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angeborene Verhornungsstörung der Haut mit akantholytischen Blasenbildung
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Hallopeau
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pustulöse Form der Psoriasis, die anfangs die Spitzen von Fingern und Zehen befällt
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Hansen
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(Lepra) Chron. Infektionskrankheit durch Mycobacterium leprae
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Harada
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Multisystemische Erkrankung, der wahrscheinlich eine T-Zell vermittelte Autoimmunreaktion gegen Melanozyten zugrunde liegt
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Hashimoto
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Hashimoto-Thyreoiditis (Autoimmune Thyreoiditis)
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Hers / Herxheimer
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Akrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer
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Hippel - Lindau
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Hereditäre Multisystemerkrankung assoziiert mit verschiedenen Mutationen, des VHL - Tumor - Suppressor - Gens | Autosomal dominanter Erbgang | in ca. 30 % ein Nierenzellkarzinom | gehäuftes Auftreten auch von ZNS - Hämangioblastomen, Angiomatosis retinae.
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Hirschsprung
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Kongenitales Megakolon | Eine Erkrankung des Dickdarms, die zur Gruppe der Aganglionosen gezählt wird
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Hodgkin
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Monoklonales B-Zell-Lymphom. Die Hodgkin-Reed-Sternberg-(HRS-)Zellen sind monoklonale BLymphozyten aus den Keimzentren der Lymphknoten: Mehrkernige Sternberg-Riesenzellen und einkernige Hodgkinzellen. Im Frühstadium handelt es sich um eine lokalisierte Lymphknotenerkrankung. Im fortgeschrittenen Stadium Systemerkrankung, die sich auch an extralymphatischen Organen manifestiert (Knochenmark, Leber) | Stadieneinteilung (Staging): Ann-Arbor-Klassifikation
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Horton
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Arteriitis temporalis | Granulomatöse Arteriitis mittelgroßer und großer Arterien, in 50 % mit Riesenzellen: Riesenzellarteriitis (RZA)/Arteriitis cranialis. Manifestation im Versorgungsbereich der A. carotis (bevorzugt im Bereich der A. carotis externa-Äste sowie der Augenarterien). Gel. auch Beteiligung von Aortenbogen, Aorta und Arterien der oberen und unteren Extremitäten | Pochende (Schläfen-)Kopfschmerzen, ev. Schmerzen beim Kauen (Masseterschmerz, "Kiefer-Claudicatio", Claudicatio masticatoria, Augenbeteiligung bis 40 %: Augenschmerzen, Sehstörungen, Amaurosis fugax, Erblindungsgefahr!
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Hunter
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x-chromosomal rezessiv vererbte Mukopolysaccharidose I gestörter lysosomaler Abbau von Mukopolysacchariden
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Huntington
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Chorea Huntington (erblicher Veitstanz)
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Jaffé-Lichtenstein
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Fibröse Dysplasie
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Kahler
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Multiples Myelom / Plasmozytom | Niedrig-malignes B-Zell-NHL (Systemerkrankung) mit diffuser oder multilokulärer Infiltration des Knochenmarks durch einen Klon maligne transformierter Plasmazellen (= Myelomzellen).
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Kienböck
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Lunatummalazie
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Kobold
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;-) schmerzhafte Penisverletzungen nach Masturbation mit einem Staubsauger
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Koch
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Tuberkulose, früher „Schwindsucht" | Tuberkulosebakterien (TB, Mycobacterium tuberculosis-Komplex), unbewegliche Stäbchenbakterien | Aufgrund ihrer intrazellulären Persistenz in mononukleären Phagozyten können TB den humoralen Abwehrmechanismen des Infizierten entgehen | Aerosole Mensch zu Mensch, Atemwege praktisch wichtigste Eintrittspforte | Stadieneinteilung der Tbc: 1. Latente tuberkulöse Infektion (LTBI), 2. Primärtuberkulose, 3. Postprimäre Tuberkulose
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Krabbe
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"Globoidzelldystrophie /Leukodystrophie / Galaktocerebrosidase (-) 4-6 Monaten alte Kinder mit Unruhezuständen, Reizbarkeit und zunehmender Versteifung der Glieder. Epileptische Krämpfe können hinzutreten. Die Kinder entwickeln eine auffällige Körperhaltung mit nach hinten überstrecktem Rücken und bewegen sich kaum noch. Sie werden schreckhaft, erblinden, bekommen Schluckstörungen und leben selten länger als ein Jahr."
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Köhler
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Typ I - IV (MT I-IV) I bestimmte Formen der aseptischen Knochennekrose
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Ledderhose
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gutartige Erkrankung des Bindegewebes der Füße mit Knotenbildung der Plantaraponeurose I verwandt mit dem häufiger auftretenden Morbus Dupuytren
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Leigh
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subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie I Störung des mitochondrialen Energiestoffwechsels
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Lenègre
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Idiopathische Degeneration des Reizleitungssystems am Herzen | Ursache für ein AV - Block Grad 3
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Lev
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Idiopathische Sklerose / Kalzinose des bindegewebigen Herzgerüstes | Ursache für ein AV - Block Grad 3
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Little
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Infantile Zerebralparese
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Löffler
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Endomyocarditis eosinophilica | Vorwiegend betroffen ist das Endokard der rechten Herzkammer; es kommt zu Verdickung und zellulärer Infiltration (überwiegend eosinophile Granulozyten) des Wandendokards mit Beteiligung des Myokards | z.B. bei allergisch hyperergische E. (z.B. bei Asthma bronchiale, Periarteriitis nodosa), als paraneoplastische E. (z.B. bei Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphomen), Lungenkarzinom, ferner bei eosinophiler Leukämie oder idiopathischer Hypereosinophilie
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McArdle
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Glykogenspeicherkrankheit Typ V | autosomal-rezessiv vererbt | Isoenzymform des Muskels | Ist diese Entspeicherung der Glukose durch einen Enzymdefekt gestört, kommt es zu einer Anhäufung von Glykogen sowie, insbesondere bei starker Beanspruchung, zu einer Energieunterversorgung der Muskulatur
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Ménétrier
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Vergrößerung der Schleimhautfalten und Verbreiterung des schleimbildenden Epithels. Haupt- und Belegzellen bilden sich zurück und es kommt zu Hypo- bis Anazidität
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Menière
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Menière'sche Trias: Anfälle von Drehschwindel, einseitigem Hörverlust und Tinnitus
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Meulengracht
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Ikterus intermittens juvenilis | Autosomal-dominanter Erbgang, verminderte UDP-Glukuronyltransferase-Aktivität, Konjugationsstörung mit gestörter Bilirubinaufnahme in die Leberzelle | Der Abbau mancher Arzneimittel ist vermindert (Ketoconazol, Amitriptylin, Ketoprofen, Irinotecan u.a.)
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Mönckeberg
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Mönckeberg Mediasklerose | Ablagerung von Hydroxyapatit-Kristallen in der Media von Arterien vom muskulären Typ; Folge: Verminderte Kompressibilität der Arterien, besonders der Beine | Formen: 1. Primär - 2. Sekundär bei Diabetes mellitus I CBI > 1,3 und nicht verwertbar
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Mondor
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Idiopathische Thrombophlebitis der seitlichen Thoraxvenen, die als druckdolenter Strang tastbar und sichtbar sind (klinischer Verlauf selbstlimitierend)
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Morgagni
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Adams-Stokes-Syndrom
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Morquio
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extrem seltene, angeborene Stoffwechselstörung aus der Gruppe der Mucopolysaccharidosen | autosomal rezessiv | Kleinwuchs mit kurzem Hals und typischer Gesichtsform, sowie eine Hornhauttrübung und X-Beine, es besteht keine Intelligenzminderung und keine Vergrößerung von Milz oder Leber
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Moschcowitz
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Thrombotisch thrombozytopenische Purpura bei der blutplättchenreiche Blutgerinsel entstehen, die Kapillaren besonders von Gehirn und Niere verstopfen
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Möller-Barlow
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Skorbut
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Niemann-Pick
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Gruppe der Sphingolipidosen, die wiederum zu den lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet werden | autosomal-rezessiv vererbt | Zugrunde liegt ein genetischer Defekt des Enzyms Sphingomyelinase | Der Enzymdefekt führt zur Speicherung von Sphingomyelin in Lysosomen von Leber, Milz, Knochenmark und Gehirn
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Ollier
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Enchondromatose
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Ord
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Hashimoto-Thyreoiditis
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Ormond
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Inflammatorische Fibrose des retroperitonealen Fettgewebes und Ummauerung der Aorta abdominalis, der Iliakalarterien und der Uretheren
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Osgood - Schlatter
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Osler
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"Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie autosomal-dominant vererbte Erkrankung mit punktförmigen Teleangiektasien am Übergang der Arteriolen und Venolen | Lippen, Zunge, Nasenschleimhaut | Rezidivierende Nasen- und Magen-/Darmblutungen | ev. arterio-venöse Malformationen in Lunge (ev. Hämoptoe) und Gehirn."
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Paget (Gyn)
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Duktales CIS mit Infiltration der Mamille & Haut
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Paget
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Ostitis deformans Paget | Lokalisierte mono- oder polyostotische, progressive Skeletterkrankung unklarer Genese. Charakteristisch sind erhöhte Knochenumbauvorgänge mit dem Risiko von Verformungen, chronischen Schmerzen, Frakturen, artikulären und neurologischen Komplikationen.
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Parkinson
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degenerative Erkrankung des extrapyramidal-motorischen Systems | Absterben der Dopamin-produzierenden Nervenzellen in der Substantia nigra | Leitsymptome: Rigor, Bradykinese bis hin zu Akinese, Tremor, posturale Instabilität
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Perthes
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orthopädische Kinderkrankheit | Ursache ist eine Ischämie und Nekrose von Knochengewebe im Hüftkopf | Die Kinder entwickeln Schonhinken, Knieschmerz und Hüftgelenksrotationseinschränkungen
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Peyronie
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Induratio Penis plastica
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Pfeiffer
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Pfeiffersches - Drüsenfieber
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Pick
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vor dem 60. Lebensjahr auftretende neurodegenerative Erkrankung im Stirn- bzw. Schläfenlappen des Gehirns | eine Form der frontotemporalen Demenz (FTD) | zunächst steht nicht die Beeinträchtigung von Gedächtnisleistungen im Vordergrund sondern eine fortschreitende Veränderung der Persönlichkeit und der sozialen Verhaltensweisen
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Plummer
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Autonomes Adenom
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Pompe
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Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Saure-Maltase-Mangel | Beobachtete Symptome sind fortschreitende Muskelschwäche besonders der Atemmuskulatur und rumpfnaher Skelettmuskulatur | bei Säuglingen (infantiler Morbus Pompe) endet sie in der Regel im ersten Lebensjahr tödlich durch Herzversagen im Rahmen einer hypertrophen Kardiomegalie
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Pringle
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Morbus Bourneville - Pringle
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Recklinghausen
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Neurofibromatose Typ 1 | autosomal-dominant und monogen vererbte Multiorganerkrankung | Typische Veränderungen: Café-au-lait-Flecken, Neurofibrome und gehäuft ZNS - Tumoren verschiedener Lokalisation | Patienten können minderbegabt sein und an epileptischen Anfällen leiden
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Refsum
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Phytansäurespeicherkrankheit | autosomal-rezessiv vererbte peroxisomale Stoffwechselstörung | Hauptmerkmale sind Retinopathia pigmentosa mit Nachtblindheit und progredienten Gesichtsfeldeinschränkungen, eine periphere Polyneuropathie, eine zerebelläre Ataxie und eine sich entwickelnde Taubheit
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Reiter
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Reaktive Arthritis
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Rendu-Osler-Weber
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Morbus Osler
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Ritter von Rittershain
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Staphylogenes Lyell-Syndrom
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Roger
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Kleiner Ventrikelseptumdefekt im Erwachsenenalter | Der Durchmesser liegt bei < 25 % des Aortenanulusdiameters | keine wesentliche Vergrößerung der Herzhöhlen | Zunächst normaler Druck in rechtem Ventrikel und Pulmonalarterie | Anstieg bis auf 1/4 - 1/3 des Systemdrucks möglich | Links-Rechts-Shunt während des gesamten Herzzyklus
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Samter
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vasomotorischer Rhinitis, Sinusitis und nasaler Polyposis | Unverträglichkeitsreaktion nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika
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Sandhoff
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seltene autosomal-rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Sphingolipidosen | progredient verlaufende neurodegenerative Erkrankung mit Anreicherung von GM2-Gangliosiden speziell in den Nervenzellen
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Schaumann-Besnier
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Morbus Boeck
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Scheuermann
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Juvenile Verknöcherungsstörung der Wirbelsäule | besonders der mittleren und unteren BWS | Ursache: Schwächung der knorpeligen Ringapophysen der Grund- und Deckplatten der Wirbelkörper
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Schlatter
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Morbus Osgood - Schlatter
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Simmonds
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Panhypopituitarismus | Totaler Ausfall der Funktion des HVL mit klinischem Vollbild
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Sinding-Larsen-Johansson
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schmerzhafte Entzündungsreaktion des Ursprungs der Patellasehne am oberen Patellapol | ein Knochenstück kann sich aus der Kniescheibe lösen und nekrotisieren | verursacht durch Überbelastung
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Stargardt
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sehr seltene juvenile Makuladegeneration | autosomal-rezessiv vererbt | Ablagerungen im Pigmentepithel der Netzhaut, die mit einer vermehrten Autofluoreszenz einhergehen und in einigen Fällen auch funduskopisch als fleckige Gelbfärbungen der Netzhaut sichtbar sind, weshalb die Krankheit auch als Fundus flavimaculatus bekannt ist
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Still
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"juvenile idiopathische Arthritis: systemische Arthritis nach ILAR Klassifikation / Intermittierendes hohes Fieber, flüchtiges lachsfarbenes makulopapulöses Exanthem, Polyserositis von Pleura und Perikard, Hepatosplenomegalie, Lymphknotenschwellung, Leukozytose, Thrombozytose, Anämie, hohe Entzündungsaktivität. Gelenkbeteiligung initial im Hintergrund. Beginn im Kleinkindalter. RF und ANA negativ."
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Sudeck
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Komplexes regionales Schmerzsyndrom (CPRS) | Nach Trauma, OP oder Entzündung kommt es zu Dystrophie und Atrophie von Gliedmaßenabschnitten
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Tarui
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Glykogenose Typ VII | autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselkrankheit mit einem Defekt des Enzyms Phosphofruktokinase | genauer der Isoenzymform des Muskels (PFK-M)| Durch den Ausfall der Synthese des Fructose-1,6-bisphosphats kommt es zu belastungsabhängiger Muskelschwäche mit Muskelschmerzen und hämolytischer Anämie
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Tay-Sachs
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infantile amaurotische Idiotie | Zu den GM2-Gangliosidosen mit Hexosaminidasedefekt gehörende Fettstoffwechselstörung | Im frühen Säuglingsalter kommt es zum Entwicklungsstillstand, durch Geräusche auslösbaren Myoklonien, Hypotonie, kirschrotem Makulafleck (Erblindung) und zunehmender Makrozephalie. Die Kinder sterben innerhalb von ein bis drei Jahren.
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Tietze
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seltene und druckschmerzhafte Schwellung unbekannter Ursache, die meist im Bereich des Brustbeinansatzes der 2. oder 3. Rippe auftritt und binnen Monaten wieder ausheilt
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Uhl
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Aplasie des rechtsventrikulären Myokards mit Manifestation der Herzinsuffizienz im frühen Kindesalter und ungünstiger Prognose
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Waldenström
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Immunozytom | Makroglobulinämie | B-Zell-Immunozytom (lymphoplasmozytisches Lymphom = LPL) mit Bildung monoklonaler IgM-Globuline
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Waldmann
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Idiopathische Störung der enteralen Lymphdrainage: Primäre Lymphangiektasie
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Wegener
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Wegener-Granulomatose | nekrotisierende Entzündung der Gefäße, welche mit einer Granulombildung in den oberen und den unteren Atemwegen einhergeht | In 80 Prozent kommt es zu Glomerulonephritis und zur Bildung von Mikroaneurysmen in der Niere
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Weil
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Leptospirose durch L. icterohaemorrhagica | Leptospirosen sind Anthropozoonosen, die zu einer Sepsis und nachfolgenden Besiedlung von Leber, Nieren und ZNS führen. Durch die Leptospirennephritis kommt es zur Ausscheidung eines infektiösen Harns
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Werlhof
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"Chronische immunotrombozytopenische Purpura (ITP) | Isolierte Thrombozytopenie ohne erkennbare Ursache (Ausschlussdiagnose), Plättchenüberlebenszeit verkürzt, oft auf Stunden, Autoimmunpathogenese: Nachweis von freien und plättchenassoziierten IgG-Antikörpern. Diese Autoantikörper richten sich gegen Adhäsionsmoleküle der Thrombozytenmembran, Reaktiv gesteigerte Megakaryozytopoese im Knochenmark, nicht wesentlich vergrößerte Milz ist Hauptbildungsort der Autoantikörper und Hauptabbauort der Thrombozyten, Erkrankung > 6 Monate; bevorzugt Erwachsene, w : m 3 : 1"
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Whipple
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"Systemische Infektion mit Tropheryma whipplei. (Aktinomyzeten) / Diarrhö/Steatorrhö, Abdominalschmerzen, Malabsorptionssyndrom, starker Gewichtsverlust | Extraintestinale Symptome: Enteropathische (seronegative) Arthritis (60 %) und Sakroiliitis (40 %)."
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Widal
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Morbus Samter
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Wilson
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Kupferspeicherkrankheit in der Leber infolge Mutation des Wilson Gens | Hepatische Manifestation | Parkinsonähnliches Syndrom mit Rigor, Tremor | Kayser-Fleischer-Kornealring | Coombs-negative hämolytische Anämie | Bei unklaren Lebererkrankungen im Alter < 35 Jahren stets den M. Wilson ausschließen!
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Winiwarter Bürger
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Thrombangitis obliterans | Nicht-arteriosklerotische, tabakrauchassoziierte immunmediierte Endarteriitis, die zu einer sekundären Thrombosierung des Gefäßlumens führt | Schmerzen, ev. Fußsohlenclaudicatio (Fehldiagnose: orthopädische Erkrankungen), Zyanose, Kältegefühl in den Endgliedern, Phlebitis migrans
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