Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
111 Cards in this Set
- Front
- Back
Hvad forårsager autolyse?
|
Enzymer i cellerne
|
|
Giv eksempler på væv, som indeholder mange enzymer.
|
Lever og hjerne og nyrer
|
|
Hvornår anvendes nedfrysning til fiksering?
|
Eksempelvis hasteprøver og lipidundersøgelser og enzymundersøgelser
|
|
Hvorfor anvendes fosfatbuffer i NBF?
|
For at undgå dannelse af formalinpigment og for at opløsningen kan holde sit pH i mange mdr.
|
|
De primære koagulrende fiksativer er...?
|
alkohol og picrinsyre metalsalte og acetone
|
|
De primære gelerende fiksativer er...?
|
Formaldehyd og glutaraldehyd
|
|
Er GEWF et koagulerende eller et gelerende fiksativ?
|
Koagulerende pga. det indeholder ethanol
|
|
I eksempelvis Fraser Lendrum farvningen efterfikseres for at optimere farvningen. Hvad efterfikseres der i?
|
Bouin (picrinsyre og formaldehyd og eddikesyre)
|
|
Hvorfor efterfikserer man nogle bindevævsfarvninger?
|
Det kan være svært for farvemolekylerne at trænge ind fordi vævet hovedsagelig består af protein.
|
|
Hvis vi gemmer en rest af vævet efter udskæring hvordan opbevares det så?
|
I formalin
|
|
Hvor mange år gemmes farvede glas?
|
5 år
|
|
Hvor længe gemmes paraffinblokken?
|
Altid
|
|
Hvad vil vi påvise med Verhoeffs elastin farvning og bruger vi kontrolsnit?
|
Vi vil påvise elastiske fibre (bliver sorte) og der bruges ikke kontrolsnit.
|
|
Hvor lang tid siger vi Verhoeffs farveopløsning kan holde sig?
|
Er overoxideret efter allerede 15 min. (alkoholisk hæmatoxylin og ferrichlorid)
|
|
Farvevæsker brugt til Verhoeffs elastin farvning er...?
|
Verhoeffs (metalkompleks) og picrofuchsin (anionfarvestof). (Ferrichlorid bruges som differentieringsmiddel)
|
|
Hvad vil vi påvise med Van Gieson farvning og bruger vi kontrolsnit?
|
Bindevæv - især kollagene fibre - ingen kontrolsnit
|
|
Hvilke farvestoffer bruges i Van Gieson?
|
Weigert Lillies (metalkompleks) og picrofuchsin (anionfarvestof)
|
|
Hvad består picrofuchsin af?
|
syrefuchsin og picrinsyre
|
|
Farvninger af kollagene fibre kan være...?
|
Van Gieson. Massons trichrom. Ladewig.
|
|
Farvninger af elastiske fibre kan være...?
|
Verhoeffs elastin. Orcein.
|
|
Farvninger af reticulære fibre kan være...?
|
Gordon og Sweet. PAS.
|
|
Farvninger af grundsubstans i bindevæv kan være...?
|
PAS (neutrale kulhydrater). Alcican Blue/PAS (sure kulhydrater).
|
|
Farvninger af specielle bestanddele i bindevæv kan være...?
|
Fibrinfarvninger (Fraser Lendrum, MSM). Amyloidfarvning (Alkalisk Congorød).
|
|
Vi har to metoder til afkalkning af væv. Hvad afhænger metodevalg af?
|
Hurtighed og hvor hårdt det er ved vævet.
|
|
Dekalk til afkalkning indeholder HCl og er meget ....... og ........ ved vævet.
|
Hurtigt og hårdt
|
|
Hvilke to metoder bruger vi til afkalkning af vævet?
|
Dekalk og Myresyreformalin.
|
|
Tager længere tid om at afkalke vævet end Dekalk og er ikke nær så hårdt ved vævet.
|
Myresyreformalin.
|
|
Ved farvning af væv i udskæring bruges hvilket metalkomplkeksfarvestof?
|
Mayers Sure Hæmalun (skal indeholde anion, fordi et kation vil blive opløst i alkoholen under dehydrering)
|
|
Hvad vil vi påvise med en HE farvning?
|
En oversigtsfarvning som farver kerner og cytoplasma og fibre.
|
|
Hvilke farver får vævet i HE farvning?
|
Kerner er blå. Cytoplasma er rødviolet/rødt. Fibre er lyserøde.
|
|
Hvilke farvestoffer indgår i HE farvningen?
|
Kernefarvning med Mayers Sure Hæmalun - blånes ved skyld i vand. Kontrastfarvning med Eosin.
|
|
Hvad skal man være særlig opmærksom på ved fremstilling af Mayers Sure Hæmalun?
|
Hæmatoxylin skal kun oxideres til Hæmatein. Må ikke overoxideres til Oxyhæmatein.
|
|
Er oxideringen fra Hæmatein til Oxyhæmatein reversibel?
|
Nej - men oxideringen fra Hæmatoxylin til Hæmatein er reversibel.
|
|
Hvilket stof bruges som oxidationsmiddel i Mayers Sure Hæmalun?
|
Natriumjodat
|
|
Hvad består Mayers Sure Hæmalun af?
|
Hæmatoxylin (farvestof) - Natriumjodat (oxidationsmiddel) - Kaliumaluminiumsulfat (metalion) - vand - citronsyre (det skal være surt) - thymol
|
|
Hvad vil vi påvise med en PAS-farvning?
|
Glycogen og neutrale kulhydrater
|
|
Hvilke farvestoffer indgår i en PAS-farvning?
|
Schiffs reagens - Mayers Sure Hæmalun
|
|
Hvad oxiderer vi med perjodsyren i starten af PAS-farvningen?
|
1.2 dihydroxy eller 1 amino 2 hydroxy grupper i vævet oxideres til aldehyder.
|
|
Hvilken farve får vævet i en PAS-farvning?
|
Kerner - blå. Neutrale kulhydrater - pink.
|
|
Hvad består Schiffs reagens af?
|
Pararosanillin + svovlsyrling
|
|
Hvilken farve har Schiffs reagens?
|
Farveløs indtil det er bundet til vævet - så lyserødt. Ved skyl i vand kommer den pink farve frem.
|
|
Hvilken gruppe enzymer hører alfa-amylase til?
|
Hydrolaser (foretager hydrolyse - spaltning af bindinger i glucogen sker under optagelse af vand)
|
|
Bruger vi kontrolsnit ved PAS diastase?
|
Ja, en almindelig PAS farvning.
|
|
Hvad påviser vi ved PAS diastase?
|
Ekstraktion af glycogen.
|
|
Histologiske farvemetoder er...?
|
Hvor binding af farvestof sker pga. ladningstiltrækning mellem væv og farvestof.
|
|
Histokemiske farvemetoder er...?
|
Hvor der sker en kemisk reaktion. Bruges til at give oplysninger om bl.a. vævets kemiske sammensætning.
|
|
Eksempler på histologiske farvemetoder.
|
He og Van Gieson
|
|
Eksempler på histokemiske farvemetoder.
|
PAS og Perls berlinerblå.
|
|
Hvor dannes flest bindinger - ved anion- eller kationfarvestoffer?
|
Anion - derfor skal der ofte farves i lidt længere tid.
|
|
Hvad er lysochromer?
|
En form for farvestof der ingen ladning har.
|
|
Hvad kan lysochromer opløses i?
|
Ethanol og andre upolære opløsningsmidler.
|
|
Hvad kan kationfarvestoffer opløses i?
|
Syre og ethanol.
|
|
Hvad kan anionfarvestoffer opløses i?
|
Base og vand.
|
|
Hvad kan metalkompleksfarvestoffer opløses i?
|
Syre og bejdse.
|
|
Hvad er et metalkompleksfarvestof?
|
Består af et farvestof hvortil der er bundet en metalion.
|
|
Hvordan binder et metalkompleksfarvestof sig til vævet?
|
Ved inddirekte farvebinding hvor metalionen fungerer som bindeled mellem væv og farvestof.
|
|
Er inddirekte farvebinding progessivt eller regressivt?
|
Kan være begge dele.
|
|
Hvad er en regressiv farvning?
|
Man overfarver og differentierer derefter farvningen.
|
|
Hvad er en progressiv farvning?
|
Man farver til det ønskede resultat.
|
|
Hvad er direkte farvebinding?
|
Farvestoffet bindes direkte til vævet - sker med anion- og kationfarvestoffer.
|
|
Eksempel på progressiv farvning.
|
HE
|
|
Eksempler på regressiv farvning.
|
Giemsa og Elastin.
|
|
Ved hvilken pH ioniseres aminogrupperne (NH3) i vævet?
|
pH < 8
|
|
Ved hvilken pH ioniseres sulfatgrupperne (SO4) i vævet?
|
pH > 1
|
|
Ved hvilken pH ioniseres fosfatgrupperne (PO4) i vævet?
|
pH > 2
|
|
Ved hvilken pH ioniseres carboxylsyregrupperne (COOH) i vævet?
|
pH > 4
|
|
Hvor findes sulfatgrupper i vævet?
|
Sure kulhydrater (brusk - bægercellesekret - bindevæv)
|
|
Hvor findes aminogrupper i vævet?
|
Proteiner (overalt i vævet)
|
|
Hvor findes fosfatgrupper i vævet?
|
Nukleinsyrer (DNA i kerner og RNA i kerner og cytoplasma)
|
|
Hvor findes carboxylsyregrupper i vævet?
|
Proteiner (overalt i vævet). Sure kulhydrater (brusk - bægercellesekret - bindevæv)
|
|
Er det godt at farve ved pH iso?
|
Nej, for der er ingen ladning.
|
|
Hvilken type farvestof vælger man hvis pH < pH iso?
|
Anionfarvestof idet ladningen vil være positiv i vævet.
|
|
Hvilken type farvestof vælger man hvis pH > pH iso?
|
Kationfarvestof idet ladningen vil være negativ i vævet.
|
|
Hvilken type farvestof er Azur A?
|
Kationfarvestof (har positive ladninger)
|
|
Hvilken type farvestof er Eosin Y?
|
Anionfarvestof (har negative ladninger)
|
|
Hvilke typer bindinger kan der opstå mellem farvestof og væv?
|
Iontiltrækning - hydrogenbindinger - upolære bindinger/hydrofob interaktion - hydrofob stabilisering (kombination af de andre)
|
|
Eksempel på farvning med iontiltrækning.
|
Alcian Blue
|
|
Eksempel på farvning med hydrogenbindinger.
|
Verfoeffs elastin.
|
|
Eksempel på farvning med upolære bindinger.
|
Lysochrom farvestoffer der opløses i fedtvæv.
|
|
Den hyppigste type farvebinding når solventet er vand.
|
Hydrofob stabilisering.
|
|
Hvad kan man også kalde en kompleks binding?
|
En stærk binding.
|
|
Hvad er en chromofor gruppe?
|
Den farvede del af et farvestofmolekyle - altså den del der absorberer lys i den synlige del af spektret.
|
|
Hvad er en auxochrom gruppe?
|
Den ioniserbare del af et farvemolekyle - her bindes farvestoffet til vævet.
|
|
Nævn trin i HE farvning.
|
Afparaffinering - rehydrering - Mayers Sure Hæmalun - rindende vand (blåning) - Eosin - hurtigt skyl i vand - dehydrering
|
|
Hvad vil vi påvise med en Giemsa farvning og bruger vi kontrolsnit?
|
En oversigtsfarvning (bruges meget til hud-biopsier og lymfeknuder.) Nej ingen kontrolsnit.
|
|
Hvilke farvestoffer indeholder Giemsaopløsningen?
|
Azur, Eosin og Methylenblå
|
|
Hvad stabiliserer Giemsaopløsningen?
|
Glycerol
|
|
Hvilke farver får vævet i Giemsa farvningen?
|
Kerner - blå. ERC + kollagen + keratin - pink. Leukocytter kerner - dyb purpur. Basofile granula - dyb purpur. Neutrofile granula - purpur. Eosinofile granula - røde/orange.
|
|
Hvad vil vi påvise med en Gordon Sweets reticulinfarvning og bruger vi kontrolsnit?
|
Reticulære fibre. Ja kontrolsnit fra tyndtarm.
|
|
Hvad skal man være særlig opmærksom på ved en sølvfarvning som Gordon Sweets?
|
Ikke skylle for meget i vand før og efter sølvdiaminion-opløsningen.
|
|
Hvilke farver får vævet ved en Gordon Sweets farvning?
|
Kerner - røde. Reticulære fibre - sorte. Kollagen - gylden.
|
|
Hvad er forskellen på Gordon Sweet og Gordon Sweet P/S?
|
Man udskifter sølvet med guld - vævet får andre farver.
|
|
Farver i vævet ved Gordon Sweets reticulin P/S?
|
Kerner - grålige. Reticulære fibre - sorte. Kollagent bindevæv - rødt. Muskelcellecytoplasma og ERC - gult.
|
|
Hvad vil vi påvise ved en farvning med Perls berlinerblå og bruger vi kontrolsnit?
|
Jernindhold (ferri-jern). Ja, kontrolsnit med jern.
|
|
Hvilke farvestoffer bruges i en Perls berlinerblå farvning?
|
Kaliumferrocyanidopløsning og kernechtrot.
|
|
Kan farvningen med Perls berlinerblå være regressiv?
|
Nej - det er en histokemisk farvning hvor der er dannet et kemisk kompleks.
|
|
Er det samme mekanisme i Perls berlinerblå og Lillies Ferrojern?
|
Ja men i Perls berlinerblå påviser vi ferrijern - i Lillies ferrojern påviser vi ferrojern.
|
|
Hvilke farvninger bruges i cytologien?
|
PAP og MGG
|
|
Hvilke fikseringsmidler bruges i cytologien?
|
Sprayfiksering - lufttørring - ethanolfiksering.
|
|
Hvorfor er det godt at bruge ethanol i cytologien?
|
Når vi vil danne koagler af noget cellemateriale bevirker ethanol at vi får en hård samlet klump.
|
|
Hvad kan vi tjekke for i cytologiske prøver?
|
Celleforandringer - bakterier - virus - svampe - cytohormonelt mønster.
|
|
Eksempler på bakterier i cervixcytologiske prøver.
|
Döderlein (mælkesyrebakterier) - Dust cells (heofilis vaginalis) - kokker og stave - actinomyces.
|
|
Mål på intermediær celle:
|
Cellestr. 1000 kvadratmy. Kernestr. 35 kvadratmy.
|
|
Mål på superficiel celle.
|
Celle str. 1600 kvadratmy. Kernestr. 20 kvadratmy.
|
|
Mål på metaplastiske celler.
|
Cellestr. 300-650 kvadratmy. Kernestr. 50 kvadratmy.
|
|
Hvad bruger vi PAP-farvning på og hvad bruger vi MGG-farvning på?
|
PAP = væskefikseret materiale. MGG = lufttørret materiale.
|
|
Hvor længe gemmes prøverne i cytologien?
|
3 uger
|
|
Hvad undersøges hyppigst for i cytologien?
|
Celleforandringer og inflammation.
|
|
Hvornår er en prøve repræsentativ?
|
Skal indeholde celler fra både livmodermunden og -halsen. Minimum 10 celler fra livmoderhalsen (cylinder- eller metaplastiske celler)
|
|
Hvornår er en prøve egnet?
|
5000 celler i alt på et glas - svarer til 8-9 celler pr. synsfelt ved 400 gange forstørrelse. Tæl 10 synsfelter. Cellerne skal kunne identificeres og må ikke være dækket af ERC eller leukocytter.
|
|
Hvornår er en prøve ALTID egnet?
|
Hvis der findes abnorme celler.
|