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21 Cards in this Set
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Stevens-Johnson-Syndrom DEF (3), TH, DD |
DEF: * immunkomplexvermittelte Intoleranzreaktion 1-3 Wochen nach Gabe von Sulfonamiden, NSAR ... * Schleimhäute immer betroffen * Maximalvariante: Toxische epidermale Nekrolyse (TEN)
TH: Glukokortikoide DD: SSSS |
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SSSS DEF, TH, DD |
= Staphylococcal scalded skin syndrome = Dermatitis exfoliata neonatorum Ritter von Rittershain DEF: epidermale Blasenbildung durch Staphylokokken-Toxine TH: Aminopenicilline, Cephalosporine, Makrolide DD: Stevens-Johnson-Syndrom |
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Jarisch-Herxheimer-Reaktion |
unkontrollierte Immunantwort durch Freiwerden von Erregerbestandteilen bei Beginn einer Antibiotikatherapie von ... ... Syphilis, Borreliose, Leptospirose, Meningokokken-Meningitis |
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die Dermatitis herpetiformis Duhring ist ... Prädilektionsstellen sind ... Sie ist assoziiert mit ... |
... eine blasenbildende Hautkrankheit ... v.a. die Streckseiten der Extremitäten ... Zöliakie |
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Erythema exsudativum multiforme |
harmlose akute Entzündungsreaktion im Anschluss an einen Virusinfekt |
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Miller-Fisher-Syndrom |
Verlaufsform des Guillain-Barré-Syndroms mit Hirnnervenbeteiligung |
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Landouzy-Sepsis |
schwer verlaufende sekundäre TBC bei Immunschwäche |
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Lupus vulgaris |
kutane TBC |
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Baerensprung'sche Krankheit |
Erythrasma = intertriginöse Infektion der Haut mit Corynebacterium minutissiumum (Keim der physiologischen Hautflora)
DD Candida-Intertrigo: Rote Fluoreszenz |
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Schüffner-Tüpfelung |
im dicken Tropfen in Erythrozyten mit Befall von P. vivax oder P. ovale |
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Mayer-Rokitanski-Küster-Hauser-Syndrom |
Aplasie von Vagina & Uterus durch eine embryonale Entwicklungsstörung der Müller-Gänge |
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M. Perthes |
juvenile aseptische Nekrose des Femurkopfes |
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Prader-Willi-Syndrom Angelmann-Syndrom |
Fehlen von paternaler (Prader-Willi-S.) oder maternaler (Angelmann-S.) genetischer Information auf Chromosom 15q
Prader-Willi-S.: muskuläre Hypotonie, anfangs Gedeihstörung, später Adipositas, geistige Retardierung, Hypogenitalismus Angelmann-S.: "happy-puppet-syndrome" (Ataxie, grundloses Lachen & Zugewandtheit), Epilepsie, geistige Retardierung |
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Di-George-Syndrom |
Mikrodeletion von Chromosom 22q (CATCH-22) |
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West-Syndrom |
generalisierte Epilepsie in Folge von perinataler Hirnschädigung, tritt bereits im Säuglingsalter auf Trias: 1. BNS-Krämpfe (Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe) 2. Entwicklungsregression 3. Hypsarrythmie im EEG |
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Rett-Syndrom (4) |
* X-chromosomal-dominant vererbte Erkrankung * meist Neumutation auf dem väterlichen X-Chromosom > w >>> m > Ø Wiederholungsrisiko * nach normaler Entwicklung Entwicklungsstillstand, Beginn mit 6-24 Monaten * Bewegungsstereotypien der Hände |
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Pickwick-Syndrom |
OSAS durch Obesitas |
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Janz-Syndrom (3) |
* = Juvenile myoklonische Epilepsie (idiopahtische E. d. Kindesalters) * Manifestation mit 12-20 Jahren * astatische Anfälle mit Myoklonien (Wegschleudern der Extremitäten) nach dem Aufwachen, ohne Bewusstseinsverlust |
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Lennox-Gastaut-Syndrom (2) |
* kryptogene Epilepsie des Kindesalters * Nebeneinander von verschiedenen Anfallsbildern |
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Welche Zellen befällt das HI-Virus? |
CD4-positive Zellen des Immunsystems: > T-Helferzellen > Monozyten & Makrophagen > Dendritische Zellen |
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Salpingitis isthmica nodosa |
knotige Veränderungen im Bereich der Tubenabgänge bei Endometriose |
