Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
28 Cards in this Set
- Front
- Back
Wat zijn de Anatomische Indelingen?
|
Motor neuron ziekten
Radiculopathie Polyneuropathie Myopathie NMJ |
|
Noem de Motor Neuron Ziekten.
|
Amyotrofische Lateraal Sclerose (ALS)
1e en 2e motor neuron Progressieve Spinale Spier Atrophy (PSMA) 2e motor neuron |
|
Noem de 3 graden van Spinal Muscle Atrofie (SMA.)
|
SMA 1: nooit kunnen zitten
• SMA 2: nooit kunnen lopen • SMA 3: kan/kon lopen |
|
Wat is een Radiculopathie?
|
In a radiculopathy, the problem is at or near the root of the nerve, along the spine. However, the pain or other symptoms may manifest in an extremity through a process called referred pain. For example, a nerve root impingement in the neck can produce pain and weakness in the forearm.
|
|
Waar begin ALS?
|
Perifeer naar CNS
|
|
Noem symptomen van ALS.
|
Moeite met spreken,
zwak articuleren, bewegingen onder de huid/fasiculaties atrofie van tong PEG sonde voor voedsel Dwangstand van gelaat |
|
Wat is typisch voor radiculopathie ivt ALS?
|
Omdat in de wortels zowel motor als sensibele zenuwen samen lopen zal er dan zowel kracht als gevoels stoornissen zijn
|
|
Waar begint polyneuropathie?
|
Bij meest disatale axonen, in de voeten, dan richting CNS. Is axon lengte gerelateerd.
|
|
Noem de Demyeliniserende aandoeningen.
|
Centraal acuut - ADEM
perifeer acuut - GBS Centraal chron - MS perifeer chron - CIDP |
|
HMSN heeft een typische voet stand.
|
hoge wreef, hoge arch, ingetrokken tenen. Dit is het tegen voor een lang bestaande neuromusculaire aandoening.
|
|
Noem vormen van dystrofie myotonica.
|
Becker
Duchennes Inclusion body myositis |
|
Wat is een teken van IBM?
|
Niet meer een vuist kunnen maken.
|
|
Wat is ADEM?
|
Acute disseminated encephalomyelitis
|
|
Wat is GBS?
|
Guillain-Barré syndrome
|
|
Wat is CIDP?
|
Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy
|
|
Prikkeling/ als het te hard werkt. (epilepsie) wat zie je dan?
|
Fasciculaties - trillen van de ooglid
Myotonie - als de spieren slecht ontspannen, na het maken van een stevige vuist Tintelingen - een slapende arm |
|
waar zitten de meeste myopathieen?
|
Meeste myopathieen zitten proximaal,
|
|
Dystrofia myotonica - ziekte van steiner wat zijn de symptomen?
|
tent mond, is een slappe mond
--> mondhoeken niet goed naar boven halen bij het lachen cataract, vaak op jonge leeftijd. trage stoelgang of diarree ritme stoornissen |
|
wat zijn de tekens van uitval?
|
Slappe verlamming - in het perifeer zenuwstelsel
Atrofie - gedenerveerde spier wordt dunner Doof gevoel - voelt heel dik aan, net zoals bij de tandarts, als het weer terug komt is het vaak met prikkelingen Lage reflexen - dan is de zenuwboog onderbroken. |
|
waar begint poly neuropathy?
|
. De langste zenuwen hebben als eerste last, daarom begint het vaak ook als eerst bij het uiteinde.
|
|
waar ligt het probleem bij poly neuropathy?
|
Polyneuropathie ligt in het ruggemerg, de axon
|
|
wat is vaak de oorzaak van poly neuropathie?
|
Hier kan de oorzaak zijn diabetes.
|
|
Bij mensen met distale zwakte in het perifeer zenuwstelsel sinds de jeugd, is er vaak een vorm van de voet als hoge wreef, hoge arch, en ingetrokken tenen. Heriditaire vorm geeft dit beeld
|
Hereditary Motor and Sensory Neuropathies HMSN
|
|
Myasthenia gravis waar begint dit?
|
MG begint in de ogen en daalt af
|
|
Waar begint het Lambert eaton syndroom?
|
LEMS begint in de bovenbenen en stijgt dan op, bij het aankomen in de ogen is er dan sprake van een gegeneraliseerde ziekte.
|
|
wat wordt aangevallen bij MG?
|
Acetylcholine zijn de getarget door immuun systeem bij MG.
|
|
wat wordt aangevallen bij LEMS?
|
LEMS zijn de calcium kabaal aangedaan, door immuun reactie.
|
|
wat voor zoort ptosis heb je bij MG?
|
MG Asymmetrisch wisselende ptosis bij autoimmuun ziekte.
|