Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
18 Cards in this Set
- Front
- Back
|
Hvad er DNA markørere? |
DNA seksvenser som optræder hyppigt i en given befolkning.
Man kan bruge dem til at skelne mellem homologe kromosomer. |
|
|
Hvilke typer af DNA markørere er der? |
- Single nucleotide polymorphism (SNP), enkelt-nukleotid-polymorfisme - Microsatellitmarkører - Variable number of tandem repeats (VNTR) - Restriktions-fragment-længde-polymorfi (RFLP) |
|
|
A. Det fulde navn for SNP?
B. Hvad er det? |
A. Single nucleotide polymorphism = enkelt-nukleotid-polymorfisme
B. Variation i et enkelt basepar.
Eksempel: Sekvensen ATTCCG kan være alment udbredt i populationen, mens den hos visse individer er ændret til AATCCG.
Forekommer i både kodende og ikke kodende områder i genomet.
Betydning i kodende områder: --> Evt ændring i aminosyresekvensen/rækkefølgen af aminosyrerne i det producerede protein.
Betydning i ikke-kodende områder: --> EVt for genets splejsning eller binding af transkriptionsfaktorer. |
|
|
A. Det fulde navn for VNTR?
B. Hvad er det?
C. Hvad kalder man dem også?
D. Længde i forhold til microsatelliterne? |
A. Variable number of tandem repeats
B. - Gentagne sekvenser i menneskets genom - Varierer fra person til person. - Kan undersøges ved gel-elektroforese.
C. Minisatelliter
D. Længere end microsatelliter |
|
|
A. Hvad er microsatellitmarkørere?
B. Længde i forhold til minisatelliter? |
A. - Gentagne sekvenser i menneskets genop - Varierer fra person til person - Kan undersøges ved gel-elektroforese
B. Kortere end minisatelliter . |
|
|
RFLP? |
Restriktions-fragment-længde-polymorfi
En normal variation (ofte basesubstitution) i DNA-sekvenser på homologe kromosomer.
Resulterer i restriktionsfragmenter af forskellige længder ved kløvning med restriktionsenzymer.
Resrtriktionsfragmenternes længder kan undersøges i gel-elektroforese. |
|
|
Repetetivt DNA? |
Kan være: Microsatalliter (SNPs) - Små sekvenser, der gentages mange gang i genomet
Minisatalliter (VNTPs) - Længere sekvenser der gentages mange steder i genomet. |
|
|
cDNA syntese ? Hvilke fordel er der ved brug af en cDNA? |
cDNA = complementary DNA
- Syntetiseres udfra det mature mRNA.
- Ved at bruge cDNA i stedet for gDNA, kan man undersøge det funktionelle, færdigproducerede mRNA. Det bliver dermed muligt at studere posttranskriptionelle modifikationer, såsom splejsning. |
|
|
Plasmid |
Lille, cirkulær, selv-replikerende stykke af DNA i bakterier |
|
|
Probe A. Hvad er det? B. Hvor bruges denne? |
A. - Kort, enkeltstrenget stykke DNA mærket radioaktivt eller med fluorescens farvestof - Komplementært til et specifikt område i genomet.
B. - Southern Blot - Fish - In situ hybridisering - SKY |
|
|
Primer
A. Hvad er det? B. Hvor bruges det? |
- Kort, enkeltstrenget stykke DNA eller RNA, - Fungerer som begyndelsessekvens for dannelsen af en ny DNA- eller RNA-streng.
Bruges i forbindelse med: - DNA sekventering - PCR
|
|
|
Hvad er Oligonukleotid? |
Kort kæde af nukleotider (deoxy-eller ribonukleotider), der er koblet sammen på samme måde som i cellens DNA og RNA.
Eksempler: - Primer - Prober
|
|
|
Denaturering? |
DNA-strengene gøres enkeltstrengede
Det tredimensionelle struktur af DNA'et ødelægges under forhøjet temperatur ved brydning af hydrogenbindinger, der holder de to strenge sammen. |
|
|
Annealing? |
Når primerne binder til de komplementære sekvenser i DNA'et |
|
|
Revers transskriptase? |
Ensym, der fremmer dannelsen af DNA ud fra RNA streng.
Betegnelsen revers skyldes, at enzymet virker i modsat retning af den normale informationsstrøm i cellen: fra DNA til RNA. |
|
|
A. Hvorfor er CGH array på de fleste måder bedre end klassisk CGH?
B. Hvor kan CGH array ikke bruges i modsætning til det klassiske CGH? |
A. - Bedre opløselighed - Meget automatiseret - Ingen behov for levende celler (metafasekromosomer) - Brug for mindre mængde af DNA fra test person.
B. Kan ikke bruges ved detektering af balancerede translokationer. |
|
|
Hvilke markører har hhv få og mange alleler? |
Markører med få mulige alleler: - SNP - RFLP
Markører med mange mulige alleler - VNTR |
|
|
Hvornår forekommer der ikke overkrydsning mellem markørlocus og sygdomslocus og hvornår gør der? |
Forkekommer ikke hvis makørlocus ligger intragenetisk - dvs. markørlocus er fuldstændigt koblet til sygdomslocus - 0 cM.
Forekommer hvis markørlocus ligger ekstragenetisk - dvs. markørlocus er ikke fuldstændigt koblet til sygdomslocus - genetisk afstand forekommer på cM |
