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36 Cards in this Set
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Dans la méiose, la reproduction sert à quoi? (2 types de reproduction?) |
Assurer la survie de l'espèce et non de l'individu sexuée et asexuée |
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Les descendants des parents sont comment? |
Génétiquement identique (obtenu par la mitose) |
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Facteur de différence entre les générations cellulaires? |
Mutation |
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Comment on obtiens un clone? 3 exemples? |
Par la reproduction asexuée d'un organisme. Bourgeonnement= Hydre Marcottage des tiges= arbustes |
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Explique le clonage d'une carotte par exemple? |
Les cellules sont séparées mécaniquement et elles sont mises en culture, alors de nouvelles carottes poussent (identique à la première) |
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Définition de la reproduction sexuée? |
2 parents de sexe différent produisent des gamètes génétiquement différentes par la méiose, les gamètes haploïdes fusionnent et produisent un zygote diploïde. |
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Zygote? |
Croissance par mitose, production d'un organisme différent des parents (1+1= 1 autre) |
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Quelles sont les cellules reproductrices et leur nombre de chromosomes? |
-gamète -spermatozoïde, ovocyte II (fécondé= ovule) -contiennent 23 chromosomes simples -1 à 22 + x ou y -n=haploïdes= 23 chromosomes - 2 cellules haploïdes ensembles suite à la fécondation forme le zygote qui est génétiquement différent des parents <. |
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2n=?=? |
2n= Diploïde=46 chromosomes |
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Qu'est-ce qu'est une cellule haploïde? Diploïde? |
- Cellule qui n'a qu'un jeu de chromosomes (n chromosomes) ex: ovule, algue unicellulaire... - Cellule contenant 2 jeux de chromosomes dont les gènes représentent les lignées maternelles et paternelles (2n chromosomes) ex: zygote |
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Cellule somatique? |
toute les cellules d'un organisme multicellulaire sauf les spermatozoïdes ou les ovules (ex: neurone) |
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Caractéristiques des cellules reproductrices? |
Cellule haploïde, s'unissant pendant le reproduction sexuée, produit un zygote diploïde |
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Composition de la cellule humaine somatique avant la division? |
-23 paires de chromosomes homologues (chaque paire= 1 maternel et 1 paternel) - 22 paires autosomes ( 1 à 22) - 1 paire de chromosome sexuels ( femme XX homme YY) - Caryotype male (après la réplication) |
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Chromosome simple et double? |
Simple: - double hélice d'ADN, non visible au microscope optique (chromatine non répliqué) Double: - 2 doubles hélices d'ADN identiques (après réplication)= chromatine répliquée puis chromatides soeurs attchées par le centromère, visible au microscope optique seulement lors de la division. |
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Chromosome homologue ? |
-même forme et taille -centromère au même endroit - contiennent les mêmes gênes (au même endroit sur le chromosome, pour la même espèce) - semblable mais non identiques |
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Chromosome homologues? |
Les gènes aux mêmes sites le long des chromosomes homologues. identification de gènes reliés à des maladies héréditaires. |
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Explique que méiose? |
Processus de la production des gamètes haploïdes à partir de cellules germinales= cellules diploïdes dans les gonades. précède la fécondation. |
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Rôle de la méiose? |
Mode de division produisant des cellules reproductrices (gamètes des animaux, spores des végétaux). 2 divisions successives à partir d'une cellule mère produisant 4 cellules filles dont le nombre de chromosomes réduit de moitié par rapport à la cellule mère (génétiquement différent) |
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Les étapes générales de la méiose chez l'humain? |
Avant la méiose = cellule diploïde - En G1 (46 chromosomes simples non répliqués sous forme de chromatine) - Après la phase S (46 chromosomes doubles répliqués fait de 2 filament de chromatine identiques) - Pendant la méiose (chromosome dans cellule= de diploïde (2n) double à haploïde (n) simple) - 2 divisions cellulaires (Méiose 1: réductionnelle, Méiose 2: équationnelle) |
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Explique les deux étapes de la méiose ? |
Méiose 1: séparation des paires de chromosomes homologues résultats: 23 chromosomes double (nombre haploïde) Méiose 2: séparation des chromatides résultats: 23 chromosomes simples (nombre haploïde) |
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Nomme les étapes en ordres de la méiose 1 et 2? |
Méiose 1: Prophase 1, métaphase 1, anaphase Méiose 2: Prophase 2, métaphase 2, anaphase, télophase et cytocinèse |
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Explique la métaphase 1? |
Alignement des tétrades au niveau de la plaque équatoriale (assortiment indépendant des paires de chromosomes homologues par un processus aléatoire de disposition des chromosomes d'origine paternelle et maternelle) |
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Explique l'anaphase 1? |
Séparation des paires de chromosomes homologues (1 paire de chromosome de chacune des paires, migration vers pôles) |
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Explique la télophase et cytocinèse? |
Sillon de division (cytocinèse) Formation de 2 cellules haploïdes avec chromosomes doubles (1 chromosome homologue de chaque paire dans chacune des cellules filles (non-identiques)) |
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Explique les effets de la méiose 1, la phase réductionnelle? |
Chromosomes homologues de chaque paire (séparés) Effet: réduction de moitié du nombre de chromosomes - cellules haploïdes avec chromosomes doubles (répliqués) |
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Explique méiose 2, phase équationnelle? |
-séparation des chromatides soeurs -produit des cellules haploïdes avec chromosomes simples - Nombre de chromosomes ne change pas¸ - le nombre de cellules est doublé -cellule non-identiques |
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Explique la métaphase 2? |
Alignement des chromosomes au niveau de la plaque équatoriale |
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Explique l'anaphase 2? |
Séparation des chromatides soeurs (migration vers pôles) |
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Explique la télophase 2 et cytocinèse? |
Sillon de division (cytocinèse) formation de 2 cellules filles (haploïdes avec chromosomes simples, cellules génétiquement différentes (résultant de l'enjambement) |
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Quelles sont les facteurs de variation génétiques lors de la méiose et de la fécondation? |
Méiose: - assortiment indépendant des chromosomes (position aléatoire des chromosomes en métaphase 1 et 2) - Enjambement (prophase 1) Fécondation: -fécondation aléatoire (gamète non sélectionnés, rencontres au hasard) |
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Explique l'assortiment indépendant? |
Paire de chromosomes homologues indépendantes les unes des autres, séparation aléatoire. deux divisions, 4 types de gamètes possibles, si 2 paires de chromosomes= 2n=22=4, pour lHumain= 23 paires (divisé en 2)= 223=8 388 608 possibilités |
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Explique l'enjambement? |
Échange de segment d'ADN au niveau des chiasmas, chromosomes homologues modifiés, chromatides différents, variété génétique accrue dans les gènes des gamètes, chromosome résultant (mélange paternel et maternel) |
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Effet de la méiose ? |
Reproduction sexuée permettant l'unicité des individus , augmenter la diversité de la descendance |
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Méiose: pas nécéssaire ici... |
Clonage par l'injection d'un noyau diploïde directement dans l'ovule = zygote |
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La non-disjonction dans la méiose 1 et 2? |
1: chromosome homologue non séparé 2: chromatides soeurs attachées |
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Effets de la non-disjonction? |
Nombre anormal de chromosome gamètes anormaux fécondation anormale possible (trisomie, monosomie) transmission dans toutes les cellules somatiques (problème de développement embryonaire) |
