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Diabetes mellitus tipo 1
Este tipo de diabetes es detectado por lo general en niños y adultos jóvenes. Es provocado por la destrucción de las células β pancreáticas por lo que el organismo no puede producir insulina y metabolizar los carbohidratos. Para tratar este tipo de diabetes el individuo requiere de terapias con aporte de insulina y una dieta adecuada.
Glucogenosistipo II o enfermedad de Pompe
Es una enfermedad hereditaria en la que existe una deficiencia en la actividad de la enzima α-glucosidasa ácida de los lisosomas encargada de degradar el glucógeno lisosomal a glucosa. El glucógeno en exceso se acumula en el músculo cardíaco, respiratorio y esquelético causando cardiopatías, debilidad muscular progresiva y alteraciones respiratorias.
Trastornos en el metabolismo del piruvato
Se trata de la imposibilidad de metabolizar el piruvato, causando una acumulación de ácido láctico y anomalías neurológicas. La deficiencia en cualquiera de las enzimas del metabolismo del piruvato ocasiona una serie de trastornos como: convulsiones, retraso mental, debilidad muscular y problemas de coordinación. Algunos de estos trastornos son mortales.
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