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62 Cards in this Set
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% de IC causada por miocardiopatia
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5-10%
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sintomas precoces de TODAS as miocardiopatias?
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intolerância a esforço: dispbeia e fadiga
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% de miocardiopatia dilatada hereditária?
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30%
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tipo de transmissão de maioria de miocardiopatias familiares?
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AD
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maioria dos defeitos de proteínas do sarcómero associam se a que tipo de miocardiopatia?
(miosina, actina, troponina) |
hipertrófica
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forma transmissão síndrome de Naxos?
onde é defeito? |
AR
desmossoma |
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valvulopatia associada a miocardiopatia dilatada?
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regurgitação mitral
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qual a proteína que o proteases víricas clivam?
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distrofina
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em doentes com miocardite e clínica predominante de taquiarritmias ventriculares devem ser pesquisadas que duas doenças?
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1. Sarcoidose
2. miocardite de células gigantes |
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IC aguda associada a infecção vírica: 3 características que sugerem IC crónica exacerbada por infecção (e não miocardite aguda)
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1. VE dilatado
2. pressão enchimento VE muito elevadas 3. ausência de edema pulmonar (compensação pela circulação linfática) |
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2 critérios de biópsia de miocardite?
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1. infiltração linfocítica
2. necrose de miócitos |
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o se encontra frequentemente no miocárdio nas autópsias por HIV?
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miocardite linfocítica
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causa mais comuns de MCP no mundo?
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doença de Chagas
(3a infecção parasítica mais comum) |
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% Doença de Chagas com fase aguda clínica?
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<5%
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qual o bloqueio de ramo que pude ocorrer na doença de Chagas?
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direito!
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diagnóstico de doença de Chagas?
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pesquisa de IgM
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tratamento doença de Chagas (4)
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tratamento da IC
pacemaker anticoagulação antiparasitários (benznidazole e nifurtimox) |
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única das miocardites parasíticas tratada com CCT?
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triquinelose
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quando é que a hepatite B se pode associar a envolvimento cardíaco?
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na poliarterite nodosa
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qual o paradigma de inflamação não infecciosa do miocárdio?
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rejeição de transplante
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inflamação miocárdio não infecciosa mais comum
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granulomatosa
(inclui sarcoidose e miocardite de células gigantes) |
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método diagnóstico para excluir infecção granulomatosa no diagnóstico de sarcoidose?
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biópsia de gânglios mediastino
(melhor que de coração, porque pode não apanhar granulomas) |
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CCT na Sarcoidose cardíaca: mais eficazes para arritmias ou para IC?
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arritmias
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4 coisas associadas a miocardite de células gigantes?
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TITA
timoma infecção recente tiroidite anemia perniciosa |
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4 manifestações cardíacas mais comuns que miocardite na lúpus?
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1. pericardite
2. vasculite 3. HT pulmonar 4. doença coronária acelerada |
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quando ocorre a miocardiopatia periparto?
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3° trimestre até 6 meses após parto
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toxina mais comumente implicada na miocardiopatia dilatada?
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álcool
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% de IC em que há contribuição de consumo álcool?
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10%
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fármacos mais comumente implicados na miocardiopatia?
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QT
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características histológicas típicas de miocardiopatia por antraciclinas?
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degeneração vacuolar
perda de miofibrilhas |
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razão mais comum para anomalias da tiroide na população com IC
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uso de amiodarona (contém iodo)
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2 situações de arritmia cardíaca em que hipertiroidismo deve sempre ser considerado?
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1. FA ou taquis V de novo
2. FA com resposta rápida difícil de controlar |
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4 factores típicos de IC com FE preservada
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1. DM
2. HT 3. idade 4. sexo feminino |
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o que causa Beri Beri?
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défice de tiamina (B1)
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como é IC no Beri Beri?
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inicialmente de alto débito, depois progride para baixo débito
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miocardiopatia por anomalias metabolismo de carnitina...
que tipo? em quem? |
dilatada e restritiva
crianças |
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Doença cardíaca falta de selênio?
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doença de Keshan
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cálcio, fosfato e magnésio: défice de qual é mais raro causar miocardiopatia?
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magnésio
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gene mutado na distrofia de Duchenne e Becker
tipo de transmissão? |
distrofina
ligada ao X |
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aspecto "ragged red fiber" na biópsia de músculo esquelético: que doenças?
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mitocondriais
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3 características clínicas cardinais de não compactação do VE
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1. arritmias ventriculares
2. embolias 3. IC |
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3 tipos de miocardiopatia dilatada familiar em que é preciso implantar desfibrilhador
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1. lâminas da membrana nuclear
2. displasia arritmogénica VD 3. não compactação VE |
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% de miocardiopatia dilatada idiopática
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66%
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qual dos 3 tipos de miocardiopatias é menos comum?
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restritiva
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som cardíaco extra comum na miocardiopatia restritiva
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S4
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principal causa de miocardiopatia restritiva
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amiloidose
(sobretudo primária, por hiperprodução de Ig's) |
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2 fármacos no tratamento de IC que deve ser usados cuidadosamente ou evitados na amiloidose cardíaca
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digoxina (liga-se a fibrilhas de amilóide)
antagonistas neurohormonais |
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tipo de transmissão doença de Fabry
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ligada ao X
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enzima deficiente na doença de Fabry
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alfa galactosidase
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achados diagnóstico de doença Fabry?
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vesículas lamelares concêntricas em microscopia electrónica
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4 diferenças entre fibrose endomiocárdica e endocardite Löeffler
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derrames pericárdicos comuns
sem eosinofilia sem história parasitose prevalência igual em homens e mulheres |
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sexo mais afectado por endocardite Löeffler
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homens
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que válvulas cardíacas são afectadas pelo síndrome carcinóide?
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lado direito
(pode ser estenose ou regurgitação) |
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em que idades se apresenta MCP hipertrófica?
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20-40 anos
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causa da dor torácica na MCP hipertrófica?
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isquemia
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apresentação mais comum de MCP hipertrófica?
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dispneia de esforço
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achado clássico de MCP hipertrófica no eco?
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movimento anterior da mitral na sístole
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porque é preciso cuidado ao dar diuréticos na MCP hipertrófica?
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evitar desidratação no caso da obstrutiva
(ventrículo enche menos - mais obstrução) |
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5 fármacos ou classes usados no tratamento de MCP hipertrófica
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1. diuréticos
2. beta bloqueadores 3. bloqueadores canais cálcio (verapamil) 4. disopiramida 5. amiodarona |
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incidência anual de morte súbita na MCP hipertrófica?
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1%
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proteínas mutadas na displasia arritmogénica do VD
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desmossoma
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o que é síndrome de Naxos?
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migração de proteínas de desmossoma com...
displasia arritmogénica VD hiperqueratose palmar e plantar cabelo lanoso |