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62 Cards in this Set

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% de IC causada por miocardiopatia
5-10%
sintomas precoces de TODAS as miocardiopatias?
intolerância a esforço: dispbeia e fadiga
% de miocardiopatia dilatada hereditária?
30%
tipo de transmissão de maioria de miocardiopatias familiares?
AD
maioria dos defeitos de proteínas do sarcómero associam se a que tipo de miocardiopatia?

(miosina, actina, troponina)
hipertrófica
forma transmissão síndrome de Naxos?

onde é defeito?
AR

desmossoma
valvulopatia associada a miocardiopatia dilatada?
regurgitação mitral
qual a proteína que o proteases víricas clivam?
distrofina
em doentes com miocardite e clínica predominante de taquiarritmias ventriculares devem ser pesquisadas que duas doenças?
1. Sarcoidose

2. miocardite de células gigantes
IC aguda associada a infecção vírica: 3 características que sugerem IC crónica exacerbada por infecção (e não miocardite aguda)
1. VE dilatado

2. pressão enchimento VE muito elevadas

3. ausência de edema pulmonar (compensação pela circulação linfática)
2 critérios de biópsia de miocardite?
1. infiltração linfocítica

2. necrose de miócitos
o se encontra frequentemente no miocárdio nas autópsias por HIV?
miocardite linfocítica
causa mais comuns de MCP no mundo?
doença de Chagas

(3a infecção parasítica mais comum)
% Doença de Chagas com fase aguda clínica?
<5%
qual o bloqueio de ramo que pude ocorrer na doença de Chagas?
direito!
diagnóstico de doença de Chagas?
pesquisa de IgM
tratamento doença de Chagas (4)
tratamento da IC

pacemaker

anticoagulação

antiparasitários (benznidazole e nifurtimox)
única das miocardites parasíticas tratada com CCT?
triquinelose
quando é que a hepatite B se pode associar a envolvimento cardíaco?
na poliarterite nodosa
qual o paradigma de inflamação não infecciosa do miocárdio?
rejeição de transplante
inflamação miocárdio não infecciosa mais comum
granulomatosa

(inclui sarcoidose e miocardite de células gigantes)
método diagnóstico para excluir infecção granulomatosa no diagnóstico de sarcoidose?
biópsia de gânglios mediastino

(melhor que de coração, porque pode não apanhar granulomas)
CCT na Sarcoidose cardíaca: mais eficazes para arritmias ou para IC?
arritmias
4 coisas associadas a miocardite de células gigantes?
TITA

timoma
infecção recente
tiroidite
anemia perniciosa
4 manifestações cardíacas mais comuns que miocardite na lúpus?
1. pericardite
2. vasculite
3. HT pulmonar
4. doença coronária acelerada
quando ocorre a miocardiopatia periparto?
3° trimestre até 6 meses após parto
toxina mais comumente implicada na miocardiopatia dilatada?
álcool
% de IC em que há contribuição de consumo álcool?
10%
fármacos mais comumente implicados na miocardiopatia?
QT
características histológicas típicas de miocardiopatia por antraciclinas?
degeneração vacuolar

perda de miofibrilhas
razão mais comum para anomalias da tiroide na população com IC
uso de amiodarona (contém iodo)
2 situações de arritmia cardíaca em que hipertiroidismo deve sempre ser considerado?
1. FA ou taquis V de novo

2. FA com resposta rápida difícil de controlar
4 factores típicos de IC com FE preservada
1. DM
2. HT
3. idade
4. sexo feminino
o que causa Beri Beri?
défice de tiamina (B1)
como é IC no Beri Beri?
inicialmente de alto débito, depois progride para baixo débito
miocardiopatia por anomalias metabolismo de carnitina...

que tipo?

em quem?
dilatada e restritiva

crianças
Doença cardíaca falta de selênio?
doença de Keshan
cálcio, fosfato e magnésio: défice de qual é mais raro causar miocardiopatia?
magnésio
gene mutado na distrofia de Duchenne e Becker

tipo de transmissão?
distrofina

ligada ao X
aspecto "ragged red fiber" na biópsia de músculo esquelético: que doenças?
mitocondriais
3 características clínicas cardinais de não compactação do VE
1. arritmias ventriculares
2. embolias
3. IC
3 tipos de miocardiopatia dilatada familiar em que é preciso implantar desfibrilhador
1. lâminas da membrana nuclear
2. displasia arritmogénica VD
3. não compactação VE
% de miocardiopatia dilatada idiopática
66%
qual dos 3 tipos de miocardiopatias é menos comum?
restritiva
som cardíaco extra comum na miocardiopatia restritiva
S4
principal causa de miocardiopatia restritiva
amiloidose

(sobretudo primária, por hiperprodução de Ig's)
2 fármacos no tratamento de IC que deve ser usados cuidadosamente ou evitados na amiloidose cardíaca
digoxina (liga-se a fibrilhas de amilóide)

antagonistas neurohormonais
tipo de transmissão doença de Fabry
ligada ao X
enzima deficiente na doença de Fabry
alfa galactosidase
achados diagnóstico de doença Fabry?
vesículas lamelares concêntricas em microscopia electrónica
4 diferenças entre fibrose endomiocárdica e endocardite Löeffler
derrames pericárdicos comuns
sem eosinofilia
sem história parasitose
prevalência igual em homens e mulheres
sexo mais afectado por endocardite Löeffler
homens
que válvulas cardíacas são afectadas pelo síndrome carcinóide?
lado direito

(pode ser estenose ou regurgitação)
em que idades se apresenta MCP hipertrófica?
20-40 anos
causa da dor torácica na MCP hipertrófica?
isquemia
apresentação mais comum de MCP hipertrófica?
dispneia de esforço
achado clássico de MCP hipertrófica no eco?
movimento anterior da mitral na sístole
porque é preciso cuidado ao dar diuréticos na MCP hipertrófica?
evitar desidratação no caso da obstrutiva
(ventrículo enche menos - mais obstrução)
5 fármacos ou classes usados no tratamento de MCP hipertrófica
1. diuréticos
2. beta bloqueadores
3. bloqueadores canais cálcio (verapamil)
4. disopiramida
5. amiodarona
incidência anual de morte súbita na MCP hipertrófica?
1%
proteínas mutadas na displasia arritmogénica do VD
desmossoma
o que é síndrome de Naxos?
migração de proteínas de desmossoma com...

displasia arritmogénica VD
hiperqueratose palmar e plantar
cabelo lanoso